Аммоний соли органических кислот, отщепление воды

Исследование строения синильной кислоты и ее солей является одной из интереснейших проблем органической химии. Согласно структурной теории, синильная кислота может иметь или нормальное (H- = N), или изо-(Н-К = С) строение, в соответствии с изомерией самой циангруппы (см. выше). Синтезы синильной кислоты — как из муравьинокислого аммония (с отщеплением воды и переходом через формамид) [c.129]

Алифатические альдегиды реагируют с веществами, содержащими активную метиленовую группу, например с производными малоновой кислоты, р-кетоэфирами и т. д., в присутствии органических оснований или аммиака или их солей. Это так называемая реакция Кневенагеля [ИЗ]. Ее продуктами являются или а,р-нена-сыщенные карбонильные соединения, или бисаддукты, образующиеся при присоединении компонента с активной метиленовой группой к первоначальному продукту по типу конденсации Михаэля в общем виде реакция представлена уравнениями (63) и (64). Наиболее широко применяемым катализатором является пиридин, обычно с добавкой пиперидина, однако достаточно часто используются также аммонийные соли, такие как ацетаты аммония или пиперидиния. При этом могут осуществляться несколько различных механизмов реакции. В ряде случаев, вероятно, протекает взаимодействие альдегида с имином-катализатором, ведущее к образованию имина или иминиевой соли, и эти вещества, а не свободный альдегид, реагируют затем с анионной формой вещества с активной метиленовой группой, образующейся при депротонировании под действием амина. Последующее отщепление воды или амина генерирует сопряженную олефиновую систему. [c.515]

Первая ступень — обычная термическая диссоциация аммоний- ной соли, вторая — нитрование аммиака азотной кислотой, анало--гичное реакциям нитрования органических соединений, продукт нитрования — сцепление нитрогруппы ЫОз с амином ЫНз— нитра-мин третья ступень — перемещение протонов к наиболее электроотрицательной составной части молекулы — атомам кислорода с последующим отщеплением молекулы воды, так как два гидро- ксила при одном и том же атоме азота, как и при одном и том же атоме углерода, не могут удерживаться. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология