Иминиевые соли

При действии кислот азометины образуют иминиевые соли, в [c.130]

Ацилирование енамина может происходить по тому же механизму, что и алкилирование, однако если ацилгалогенид содержит в а-положении атом водорода и если в реакционной смеси присутствует третичный амин, который часто добавляют для нейтрализации НХ, возможен другой механизм ацилгалогенид под действием третичного амина дегидрогалогенируется, давая кетен (т. 4, реакция 17-15), который присоединяется к енамину с образованием циклобутанона (т. 3, реакция 15-48). Последнее соединение может расщепляться в растворе, давая ту же самую ацилированную иминиевую соль (19), которая должна получаться, когда реакция идет по более прямому механизму, или другие продукты [172], а в случае енаминов, полученных из альдегидов, соответствующий циклобутанон можно выделить. [c.444]

И иминиевые соли, хотя в этом случае присоединения к азоту не происходит [267] [c.362]

Из иминиевых солей [267] третичные амины получаются непосредственно при присоединении только группы R [c.377]

Нуклеофилы присоединяются к А. и к. (особенно легко к соответствующим иминиевым солям) по связи С=К. Схема нек-рых превращений А. и к. приведена ниже [c.113]

Особый тип солей аммония-иминиевые соли. [c.152]

Электроф. реагенты реагируют с Ш. о. по атому N. С сильными к-тами и алкилгалогенидами образуются иминиевые соли (р-цию проводят в безводной среде из-за быстрого гидролиза последних) с хлорангидридами и ангидридами к-т - продукты присоединения, к-рые в присут. триэтиламина превращаются в азетидиноны, напр. [c.395]

Применяют Ш. о. в орг. синтезе, гл. обр. для получения гетероциклич. соед. и вторичных аминов для защиты альдегидной фуппы, напр, при циклизации терпенов в аналит. химии - для идентификации альдегидов и первичных аминов. См. также Имины, Иминиевые соли. [c.396]

Этот метод защиты специфичен для а,Р-ненасыщенных кетонов и для альдегидов. Енамины получают просто нагреванием карбонильного соединения с вторичным циклическим амином в бензоле с азеотропной отгонкой образующейся воды [501—504]. Енамины не изменяются при действии алюмогидрида лития [28, 502] и магний-органических соединений [503]. Они легко гидролизуются растворами щелочей и кислот, хотя в концентрированных растворах кислот некоторые енамины могут перегруппироваться в устойчивые тройные иминиевые соли [504]. [c.259]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ С ЕНАМИНАМИ В ВИДЕ ИХ ИМИНИЕВЫХ СОЛЕЙ [c.88]

Многочисленные примеры восстановления иминиевых солей гидридами рассматриваются в ряде работ [97, 157, 168, 187]. [c.95]

Присоединение к иминам и иминиевым солям [c.61]

Имины, основания Шиффа, гидразины и другие соединения, содержащие связь С=К, восстанавливаются под действием Ь А1Н4 и НаВН4. Алюмогидрид лития и борогидрид натрия восстанавливают также и иминиевые соли. Реакции проводят в нейтральной или, лучше, в слабокислой среде. Поскольку цианоборогидриды обладают в этих условиях большей стабильностью, чем другие комплексные гидриды, их применение предпочтительнее. [c.142]

Присоединение литийорганических соединений к иминиевым солям изучено мало (см. Основную литературу, Г(П)), но, возможно, оно менее чувствительно к побочным реакциям, чем присоединение к иминам. Эти реакции заслуживают дальнейшего изучения (см., например, [5]), поэтому здесь описан простой пример. [c.61]

При нагревании с водой у-диалкиламиногалогениды подвергаются фрагментации, давая олефин и иминиевую соль, которая в условиях реакции гидролизуется до альдегида или кетона (т. 3, реакция 16-2) [354]. -у-Гидроксигалогениды и -гидрокси-тозилаты фрагментируют под действием оснований. В этом случае роль основания иная, 4ем в реакциях элиминирования здесь оно служит для отрыва протона от группы ОН, что способствует более легкому отделению углеродсодержащей уходящей группы [c.74]

Иминиевые соли, являясь аналогами протонированных карбонильных соединений, также восстанавливаются КаВНзСК. Эти соединения могз - быть получены из альдегида и амина в нейтральной среде и далее восстановлены в тех же условиях. Это позволило предложить удобный вариант проведения реакции восстановительного аминирования [c.112]

Предполагают, что М. р. протекает через иминиевые соли, образующиеся из СН2О и амина и реагирующие затем с образованием аминопроизводного, напр. [c.644]

См, тао(е Иминиевые соли Аммоний-катиоиы 1/2 0, 771 2/6, 521,782,919, 1181 3/569. См. также Аммониевые соединения. Аммоний [c.547]

Для получения циклических амидинов 15 исходные анилины нагревали с избытком лактимного эфира 14 [9-11]. При использовании солей аминов реакция протекает в более мягких условиях (при комнатной температуре). В этом случае лактимный эфир реагирует в виде иминиевой соли, которая намного чувствительнее к нуклеофилам, чем исходное основание. Этим методом получены амидины 16 с противовоспалительной, диуретической и гипогликемической активностью на основе гидрохлоридов а-метилбензиламина [12] и ммс-фенилцикло-пентиламина [13]. Аналогично был получен ряд 2-ариламино-4-(2 -бензофурил)- [c.120]

Предполагается, что аминаль 16, связывая Н1, вызывает образование фенила-цетиленида меди 18 и переходит при этом в иминиевую соль 19, которая вступает [c.469]

В разделе Алкилирование а,р-ненасыщенными альдегидами (стр. 47), посвященном алкилированию енаминов электрофильными соединениями, были приведены примеры реакций, в которых за начальной стадией следовала внутримолекулярная атака аниона на образовавшуюся иминиевую соль. В разделе Реакции с промежуточной нуклеофильной атакой на иминиевую форму (стр. 85) упоминались реакции, которые заключаются во внутримолекулярной нуклеофильной атаке на образовавшуюся иминиевую соль. В данном разделе рассматриваются такие реакции енаминов, в которых нуклеофильный реагент вступает в межмолекулярную реакцию с предварительно полученной иминиевой солью. [c.88]

Енамины устойчивы к действию алюмогидрида лития, но их иминиевые соли легко восстанавливаются. Например, перхлорат Д5(10).дегидрохинолизидиния ( LXXVH) восстанавливается под действием алюмогидрида лития в хинолизидин (O LXXVHI) [158]. [c.89]

Примеры восстановления иминиевых солев боргидридом натрия [c.93]

Двухстадийное восстановление ароматических иминиевых солей боргидридом натрия до тетрагидропроизводных можно также показать на примере четвертичных пиридиниевых солей. Как отмечалось [201а. 2016], восстановление пиридиниевых солей типа ССЬХХХУП под действием боргидрида натрия в слабоосновной среде благоприятствует образованию тетрагид-ропиридинов типа ССХС, тогда как в сильноосновной среде [c.94]

КСОО ) на иминиевую соль. Предложен следующий механизм взаимодействия ССХСП со спиртами он в равной мере приложим и к реакции с кислотами. [c.96]

При нагревании транс- и 1 ыс-2-иод-Ы,Ы-диметилциклогексил-аминов [247] предполагается образование промежуточных иминиевых солей. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Иминиевые соли: [c.130] [c.440] [c.252] [c.1108] [c.1248] [c.215] [c.611] [c.17] [c.18] [c.85] [c.88] [c.88] [c.89] [c.90] [c.92] [c.94] [c.95] [c.96] [c.97] [c.316] [c.383] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология