Ангидро-бис-индандион биндон

Определение аминов, основанное на реакции с биндоном [33— 35]. Ангидро-бис-индандион, сокращенно называемый биндоном, используется как реактив на амины. Биндон, растворенный в ледяной уксусной кислоте, дает с первичными ароматическими аминами ссединения, окрашенные в синий цвет, при малых концентрациях— в зеленый цвет с первичными алифатическими аминами— продукты фиолетового цвета [c.151]

Очень многие первичные амины дают характерные окраски при взаимодействии с биндоном (ангидро-бис-индандион) [c.656]

Индандион-1,3 (I) содержит как метиленовую, так и карбонильные группы и очень склонен к самоконденсации. Одним из продуктов самоконденсации индандиона-1,3 является ангидро-бис-индандион-1,3, или биндон (II). [c.321]

Ангидро-бис-индандион-1,3, или биндон, и его производные 323 [c.323]

Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски (см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бис-индандиона-1,3 равен 12 г, что составляет 28—337о в пересчете на диметилфталат. По внешнему виду это желтые кристаллы с т. пл. 208—209° капилляр при определении последней не окрашивается в зеленый цвет, как это наблюдается с бипдоном, содержащим изобиндон. [c.11]

Биндон (ангидро-б б -индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины—фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно-, ди-и полиамн-ны, не содержащие других функциональных групп единственное исключение составляет перинафтилендиамин. [c.142]

Ангидрид уксусный см. Уксусный ангидрид Ангидрид фталевый см. Фталевый ангидрид Ангидро-бис-(а, -Дикетогидринден) см. Биндон Ангидро-бис-индандион-1,3 см. Биндон Ангидрон см. Магний хлорнокислый [c.49]

Первую заметку о биндоне — желтом кристаллическом веществе igHioOs с т. пл. 206—208°, полученном прц продолжительном нагревании водного раствора индандиона-1,3, дал уже в 1887 году Вислице-иус [1]. Продолжая исследования полученного вещества [2, 3], он приходит к выводу, что из двух молекул индандиона-1,3 отщепляется молекула йоды и образуется ангидро-бис-индандкон-1,3 (II), т. е. конденсация индандиона-1,3 проходит в кетоформе. Для подтверждения выдвинутой формулы (И) приготовлены и некоторые производные [4]. [c.321]

Название ангидро-бис-индандион-1,3 довольно длинное, и Вислиценус рекомендует обозначать это соединение сокращенным словом биндон [5]. Против этого выступают Штоббе и Чохе [6] с аргументацией, что под этим словом могут понимать димеры индандиона. Некоторые исследователи ввели название бииндон [7—10] и бииндонилен [11]. Но эти названия не получили распространения. Сейчас название биндон вместо гнгидро-бис-индандиона-1,3 употребляется в литературе как единственное сокращенное слово. [c.321]

Избытком фенилгидразина в спиртовом растворе биндон как при нагревании, так и при продолжительном стоянии расщепляется по месту двойной связи с образованием бис-фенилгидразона индандиона-1,3. Подобное расщепление двойной связи фенилгидразином отмечено и для 2-бензилидениндандиона-1,3 [3] и ангидро-бис-индандион-1,3-индан-2,2--спирана (XII) [35]. Если же двойная связь биндона гидрирована, то такой продукт, как 2-(инданон-Р-ил-З )-индандион-1,3 (X), избытком фе-нилгидразина не расщепляется [61]. Это явление с успехом может быть использовано для решения структурных вопросов. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология