Натрий обнаружение карбонильных соединений

Наиболее часто используют реагент Карра-Прайса (ОР-5), т. е. насыщенный раствор хлорида сурьмы(III) или сурьмы(V) в хлороформе. Этот реагент дает хорошие результаты, особенно при обнаружении А -стероидов, образующих окрашенные пятна, в основном красно-оранжевые. Распространен следующий метод обнаружения хроматограмму выдерживают в атмосфере паров иода или опрыскивают раствором иода в петролейном эфире или водным раствором иодида калия. В последнем случае некоторые стероиды, например холевая кислота, кортизон и др., образуют синие пятна. Соединения с карбонильными группами, особенно сопряженными с двойной связью, можно обнаружить с помощью динитрофенилгидразина (ОР-27). А -З-Кетостероиды можно обнаружить по их флуоресценции после опрыскивания раствором гидроксида натрия и нагревания или, еще лучше, по [c.117]

Влияние доступности реакционного центра на реакционную способность соединений ряда циклогексана чаще всего изучалось на примере восстановления циклогексанонов комплексными гидридами Обнаруженные эффекты назвали стерическим фактором подхода, поскольку реагент подходил к реакционному центру - карбонильному атому углерода-со стороны, где пространственные препятствия наименьшие Примером может служить восстановление 3,3,5-триметилциклогексанона тет-рагидридоборатом натрия или тетрагидридоалюминатом лития присоединение гидрид-аниона с аксиальной стороны (путь б) бьию частично блокировано аксиальной -метильной группой и в результате главным продуктом реакции явился циклогекса-нол с аксиально расположенной гидроксильной группой (путь а) [c.50]

Бирн [61] в своей работе подчеркивает, насколько важно, чтобы стартовое пятно было маленьким. Когда нерастворимое вещество, например грыс-(ДНФГ)-мезоксальдегид, наносят на пластинку из смеси летучих растворителей, вещество часто осаждается на адсорбенте и при последующем элюировании остается в исходной точке или распределяется в виде полосы. В такой ситуации рекомендуется использовать в качестве растворителя пробы нитробензол его удаляют повторным элюированием петролейным эфиром (80—100°С), который смещает нитросоединения к верхнему краю пластинки, откуда эти соединения перед обнаружением хроматограммы удаляют. Бирн провел хроматографический анализ группы из 41 карбонильного производного на силикагеле G и оксиде алюминия со смесями петролейный эфир (80—100°С)—диэтиловый эфир (7 3), бензол— тетрагидрофуран (от 98 2 до 7 3) и бензол — тетрагидрофуран— уксусная кислота (15 9 1). Соединения, не полностью разделяющиеся при хроматографировании обычным методом, анализируют горизонтальной ТСХ. Пластинки опрыскивают этаноламином, который дает более характерное и более прочное окрашивание, чем гидроксид натрия или калия. [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология