Нитрилы получение

Таблица 52. Нитрилы, полученные из алкилгалогенидов

Нитрилы. Получение и свойства [c.403]

Первичные амины с длинной цепью и первичные диамины лучше всего, по-видимому, получать восстановлением соответствующих нитрилов, полученных из кислот по методу, описанному на стр. 379. [c.387]

Нитрилы. Получение и свойства. Нитрилами называются вещества, в которых органический радикал связан с углеродом N-группы [c.402]

Метод получения кислот через нитрилы. Полученные по этому методу жирные кислоты по своим свойствам полностью соответствуют кислотам, имеющим заведомо нормальное строение. Синтез идет с постепенным увеличением молекулярного веса жирных кислот до желаемого предела. [c.33]

Третичные нитрилы, полученные алкилированием первичных нитрилов [48], могут быть гидролизованы до соответствующих амидов. После превращения их в изоцианаты по методу Гофмана И последующего гидроли.ча получают амины с третичным углеродным радикалом. [c.19]

Расчеты с помощью метода МО дают ответ на вопрос о распределении электронной плотности в системах с кратными связями. У атомов, образующих эти системы, в результате сопряжения количество электронов оказывается отличным от целого числа. В табл. 5 приведены данные по распределению я-электронной плотности в некоторых нитрилах, полученные при помощи одного из вариантов метода МО в приближении ЛКАО (метод самосопряженных формальных зарядов) [c.18]

Растрескивание изучали на брусках из полистирола, полиметилметакрилата и сополимера стирола с акриле-нитрилом, полученных литьем. Разрывное удлинение сильно ориентированной поверхностной зоны больше, [c.89]

Циангидриновый метод. Впервые этот метод был предложен Э. Фишером. Он основан на взаимодействии альдозы с аммиаком и далее с синильной кислотой, в результате чего образуется нитрил 2-амино-2-дезоксиаль-доновой кислоты, который переводят в лактон и затем восстанавливают амальгамой натрия до 2-амино-2-дезокснальдозы. Метод до недавнего прошлого не представлял серьезного препаративного интереса, пока не был значительно модифицирован Куном. Согласно Куну амино-нитрилы, полученные из альдоз, аммнака и синильной кислоты, превращают непосредственно в 2-амино-2-дезоксисахара каталитическим гидрированием над палладием в кислой среде [c.288]

Разработка методов переработки сухого остатка после упаривания продвинулась настолько, что можно дать приблизительный перечень тех продуктов, которые могут при этом быть получены. Сюда относятся пирокатехин, смесь высших фенолов, которая в настоящее время исследуется на предмет использования в производстве пластмасс, клеящих средств, а также получения ацетонитрила и высших нитрилов. Получение чистых жирных кислот технически возможно, но экономически в связи с их малой ценностью нецелесообразно. Получение нитрилов из аммиачных солей жирных кислот сравнительно легко осуществимо, поэтому переработку следует вести в этом направлении. [c.428]

В катионах нитрилия, полученных взаимод. штрилов с гликолями, имеет место самопроизвольное электроф. замыкание цикла, позволяющее с высокими выходами получать разнообразные гетероциклич. соед1шения (синтез Тильманса-Риттера), напр. [c.267]

Обработкой М-(3-нитрофенил)тиомочевины 50 подпетым метилом в ацето-нитриле получен М-(3-нитрофенил)-8-метилизотиуроний иодид 51. Последний без [c.125]

Так, из гидрохлорида о-хлорметиланилина, ацетонитрила и хлорного олова путем внутримолекулярного взаимодействия в первоначально образующемся ионе нитрилия получен 2-метил-3,4-дигидрохиназолин [c.267]

Несмотря на все многообразие пр оцессов, в производстве ПАВ могут быть установлены черты общности, которые позволяют с единой точки зрения подойти к рассмотрению таких не,схожих между собой процессов, как сульфатиробание жирных спиртов и гидроаммонолиз нитрилов, получение сульфосукцинатов и неионогенных ПАВ, получение высших жирных спиртов и мн. др. [c.217]

Окиси алифатических нитрилов, полученные in situ, также могут быть присоединены к углерод-углеродным двойным связям [265] [c.496]

Нитрилы, полученные из лейцина, изолейцина и норлейцина, лучше разделяются на колонках, заполненных сорбентами с FFAP на хромосорбе W и порапаке-R. [c.62]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.81 , c.167 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.418 , c.423 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.705 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.333 , c.334 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.619 , c.746 , c.879 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.89 , c.225 , c.226 , c.411 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.89 , c.225 , c.226 , c.411 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.150 , c.151 , c.185 , c.192 , c.782 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология