Ангидрид уксусны фталевый

Соединения ванадия служат катализаторами в производстве серной кислоты, для процессов окисления спирта, гидрогенизации олефинов, получения фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. [c.506]

Ализарин — 85 Алюминия оксид — 67 Амидопирин — 71 Аммиак 2 н. — 3 Аммоний нитрат — 65 Аммоний хлорид, насыщенный раствор — 64 Ангидрид уксусный — 99 Ангидрид фталевый - 76 Анилин - 90 Антипирин - 72 Антрахинон - 84 [c.168]

Активные хлорангидриды или ангидриды кислот. К ним относятся хлорангидриды и ангидриды алифатических кислот, оксалилхлорид, хлорангидриды кислот, замещенных электроотрицательными группами, например 3,5-нитробензоилхлорид, фталевый ангидрид, а также другие циклические ангидриды с пятичленным (или меньшего размера) циклом, а также некоторые смешанные ангидриды, такие, как смешанный ангидрид уксусной и муравьиной кислот или смешанный ангидрид уксусной и трифторуксусной кислот. [c.222]

Ангидриды кислот Уксусный Фталевый [c.318]

Была сделана попытка анализировать таким же образом смеси аминов и смеси фенолов. Однако реакция этих соединений с уксусным ангидридом протекает слишком быстро, и нельзя измерить ее скорость. При замене уксусного ангидрида на фталевый реакция с аминами оказалась также слишком быстрой, с фенолами фталевый ангидрид не реагировал даже при повышенной температуре. [c.628]

Расщепление алкиловых эфиров ангидридами кислот в присутствии BFg протекает сравнительно трудно, но легче, чем в присутствии хлоридов металлов, и не сопровождается такими побочными реакциями, как образование фторангидридов кислот [76]. При взаимодействии эквивалентных количеств этилового эфира, ангидрида уксусной кислоты и фтористого бора в течение 15 час. при комнатной температуре получается этилацетат с выходом 14,8%, а при длительности реакции 16,5 суток — с выходом 71,6%. Труднее проходит расщепление эфира ангидридами янтарной и фталевой кислот [76]. [c.249]

Аммоний хлористый, насыщенный раствор — 64 Ангидрид уксусный — 99 Ангидрид фталевый —76 Анилин — 90 [c.216]

Ангидрид нафталевый Ангидрид серный Ангидрид сернистый Ангидрид уксусный Ангидрид фосфорный Ангидрид фталевый Анилин [c.671]

Ангидрид уксусный, определение Н2О в нем 3357 Ангидрид фталевый и его производные восстановление на Н -капель-пом катоде 7488 определение в воздухе 8381 [c.349]

Дегидратация вместе с декарбоксилированием происходит при пропускании паров фталевого ангидрида, уксусной кислоты и воды над окисью марганца МпО или окисью кальция. При этом образуется смесь кетонов с преобладанием ней ацетофенона 2 [c.867]

Гидроксильные группы. Гидроксильные группы органических соединений можно определять по реакции этерификации с ангидридами или хлорангидридами различных карбоновых кислот чаще всего применяют ангидриды уксусной и фталевой кислот. В случае ангидрида уксусной кислоты протекает реакция [c.278]

Ангидрид сернистый Ангидрид уксусный Ангидрид фосфорный Ангидрид фталевый (пары, аэрозоль) [c.67]

При нагревании полиэтилентерефталата до 250—320° С происходит выделение НгО, СО, СОг, уксусного ангидрида, тере-фталевой кислоты, этилена, ацетальдегида, а также продуктов более сложного строения . При 280° С заметно понижение среднечислового молекулярного веса. [c.50]

Ангидрид уксусный 39. Ангидрид фталевый [c.199]

Уксусный ангидрид. . . Уксусная кислота. ... Фталевый ангидрид. . . Хлористый метил. ... [c.185]

Дело в том, что многие ангидриды в качестве примеси содержат кислоты, например уксусный ангидрид — уксусную, а фталевый— фталевую кислоту, которые титруются совместно с ангидридами. [c.100]

В отличие от уксусного ангидрида растворы фталевого и малеи-нового ангидридов плохо проводят ток. Высокой электропроводностью обладают разбавленные растворы антрацена 701. [c.74]

Все эти кислоты образуют кислые и средние соли, эфиры, амиды и т. п. производные. Изофталевая и терефталевая кислоты не образуют внутреннего ангидрида, а фталевая — при нагревании с уксусным ангидридом отдает молекулу воды из карбоксилов и образует кристаллический фталевый ангидрид [c.251]

Интересно наблюдение Домнина, что тормозящее влияние на течение реакции конденсации оказывает добавление небольших количеств ряда веществ, как-то ангидридов малеиновой, фталевой, уксусной кислот, п-нитро-анилина, гидрохинона и нитробензола [247]. [c.496]

Фталевый ангидрид Бутиловый спирт Октиловый спирт Акрилонитрил Уксусная кислота Аммиак Винилхлорид [c.30]

Для анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов применяют метод ацетилирования первичных и вторичных аминов уксусным ангидридом и связывания первичных аминов салициловым альдегидом или фталевым ангидридом. Фталевый ангидрид имеет ограниченное применение, так как при повышенном содержании в анализируемых смесях вторичных аминов фталевый ангидрид реагирует с ними, образуя нейтральные соединения. [c.445]

Соединения ванадия используют как катализаторы в производстве H2SO4, при окислении спирта, гидрогенизации олефинов, получении фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. Карбиды ниобия и тантала вместе с карбидами некоторых других металлов являются исключительно термостойкими н твердыми материалами (т. пл. Nb 3500 °С, т. пл. ТаС 3900 °С), Изделия из них получают методом порошковой металлургии. [c.525]

При определении гидроксильных групп чаще всего применяют ацилирование с помощью уксусного, фталевого или пиромеллитового ангидрида, избыток к-рого оттитровывают. Можно использовать хлораигидриды к-т. Гидроксигруппы в фенолах обычно титруют р-рами оснований в неводной феде. Фенолы легко бромируются и сочетаются с солями диазония, поэтому фенолы оттитровывают р-рами B12 или солей диазония либо приливают к исследуемому р-ру бромид-броматную смесь, избыток к-рой устанавливают иодометрически (см. также Фалина реакция). [c.402]

Исследовались реакции гидрирования бензольных дикарбо-новых кислот, их ангидридов и сложных эфиров. Фталевый ангидрид и фталевую кислоту восстанавливали в нрисутствии платинового катализатора и уксусной кислоты в качестве растворителя [448], получая г ыс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту. Аналогично проводили восстановление изофталевой и терефталевой кислот с образованием смесей изомерных цис- и трансЛ,3- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот. Восстановление фталевого ангидрида [25] и фталевой кислоты [26] проводили на окиси платины в присутствии уксусной кислоты как растворителя. Восстановление терефталевой кислоты водородом под давлепием 3 ат на коллоидной платине ведет [185] к образованию г ис-изомера [c.222]

Метод, заключающийся в растворении ангидридов кислот в >кидком фтористом водороде, в котором реакция происходит моментально, а дальнейщая обработка ведется обычным путем,, был использован Фреденхагеном [88] для синтеза фторангидри-дов уксусной, хлоруксусной и бензойной кислот. За исключением тех случаев, когда синтез ангидридов кислот легче, чем синтез их хлорангидридов, этот метод не представляет преимуществ перед синтезом фторангидридов из хлорангидридов. Циклические ангидриды, например фталевый и малоновый, не реагируют с фтористым водородом [87]. [c.63]

Термостабильность растворов полиакрилонитрила может быть повышена добавками смесей тиосемикарбазида NHj SNHNHg или его замещенных, например ацетилтиосемикарбазида, с ангидридами кислот, например уксусным, фталевым и др. Кроме того, тиомочевина и ее производные являются термостабилизаторами для простых полиэфиров (полиоксиалкиленов) [3162], а также для полиэфируретановых пенопластов [1046]. [c.294]

Важное наз ное и практичегкое значение имеет обра-зо ание сложных эфиров ири взаимодействии спиртов с ангидридами кислот (уксусным, фталевым) [c.39]

Ангидрид уксусный см. Уксусный ангидрид Ангидрид фталевый см. Фталевый ангидрид Ангидро-бис-(а, -Дикетогидринден) см. Биндон Ангидро-бис-индандион-1,3 см. Биндон Ангидрон см. Магний хлорнокислый [c.49]

Определение третичных аминогрупп (NJJJ) проводили аналогично определению первичных с уксусным ангидридом вместо фталевого. В результате реакции ацетилирования амины и превращаются в замещенные ацетамиды после этого раствором хлорной кислоты титруются только оставшиеся неизменными третичные аминогруппы. [c.83]

Исходные продукты. Резорцин с т. пл. НО" , третичный бутиловый спирт Кеапа , серная кислота хч й 1.82), формалин 34%, бензол чда и криосконический, бензин технический, некаль, содержащий 0.11 г в 1 мл сухого вещества. Для анализов использовались диоксан чда и пиридин ч после осушки и перегонки, уксусный ангидрид чда , фталевый ангидрид, флуоресцеин, ХпС марки ч . [c.201]

Малеиновая и уксусная кислоты,ацетальдегид, формальдегид, метилви-нилкетон Малеиновая и уксусная кислоты, формальдегид, глиоксаль, СО, СО нНоО Формальдегид, ацеталь, дегид и кислоты Малеиновый ангидрид Бензальдегид Фталевый ангидрид Бензальдегид, малеиновая кислота Нафтахинон, фталевый ангидрид, СО2 и НоО СО, и Н2О [c.30]

В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология