Диазометан получение

Диазометан получен по методике. [c.34]

Экстрагирование хлорированной древесины спиртом дало 20% этанольного хлорлигнина, который также омылялся. Результаты этих опытов, а также данные метилирования диазометаном полученных продуктов приведены в табл. 3. [c.336]

Фенолы можно алкилировать и ацилировать подобно спиртам. Ар ил метиловые эфиры часто получают реакцией фенолов с диазометаном. Получение арилгалогенидов из фенолов имеет лишь небольшое препаративное значение. [c.27]

Противомалярийный препарат хлоридин (237) синтезируют из я-хлорфенилацетонитрила его последопательной конденсацией (по его активной метиленовой группе) сначала с этилпро-пионатом до кетона (240), а затем с диазометаном. Полученный цианвиниловый эфир (241) далее циклизуют с гуанидином [c.155]

Получение тетраацетата Ьдезокси-л шо-О-фруктозы (из альдегида и диазометана) [50]. Диазометан, полученный взаимодействием раствора едкого кали в метиловом спирте [3] и 20 мл (0,171 моля) нитрозометилуретана, перегоняют непосредственно в раствор 24 г (0,08 моля) тетраацетата слбЭег до-0-арабиноаы в абсолютном хлороформе, охлажденный до О—5°. Протекание ре- [c.502]

При обработке 5-карбоксипирона-2 (кумалиновой кислоты) последовательно тионилхлоридом и диазометаном получен 5-ди-азоацетил-6-метилпирон-2. Последний при реакции с хлоридом водорода или иодметаном дает 6-метил-5-хлорацетил- или [c.11]

Рис. 53. Хроматограмма смеси ароматических кислот и фталевого ангидрида после обработки диазометаном, полученная на колонке 2 м х 2 мм с 8% ПФМС при температуре 160 °С

Подобные волны на катодных иолярограммах наблюдали Донне и Хенрих [58] при использовании окисленных саж. Волна исчезает при обработке изобутиронитрилом. Предполагалось, что изобутиро-нитрил вступает в реакцию присоединения с хинонами. Эта реакция не шла после восстановления иодистым водородом, обработки анилином и диазометаном. Полученные результаты подтверждают предположение Студебекера и др. [38] о том, что диазометан присоединяется к хинонам на поверхности сажи. [c.213]

При взаимодействии 2-фенилнндандион-1,3-сульфо-4 -кислоты с диазометаном получен метиловый эфир 0-метил-2-фенилиндандион-1,3-сульфо-4 -кислоты (Х).Это—твердое вещество красного цвета, нерастворимое ни в тзоде, ни в щелочах. При кипячении с кислотами и щелочами эфир (X) гидролизуется с образованием 2-фенилиндандион-1,3-сульфо- [c.240]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.224 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.195 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.350 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.55 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология