Нафтионовая кислота трисульфокислота

При получении 1-нафтиламинди- и трисульфокислот нередко исходят не из самого амина, а из продуктов его менее глубокого сульфирования. Частично это вызвано трудностью разделения на компоненты получающейся из амина смеси сульфокислот. 1-Наф-тиламин дает с олеумом [698, 708] при 120° смесь 4,6- и 4,7-дисульфокислот вместе с неидентифицированным соединением. Эти дисульфокислоты и 2,4,7-трисульфокислота получаются также при действии о.чеума [698, 708, 709] при 30° на нафтионовую кислоту. При 120° трисульфокислота становится главным продуктом реакции [710]. Обработка 2-сульфокислоты олеумом или хлорсульфоновой кислотой [698, 711] приводит к 2,5-дисульфокислоте. 3-Сульфокислота сульфируется 20%-ным олеумом при температуре ниже 20° [712] также в положение 5. При дальнейшем сульфировании К-ацетил-5-сульфокислоты [713] серной кислотой образуется [c.108]

Нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота образуется при сульфировании нафтионовой кислоты или 1-нафтиламин-7-сульфокислоты 40% олеумом при 30°. 2,4,8-Трисульфокислота неизвестна, но она получается в виде нафтсультам-2,4-дисульфокислоты (XV) сульфированием пери-кислоты или 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты олеумом при температуре около 90°. При щелочном плавлении [c.226]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

Сульфокислоты а-Н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой. и 1-нафтилами н-2-с у л ь ф о-к и слот ы (см. гл. И, стр. 97), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо- или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым методом (см. гл. II, стр. 81), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием массы после разбавления водой (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей иитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой реакционной массы содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение или разделение. Изомерные нафтиламипсульфокислоты (например, 1,5- и 1,8- 1,6- и 1,7-) разделяют, пользуясь различной растворимостью их солей (Na, Mg) или различной растворимостью свободных сульфокислот, образующихся при нодкислении. Таким образом получают 1-п афтилами н-5-с ульфокислоту(нур пуриновая кислот а—кислота Лорана) вместе с 1-нафтилами н-8-сульфокислотой (амино-перикислота) и 1-нафтилами н-6-сульфокислоту вместе с ее 1,7-изомером . [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология