Уксусная кислота активная форма

Значительно лучшие результаты удалось получить, осуществляя предварительный гидролиз диметилфосфита стехиометрнческим количеством воды с одновременным удалением из сферы реакции образующегося метанола при 80—130 °С. При этом образуется в виде расплава фосфористая кислота в активной форме Ее ацетилирование осуществляют при помощи ацетилхлорида или уксусного ангидрида (схема 1.2 54) [c.81]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

В табл. 35 приведены величины адсорбции на активном угле уксусной кислоты из водных растворов и бензойной кислоты из бензольных растворо . Эти данные иллюстрируют зависимость величины адсорбции а от концентрации с растворенного вещества. Те же данные в графической форме как в обычных, так и в логарифмических координатах представлены на рис. 135 и 136. [c.369]

Применение в качестве растворителя уксусной кислоты исключает гидролиз ацетилацетоната и связанное с ним образование менее активной двухвалентной формы кобальта. [c.189]

Катализатор может дезактивироваться вследствие того, что образующийся ацетальдегид восстанавливает двухвалентную ртуть до одновалентной, а затем и до металлической, окисляясь до уксусной кислоты. Дезактивацию катализатора ускоряют также примеси, содержащиеся в ацетилене, полученном карбидным методом (НаЗ, РН3, АзИд, N1-13 и т. д.). Для предотвращения этого явления (и снижения выхода побочных продуктов) образующийся ацетальдегид отдувают из реакционного объема ацетиленом, подаваемым в некотором избытке. Кроме того, ацетилен тщательно очищают от примесей и в реакционную массу вводят окислители (соли трехвалентного железа, марганца и т. д.), регенерирующие активную форму катализатора [c.234]

Константу распределения уксусной кислоты можно найти, зная активность мономерной формы в органическом растворителе (<21) и активность недиссоциированной кислоты в водном растворе (аг) [c.310]

Характер зависимости Аэфф от pH (рис. 18) показывает, что каталитически активной формой уксусной кислоты является ее недиссоциированная форма. Запишем выражения для скорости реакции, констант равновесия (при условии быстрого установления равновесия в системе), а также уравнение материального баланса [c.54]

Возьмите четыре пробирки. В первые две внесите одинаковые по размеру кусочки мрамора, в третью и четвертую — внесите по грануле цинка. В первую и третью пробирки налейте по 2 мл 2 н. раствора уксусной кислоты, а во вторую и четвертую — по 2 мл 2 н. раствора соляной кислоты. По интенсивности выделения пузырьков оксида углерода (IV) (1 и 2 пробирки) и водорода (3 и 4 пробирки) сделайте вывод об активности растворов уксусной и соляной кислот одинаковых концентраций. Напишите уравнения реакций в ионной форме. [c.90]

Препарат растворяют в 60% уксусной кислоте для переведения в активную форму. Непосредственно перед анализом приготовляют 0,1% раствор препарата в 60% уксусной кислоте и после фильт]рования употребляют для анализа. [c.335]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Более полного удаления кобальта достигают при промывке продукта оксо-синтеза разбавленной серной или уксусной кислотами. Получающийся водный раствор содержит соли кобальта с концентрацией от 1 до 5 вес.%. Для экономичного выделения этого соединения в активной форме были предложены многочисленные методы. Среди них можно упомянуть обработку разбавленной щелочью и нафтеновой кислотой с осаждением в виде нафтената кобальта. По другому варианту можно возвращать разбавленный ацетат кобальта в оксо-стадию и впрыскивать его в места концентрирования альдегида здесь наблюдается высокая смешиваемость с водой. [c.432]

В работе [187] предполагается превращение этилена на платине в продукты глубокого окисления по двум путям непосредственно через лабильные формы или через образование ацетальдегида, который окисляется частично в уксусную кислоту, а частично в СО2 и Н2О. Скорости образования альдегидов малы по сравнению со скоростями глубокого окисления, и поэтому доля второго пути незначительна. Хотя платина и является универсальным катализатором глубокого окисления различных органических веществ, но природа образующихся при этом активных промежуточных форм пока не установлена. [c.81]

Для того чтобы уточнить формы существования ацетатных комплексов в растворах уксусной кислоты с большой концентрацией последней, было, предпринято изучение окислительного потенциала ср системы ферри — ферро в зависимости от логарифма активности адденда (ацетатных ионов). Из кривой зависимости. <р — логарифм активности адденда могут быть получены ступенчатые константы нестойкости комплексных соединений [4]. [c.246]

Научные работы посвящены главным образом изучению химических основ жизни, выяснению особенностей высокоорганизованной живой материи. В начале творческой деятельности (середина 1840-х) изучал оптическую асимметрию молекул и показал, что она лежит в основе различия двух винных кислот. Разделил (1844—1848) кристаллы право- и левовращающих форм солей виноградной кислоты. Установил селективную избирательность микроорганизмов, способных разделять смеси оптических изомеров органических веществ, усваивая лишь один из них. Это послужило для него основанием, во-первых, к установлению связей между явлениями оптической активности и жизни и, во-вторых, к отграничению жизни как высокоорганизованной формы существования материи от менее организованных неорганических форм. Изучал (1857—1860-е) спиртовое, уксусное и другие формы брожения и в споре с П. Э. М. Бертло и Ю. Либихом отстаивал утверждение о биологической природе этого явления, не отрицая возможности выделения ферментов из организмов и внеклеточного брожения. Открыл явление анаэробиоза. Заложил научные основы управления процессами виноделия и пивоварения. Создал метод предохранения пищевых продуктов от порчи (пастеризация). Доказал невозможность самозарождения живых существ вне эволюционных путей. Разработал (1870—1885) учение об искусственном иммунитете против инфекционных заболеваний и ввел систему прививок и вакцинаций. [c.383]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в нервной клетке из холина и активной формы ацетата—ацетилкоэнзима А при помощи специального фермента холин-ацетилтрансферазы (холинацетилазы) [c.638]

В одной Ftpynne способов применяют промоторы окисления (ацетальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. Более широкое применение нашел [c.401]

Ацетилкофермент А является активной формой-уксусной кислоты и служит ключевым соединением для биосинтеза различных классов соединений жирных кислот, фенолов, терпеноидов, стероидов. В биохимических системах нередко молекулы активируются при фосфорйлировании. Именно в этой форме реагируют аминокислоты при синтезе полипептидов, претерпевают трансальдолазные превращения сахара. Изучение активных молекул открывает путь к принципиально новым методам в органическом синтезе. [c.257]

В работе Халленгера [9] описано получение /-2-амино-4-(ме-тилтио-С )-масляной кислоты по этому методу с изотопным выходом 48%. При проявлении бумажной хроматограммы 80%-ным фенолом или смесью бутиловый спирт — уксусная кислота — вода получаются два пятна, окрашиваемых нингидрином. Они соответствуют метионину и его сульфоокиси, которая получается в результате реакции окисления в процессе хроматографирования. Как d-, так и /-формы получаются из соответствующих оптически активных исходных веществ в 1 % -ном водном растворе [а]о +7,75° и —7,6°. Полученные вещества анализировались в виде пикратов. [c.211]

Исследование равновесия в растворах между сывороточными белками и различными лигандами, особенно фармакологически активными соединениями, показало значительное различие в константах связывания соответствующих энантиомеров [82, 83]. Этот эффект, однако, более надежно был зафиксирован с помощью хроматографической техники. Так, в 1973 г. ранее известное высокое сродство I -триптофана к бычьему сывороточному альбумину (БСА) было использовано для разделения энантиомеров на колонке, заполненной гелем БСА—сефарозы [84]. Элюирование о-формы проводилось боратным буфером (рН9), а элюирование ь-формы — разбавленной уксусной кислотой. Этот метод был в дальнейшем использован для определения сродства ряда лекарственных препаратов к сывороточным альбуминам [85, 86]. В последние несколько лет аналитические методы хиральной ЖХ, основанные на использовании иммобилизованных белков в качестве неподвижных фаз, развивались очень быстро и нашли применение для решения широкого круга задач. [c.132]

Филипин представляет собой желтые кристаллы, существующие в двух модификациях. Одна форма переходит в другую при 147 , вторая форма плавится с разложением при 195— 205°. Антибиотик хорошо растворим в пиридине и диметилформамиде, растворим в низших спиртах, этилацетате, уксусной кислоте и не растворим в воде и хлороформе. Хмак 322, 338, 356 нм (E, jj соответственно 910, 1360, 1330) [а]—148,3° (с 0,89 в метаноле). Препарат окисляется на воздухе и теряет активность (Ri kards е. а., 1970). В атмосфере азота он в 50— 100 раз устойчивее, чем на воздухе. Спиртовые растворы антибиотика стабильны лишь при большом разведении. В вод-но-метанольных растворах он медленно разрушается при pH от 2 до 11. [c.35]

В отличие от углеводородных растворителей, в которых катализатор образует высокомолекулярные ассоциаты и теря ет активность [111, 112], уксусная кислота, обладаюш,ая высокими диэлектрическими свойствами и способностью сольвати-Ровать катализатор полярными молекулами, поддерживает его активную форму на всех последовательных элементарных актах окислительных превращ,ений диалкилбензолов до фталевых кислот с высоким выходом последних [113, 114]. [c.35]

Индивидуальные катализаторы по своей активности образуют ряд Со>Мп>Ы1>Сг. Добавление воды в исходный раствор ингибирует реакцию окисления уксусной кислоты вследствие дезактивации катализатора, образующего нерастворимые формы. Элементным анализом, а тажже изучением ИК-спект-ров выделенных осадков установлено, что их состав представляет смесь гидроксидов и оксидов Мп(0Н)2, МпО(ОН) и МП2О3. Эффективная энергия активации реакции окисления уксусной кислоты при использовании различных катализаторов на основе солей кобальта, марганца, никеля, хрома и брома меняется в пределах 100,4—192,3 кДж/моль. [c.107]

Сочетание с фенолами и нафтолами чаще всего проводят в слабощелочной среде (раствор соды и др.), в которой они находятся большей частью в активной ионизированной форме крепкая сильная щелочь (NaOH) превращает соли диазония в неактивные аит -диазотаты и менее благоприятна для сочетания. Сочетание с аминами обычно лучше вести в слабокислой среде, например в присутствии слабой уксусной кислоты в этих условиях значительная часть амина находится в активной неионизированной форме RNH2. [c.273]

Удаление адениловой группы, ведущее к возникновению деаде-нилированной формы фермента, резко повышает его каталитическую активность. Аналогичный механизм регулирования активности фермента путем присоединения и удаления остатка уксусной кислоты (ацетилирование — деацетилирование) обнаружен для цит- [c.114]

При крашении шерстяного волокна винилсульфоновымиг красителями краситель растворяют в горячей воде, затем прж, 80 °С в раствор вводят фосфат натрия и выдерживают раствор при этой температуре в течение 3—5 мин для перевода красителя в активную форму. Для красителей, не устойчивых к щелочному гидролизу, данную операцию целесообразно проводить при 25—30 °С в течение 20 мин. Далее снижают температуру раствора до 30—40°С и вводят в него сульфат натрия (10% от массы волокна), 30%-ную уксусную кислоту (7%) и выравниватель (1,5%). Текстильный материал погружают в красиль--ную ванну, в течение 20—30 мин температуру ванны повышают до 100°С и красят при этой температуре 30—40 мин. После-этого волокно промывают и обрабатывают раствором гидрофосфата натрия (2 г/л) в течение 10 мин при 80 °С, а затем вновь тщательно промывают и высушивают. [c.113]

Катионные красители применяют и в печати по тканям из. полиакрилонитрильных волокон. Для приготовления печатных красок особенно удобна жидкая выпускная форма красителей, представляющая собой высококонцентрированиый раствор красящего вещества в разбавленной уксусной кислоте с добавлением антифриза и поверхностно-активного вещества. [c.120]

Сведения о месте, к которому прикреплен атом углерода, получают из исследования влияния изменений pH на активность фермента [80]. Как показано на рис. 22 и 23, активность ферментов по отношению к различным эфирам уксусной кислоты низка в кислом растворе, возрастая до максимальной величины при зна- чении pH порядка 8 и затем либо остается почти постоянной (для тиоловых и фениловых эфиров), э либо быстро падает (для ацетил- холипа и сложных эфиров али- -фатических спиртов). Кислотная ветвь кривой, по существу, не зависит от субстрата. Эта часть 2 кривой, вероятно, соответствует го образованию в более кислых растворах кислотной формы группы, ответственной за связь с общей частью гидролизуемых сложных эфиров, т. е. с карбонильным углеродом. Менее вероятно, что этот углерод связывается с кислотным центром. [c.143]

Тщательное исследование Кольтгофа и Брукенщтейна [39—42] показало, что кислотно-основные свойства в ледяной уксусной кислоте могут быть поняты только с помощью представлений об ионизации растворенного вещества и ассоциации образующихся ионов в ионные пары, а также в триплеты и квадруплеты. Константа ионизации кислоты или основания в уксусной кислоте (с учетом образования ионных пар) позволяет получить значительно более полезные выражения для силы кислоты или основания, чем это дает простая константа диссоциации . Диэлектрическая проницаемость ледяной уксусной кислоты мала (6,13 при 25° С) даже сильные электролиты имеют константы диссоциации меньше 10 [41, 43—45]. Для наиболее сильной (хлорной) кислоты в ледяной уксусной кислоте Брукенштейн и Кольтгоф нашли р/С равными 4,87 в то время как для соляной кислоты рК равно 8,55. Поэтому в таких растворах имеется немного ионов эффектом ионной силы (солевой эффект) можно пренебречь. Сложность равновесий в ледяной уксусной кислоте подтверждается тем, что индикаторные основания колориметрически отзываются на ассоциированную форму (ионные пары) кислоты, а не на активность протона. Кажущаяся сила кислоты зависит от выбранного индикаторного основания, и эта величина может отличаться от значения, найденного потенциомет-рически. [c.198]

По другим данным, фиолетовый продукт реакции с ацетоном представляет собой нитропруссид, в котором нитрозогруппа замещена ацетоном [158], т. е. [Fe ( N)5( H3 OGH3)]2-. Кроме метилкетонов с нитропруссидом реагируют соединения, содержащие в своем составе группу —СОСН2—, например ацетоуксусная кислота [157], циклопентанон, циклогексанон, таутомерные формы резорцина, флороглюцина, соединения с активной метиленовой группой [18, 159, 160]. Продукты синего цвета дают алифатические альдегиды, например, акролеин [156, 161], уксусный альдегид [162—165], формальдегид [159] и ряд других соединений (табл. 56). В этих реакциях едкую щелочь можно заменить органическими основаниями. При подкислении хлористоводородной или уксусной кислотой окраска продуктов реакции изменяется. [c.276]

Окислительное декарбоксилирование нуждается и в других кофер-ментах, так что приведенное выше уравнение является лишь суммарным. Уксусная кислота возникает в реакционноспособной форме, называемой активным ацетатом , строение которого могло быть установлено лишь вследствие многолетних исследований. Активный ацетат содержит реакционноспособную группу H3GO, способную ацетилировать ароматические первичные амины и другие соединения, и, кроме того, он обладает исключительной реакционной способностью по СНд-групне. Впоследствии было найдено, что ацетат-ионы способны производить биологические ацетилирования только в присутствии кофермента ацетилирования, обычно называемого коферментом А, а также и АТФ (Линман). Наконец, было установлено, что активный ацетат является ацетилкоферментом А (Линен). (О строении кофермента А будет сказано в другом месте.) [c.255]