Эфироспирты определение

Все спирты и эфироспирты, за исключением третичных, лучше всего определять методом ацетилирования Рекомендуется выбирать ацети-лирующие смеси, содержащие, по возможности, максимальные количества уксусного ангидрида, тогда пиридин, как ускоритель реакции, требуется лишь в небольших количествах. Применение больших количеств пиридина в качестве разбавителя в присутствии других, не содержащих гидроксильных групп растворителей нежелательно. Ацетилирующая смесь, состоящая из одной объемной части уксусного ангидрида и трех объемных частей пиридина, является наилучшей для анализа растворителей. Такую смесь еще можно достаточно точно отбирать пипеткой. Особенное внимание в описанном способе должно быть уделено точности отмеривания смеси. Чтобы обеспечить быстрое количественное ацетилирование при возможно низкой температуре, реакцию ведут в присутствии значительного избытка ацетилирующей смеси. Не вошедший в реакцию ангидрид в форме уксусной кислоты, образующейся после взаимодействия с водой, определяют титрованием. Параллельно титруют контрольную пробу. Количество уксусной кислоты, пошедшей на ацетилирование, находят по разности. Поэтому это определение достаточно точно лишь в том случае, если достаточно точно измерен начальный объем ацетилирующей смеси. [c.974]

Число разбавления. Эта методика разработана для нитроцел-люлозных лаков, но принцип ее можно распространить и на другие системы. В случае применения нитроцеллюлозы сложные эфиры, кетоны и эфироспирты являются растворителями, а углеводороды—нерастворителями или разбавителями (роль спиртов рассмотрена ниже). Обычный метод определения состоит в титровании раствора нитроцеллюлозы нера стварителем до достижения критической точки, которая является границей между раство- [c.270]

Однако при взаимодействии энантовой кислоты с моно- и диэфирами многоатомных спиртов (моноэнантатом этиленгликоля, а-моноэнантатом и а,а -диэнантатом глицерина) был определен первый порядок реакции по кислоте. Авторы объясняют изменение порядка реакции в данном случае образованием водородной связи кислоты-реагента с эфиро-спиртом через его карбонильный кислород. При большом избытке эфироспирта это обстоятельство может явиться причиной подавления в значительной степени общего кислотного катализа, а следовательно, привести к уменьшению порядка реакции по кислоте до единицы. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология