Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мононитробензойные кислоты

    Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного (спонтанного) разложения некоторых продуктов при повышении температуры выше 170°С. К таким соединениям относятся моносульфокислоты мононитротолуолов и мононитрохлорбензолов, мононитробензолсульфокислота и мононитробензойные кислоты. Сила ьзрыва соответствует возрастанию содержания в молекулах этих соединений кислорода (от 34 до 45%). Во всех производственных процессах, в которых применяются или получаются указанные выше соединения, должна быть полностью исключена возможность общего и местного перегрева более 160°С. Для этого используются интенсивные размешивающие устройства и автоматически действующие приспособления, регулирующие температуру, загрузку исходных реагентов и выключающие подачу реагентов в случаях нарушения технологического режима. [c.293]


    При действии на дезоксидироваиный бензоин азотной кислоты образуются два тела одно бесцветное, растворимое в кипящей воде, и другое желтое, в ней нерастворимое. Первое из них, как показывают его реакции, свойства его аммониакальной соли и анализ серебряной соли, представляет собою мононитробензойную кислоту  [c.99]

    Однако по растворимости в воде обе кислоты все же значительно различаются. Кислота, выделенная из 0,750 г чистой аммиакальной соли моей кислоты при действии азотной кислоты, требует для своего растворения 96,000 г кипящей воды, и при охлаждении раствора до 17° С выделилось 0,600 г кислоты. Следовательно, в полученном растворе при точке его кипения па одну часть кислоты приходится 140, а при 17° С — 1200 частей воды. Между тем, по данным Жерара, мононитробензойная кислота растворима в 10 частях кипящей и в 400 частях воды при 10° С. Мопо-нитробепзойная кислота, кроме того, плавится в кипящей воде, тогда как моя кислота в ней не плавится [c.99]

    Нитрование соединений ряда бензола можно проводить путем обработки их двуокисью азота в присутствии хлористого алюминия. По данным Шааршмидта [66], эта реакция проходит с образованием промежуточного комплексного соединения трех компонентов, которое при гидролизе дает мононитробензойную и азотистую кислоты. Азотистая кислота разлагается на азотную кислоту и чистую окись азота эта последняя после обработки кислородом или воздухом снова поступает в реакцию. Наиболее подходящее молекулярное соотношение хлористого алюминия, бензольного компонента и двуокиси азота оказалось равным 0,66 3 1. Тем же автором разработан и технологический процесс [67] для 8Т0Й реакции. [c.685]


Смотреть страницы где упоминается термин Мононитробензойные кислоты: [c.39]    [c.570]    [c.239]    [c.35]    [c.34]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.640 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.640 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте