Винилуксусная кислота, получение

Винилуксусная кислота СНа=СНСН2С00Н, т. ал. — 39°, т. кип. 163°, получается конденсацией йодистого аллила с цианистым натрием и последующим омылением полученного нитрила. Кислоты и основания гладко изомеризуют ее в кротоновую кислоту. [c.742]

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Практически важными методами получения винилуксусной кислоты следует считать омыление цианистого аллила, насыщение углекислотой бромистого аллилмагния и синтез из малоновой кислоты . [c.140]

Напишите схемы получения из пропилена следующих кислот а) уксусной б) пропионовой в) винилуксусной г) масляной (двумя способами) д) изомасляной (двумя способами) е) изо-валериановой (двумя способами) ж) акриловой. [c.95]

В исходном веществе имеется кратная связь, и задача сводится к введению карбоксильной группы. Примером может служить получение винилуксусной кислоты по схеме [c.192]

Известно получение электрохимическим путем димерных продуктов из карбоновых кислот, содержащих сопряженную систему углерод-углеродных связей, например из сорбиновой и винилуксусной кислоты. [c.18]

Описан простой способ получения у-кротолактона [(7), А -бутенолида] [18а[. Винилуксусную кислоту (5) превращают в ди- [c.465]

Мюлье и Смете [856] установили, что нитрил кротоновой кислоты сополимеризуется с метилметакрилатом и нитрилом винилуксусной кислоты. Был получен сополимер нитрила кротоновой кислоты с диаллилфталатом [850]. [c.462]

Введение карбонильной группы в дигалогено-быс-(л-аллил)-диникелевые комплексы изучалось неоднократно [62, 131а, 226]. Взаимодействие (СзН5Ы1Вг)2 с СО в автоклаве с метанолом в качестве растворителя приводит к получению метилового эфира винилуксусной кислоты [62]. В более мягких условиях, например, в эфире при 0° реакция протекает следующим образом [226] [c.224]

Если исходить нз винилуксусной кислоты, то этот путь оказался пригодным также и для получения аналогичных семичленных силалактонов и силалактамов. х-Хлорпропилдиметилсилан значительно медленнее и с худшим выходом, чем а-хлорметилдиметилсилан, присоединяется к триметилсилиловым эфирам любых непредельных кислот. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология