Снстема двойные

Снстему уравнений (5-8, а) можно упростить, если принять во внимание, что каждое слагаемое левых частей всех уравнений представляет собой число молей какого-либо компонента в какой-либо фазе. Введем для этих чисел двойные индексы, причем первая цифра будет обозначать номер фазы, а вторая — номер компонента Теперь система уравнений (5-8, а) примет вид [c.47]

Кольцо у-ппрона подвергается ряду интересных перициклических реакций, хотя по сравнению с сг-изомером их число ограничено. Так, реакции Дильса — Альдера, составляющие важную часть химии сг-пирона, невозможны с у-пироном, так как его двойные углерод-углеродные связи разделены карбонильной группой и не могут образовать сопряженный диен. у-Пирон имеет, по существу, л-снстему кросс-сопряженного цнклогексадиенона, в связи с чем для него возможны многие фотохимические реакции. [c.84]

Практически все современные спектрометры ЯМР располагают возможностью проведения экспериментов по двойному ядерному магнитному резонансу. Этим термином объединяют ра-зличные эксперименты, связанные с облучением спиновой снстемы однов- ременно двумя ВЧ-полями. Одно из этих полей, имеющее частоту V) и амплитуду Я] (гл. 1, 3), называется полем регистрации, поскольку частота V) лежит в диапазоне частот резонанса ядер с гиромагнитным отношением 1 (V) =- ]Яо). Второе ВЧ-поле имеет частоту У2 и амплитуду Нг. Оказывается, что прн некоторых условиях спектр, наблюдаемый на частоте VI, зависит от частоты V2 и амплитуды Нг. Одно из условий. состоит в том, чтобы частота второго поля находилась в резонансной области других ядер с гиромагнитным отношением 2(v2=2Я0). В том случае, если двойной резонанс называют гомоядерным.Так, возможен двойной резонанс типа ЧТ— Н ( протоны наблюдаются, протоны облучаются ). В том случае, если 1 2, говорят о гетероядер- [c.126]

ДДХ часто служит наилучшим реагентом для дегидрирования углеводородов, активированных наличием ароматического кольца или двойной связи. При дегидрировании производного неоэргосте-рина (30) отщепление гидрида происходит исключительно из а-положения С-14, ортогонального по отношению к л-снстеме [уравнение (10)] не наблюдалось ни дегидрирования кольца А с образованне.м нафталиновой системы, ни реакции с олефиновой боковой цепью (возможно, в результате предварительного образования комплекса ДДХ с ароматическим кольцом В) [25]. [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология