Серная кислота, как групповой реагент

Ион soi с катионами Ba " ", Са , Sr " и образует осадки, а с катионами других аналитических групп (в пределах определенных концентраций) осадка не дает. Разбавленная серная кислота — групповой реагент. [c.124]

Групповой реагент третьей группы — разбавленная серная кислота, последовательно осаждающая ионы Ка " , Ва , Зг " и Са " . [c.24]

Групповыми реагентами являются хлористоводородная и серная кислоты, щелочь, водный раствор аммиака. По отно- [c.113]

В кислотно-щелочном методе группы катионов последовательно осаждают соляной и серной кислотами и щелочью. Поскольку с изменением реагента меняется и состав осаждаемых групп катионов, то каждый из систематических методов имеет групповую классификацию. [c.8]

Воздействие на углеводороды различных химических реагентов (серной и азотной кислот, галоидов и т. д.) часто ведет к образованию сложных смесей помимо основного, образуются побочные продукты реакции. В связи с этим применение химических методов для аналитических целей при исследовании нефтяных фракций далеко не всегда дает удовлетворительные результаты. Тем не менее, химические реакции нашли широкое применение для определения группового химического состава бензинов и керосинов прямой гонки и крекинга, для идентификации индивидуальных углеводородов. [c.350]

Отличительной особенностью азотистых оснований (К-З)э и, по-видимому, (К-1)э по сравнению с (К-З)о является увеличение доли нафтенозамещенных в последнем концентрате. Расчет структурно-групповых характеристик средних молекул (К-З)э и (К-З)о показал, что при экстракции уксуснокислым раствором серной кислоты (соотношение реагентов НаЗО СНзСООН НаО = 25 37,5 37,5) из К-3 удаляются азотистые основания более ароматического характера [c.157]

Групповым реагентом на щелочноземельные металлы служит карбонат аммония. Из нейтрального раствора карбонаты выделяются в виде белого кристаллического осадка МеСОз. Осадок легко растворяется в уксусной и разбавленных минеральных кислотах (кроме серной). Растворение сопровождается вскипанием и шипением, что вызывается выделением двуокиси углерода. Если в раствор с этим осадком пропускать двуокись углерода, то он растворяется, образуя растворимый гидрокарбонат [c.169]

Если осаждение вести 2 н. серной кислотой, то также осаждается сульфат свинца (растворимость 1,5-10 моль л), так как по некоторым свойствам катион свинца близок к катионам 2-й аналитической группы. Свинец дает также плохорастворимые карбонаты, фосфаты, хроматы, ферроцианиды. Катионы других металлов не осаждаются серной кислотой. Разбавленная Н2504 служит групповым реагентом для щелочноземельных металлов и свинца, образуя сульфаты, не растворимые в разбавленных кислотах. [c.171]

Практическая ценность работы. Предложен метод гидроочистки бензина термического происхождения на основе реакции ионного гидрирования с применением доступных реагентов прямогонного бензина, серной кислоты (п-толуолсульфокислоты) и хлористого алюминия. Проведены опытные испытания гидрирования крекинг-бензинов системой ПБ-НгЗОд/ А1С1з в лаборатории серной кислоты нефтеперерабатывающего завода Уфанефтехим и на гетерофазном катализаторе в проточном режиме в лаборатории приготовления катализаторов Института нефтехимии и катализа. Показано что полученный гидроочищенный бензин по групповому химическому и фракционному составу и свойствам близок к бензину А-76. Предложенный метод может быть использован на малых заводах, где гидроочистка нефтяных фракций в присутствии молекулярного водорода не осуществляется. [c.4]

Для групповой идентификации часто применяют метод вычитания [55]. В этом методе приводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычный анализ без применения химических реакций и второй — с применением в хроматографической схеме реактора с поглотителем (реагентом), который образует с некоторыми классами химических веществ нелетучие соединения. Поэтому на хроматограмме второго анализа пики реагирующих соединений отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений), что является характеристикой их принадлежности к соединениям определенного класса. Впервые этот метод был нрименен для определения содержания непредельных соединений в углеводородных смесях. Непредельные соединения поглощались в реакторе концентрированной серной кислотой, нанесенной на силикагель. [c.39]

Купферон (фенилнитрозогидроксиламин аммония) [40] можно рассматривать как групповой реагент, если раствор не содержит соединений, образующих прочные комплексы с металлами [3]. Таким образом, купферон часто бывает очень подходящим реагентом для обогащения при определении следов элементов спектральным методом (табл. 2.7). При применении этого реагента купфе-ронаты металлов можно осаждать и количественно экстрагировать из нейтральных растворов или растворов, слегка подкисленных хлористоводородной, серной или уксусной кислотой [26]. Из органических растворителей для экстракции обычно применялся хлороформ. Однако в некоторых случаях более подходящим оказывается метилизобутилкетон (МИБК). Этот растворитель пригоден для экстракции различных купферонатов металлов, образующихся как в присутствии, так и в отсутствие маскирующих соединений. [c.67]

Аналогично ведут себя и другие смеси ионов, осаждающихся общим, или групповым, реагентом. Например, при действии на смесь катионов третьей группы кислотно-щелочной системы анализа разведенной серной кислотой последовательно осаждаются Ва804, 5г504 и Са504. [c.114]

Поскольку произведение растворимости aS04 равно 9,1 10 , то осаждение ионов Са " разбавленной серной кислотой происходит не полностью. Чтобы не потерять катион Са" при анализе, необходимо проводить проверочные реакции на катион Са + после осаждения катионов третьей группы групповым реагентом или вести осаждение катионов этой группы смесью серной кислоты с этанолом. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология