Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моноацетилены

    Ацетиленовые соединения приблизительно можно разделить на длинноцепочечные моноацетилены и полиацетилены, при этом на отсутствии или наличии олефиновых связей внимание акцентировать не следует. Распространены ацетиленовые соединения достаточно широко, они найдены во многих растениях, некоторых животных [c.328]

    При синтезе гомологов диацетилена рекомендуется применя йь в качестве растворителей главным образом спиртзы — метило й и этиловый. Если исходные ацетилены — мал о растворимые вещества, то используют эфир и тетрагидрофуран, а в случае еще более труднорастворимых — диметилформамид. Полухлористую медь берут в количестве 1—2 г на 1 моль исходного ацетилена, а алкил-амин — около 1,8 моля на 1 моль моноацетилеНа. Во избежание автоконденсации исходных 1-бромацетиленов и образования симметричных диацетиленов рекомендуется вести реакцию в строго определенных для взятых ацетиленов условиях. Важным фактором является также наличие в реакционной среде лишь каталитических количеств иона одновалентной меди ( 1 %), что достигается добавлением в нее восстановителя — солянокислого гидроксиламина, поддерживающего постоянную концентрацию этого иона. Медленное добавление бромацетилена и хорошее перемешивание реакционной смеси, а так ке соблюдение строгого температурного режима для данного ацетилена и амина являются основными условиями проведения этой реакции. Недавно было показано, что этот метод может быть использован для синтеза диацетиленовых (о-аминов, аминокислот и их производных [341]. [c.47]


    Иетод синтеза несимметричных замещенных диацетиленов приобрел широкое распространение [132, 133, 342], особенно при Синтезе природных полиинов, молекулы которых в большинстве своем являются несимметричными [138, 314, 348—351а]. При этом в качестве исходных веществ могут быть использованы не только моноацетилены но и диацетиленовые соединения. [c.48]

    При конденсации диацетиленовых спиртов с моноацетилено-лыми бромидами получаются триацетиленовые спирты [812]  [c.188]

    С этой же целью защиты гидроксильной группы моноацетиле-новые спирты и гликоли превращают в аминометилированные [846] и цианоэтйльные [847, 848] производные или алкоголяты лития, натрия и калия [849]. [c.209]

    Ниже мы в основном будем обсуждать поли-ацетилены, однако мы рассмотрим наряду с ними также моноацетилены и некоторые полиэтиленовые гомологи полхгацетиленов. [c.397]

    Этот метод является классическим путем получения циклических ацетиленов. Первые два циклических моноацетилена — цик-лопентадецин (1) и циклогептадецин (2) были получены при действии едкого кали на соответствующие 1-бромциклоалкены  [c.12]

    Циклические моноацетилены со средним размером цикла (от 8 до И звеньев) могут быть выделены. Кроме того, были получены 10-членные циклы, содержащие две тройные связи (см. стр 24), две тройные и одну двойную связи (см. стр. 26), тройную и двойную связи тройную связь и три двойных связи (см. стр. 15), а также 11-членные циклы с двумя тройными и тремя двойными связями (см. стр. 67) и с двумя тройными [c.55]

    В качестве регуляторов роста полимерной цепи в процессе окислительной полидегидроконденсации диацетиленов были использованы моноацетилены [62—64]. Так, например, поликондепсация п-диэтинилбензола в присутствии этилацетилена может быть представлена следующей схемой  [c.56]

    В этом процессе, благодаря наличию в системе монофункционального вещества, на каком-то этапе реакции (в зависимости от количества использованного моноацетилена) образуется полимер с концевыми нереакциоппоснособ-ными этильными группами, следствием чего и является остановка роста макромолекулы. [c.56]

    Примером присоединения оловоорганических дигидридов к моноацетиле-новым соединениям может служить реакция дигидрида дипропилолова с фенилацетиленом. [c.515]


Смотреть страницы где упоминается термин Моноацетилены: [c.74]    [c.176]    [c.176]    [c.334]    [c.401]    [c.12]    [c.12]    [c.74]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.774 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.774 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте