Янтарный ангидрид реакции

Реакции Перкина и Кляйзена протекают с фурфуролом нормально. Из фурфурола и ацетата натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется фурилакриловая кислота (31—33), с янтарнокислым натрием в присутствии янтарного ангидрида—фурфурилиденянтарная, которая, отщепляя СО2, дает фурфурилиденпропионовую кислоту (34) и т. д. Кляйзен (35) установил, что этиловый эфир фурилакриловой кислоты может быть получен из фурфурола и этилацетата при действии металлического натрия впоследствии эта реакция была распространена и на другие сложные эфиры йлифатических кислот. Кневенагель показал, что подобные конденсации при применении пиперидина в качестве конденсирующего агента протекают при значительно более низкой температуре (28). Предметом одного из патентов является получение различных эфиров фурилакриловой кислоты, исходя из фурфурола и сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии алкоголятов (36). [c.49]

Реакция Фриделя — Крафтса между янтарным ангидридом и бензолом-> [c.745]

Начальной реакцией между амином и производным янтарного ангидрида является образование полиамида, который далее переходит в соль [пат. США 3272743] [c.89]

Д 8.53. Напишите уравнения реакций а ) янтарного ангидрида с 1 молекулой метанола б) глутарового ангидрида с 1 молекулой этилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.55]

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

Недавно Дэйв и Наргунд [234] пытались получить производные янтарного ангидрида реакцией некоторых простых эфиров фенолов с малеиновым ангидридом. Однако во всех случаях они получили бензоил- [c.571]

Метод янтарного ангидрида. Реакцию с янтарным ангидридом используют для удлинения пространственной группы аминированных носителей [c.235]

Напишите уравнения реакций получения янтарного ангидрида, исходя из карбида кальция. Назовите все образующиеся вещества. [c.96]

К раствору 1.94 г я-аминобензальтиосемикарбазона в 20 мл ацетона прибавляют при перемешивании 1.1 г янтарного ангидрида. Реакция протекает при комнатной температуре. В процессе реакции выделяется я-сукциниламинобензальтиосемикарба-зон в виде бледножелтого кристаллического порошка. Кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном, сушат при 50°. После двукратной кристаллизации из спирта т. пл. 199—200°. Бледножелтые кристаллы растворимы в бикарбонате. Выход 2.5 г (85о/о). [c.1083]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно проводить и с использованием циклических ангидридов [248], причем получается продукт, содержащий карбоксильную группу в боковой цепи. В реакциях янтарного ангидрида образуется АгСОСНгСНгСООН, который можно восстановить (т. 4, реакция 19-38) до АгСНгСНгСНгСООН. Последний циклизуют посредством внутримолекулярного ацилирования по Фриделю — Крафтсу. Общий процесс носит название реакции Хеиг/орга [249] [c.358]

Эти реакции были применены к олефинам, находящимся во фракциях крекинг-бензина, с целью получения смеси алкенилзамещенных янтарных ангидридов [221. [c.387]

В последнее время в качестве ацетилирующего реагента применяют пиромеллитдиангидрид в среде диметилсульфоксида. При использовании этого реагента реакция идет быстрее. Для связывания первичных и вторичных аминов применяют также пиридиновый раствор янтарного ангидрида. [c.445]

В конденсационных полимерах, у которых имеются группы —СО2Н или —МНа, прямое титров/1Нне обычно является эффективные средством определения концевых групп [27, 36, 48. 54].. leтoдики заключаются в использовании подходящего инертного растворителя для ацидиметрического или алкали метрического титрования и, следовательно, применение их зависит от пределов растворимости полимера. Гидроксильные группы в полиэфирах определяются по реакции гидроксильных групп с реагентом, образующим титрующиеся при взаимодействии со спиртами группы, папример уксусный ангидрид [39] или янтарный ангидрид [22]. Гидроксильные группы в полиэфирах могут быть также определены методом инфракрасной спектроскопии [49]. [c.55]

Реакция Фриделя — Крафтса между ангидридом жирной двухосновной кислоты и ароматическим углеводородом приводит к обраэова(нию ароилжирной кислоты, в которой ароильная группа находится у крайнего атома алифатической цеии. Число метиленовых групп между карбонильной и карбоксильной группами не может быть менее двух, поскольку низшим членом ряда циклических ангидридов является янтарный ангидрид. [c.195]

Зта реакция была впервые осуществлена а 1882 г. Ьурке-ром [1], который получил при конденсации янтарного ангидрида [c.195]

Применение замешенных янтарных ангидридов делает доступными соответствующие замещенные углеводороды дальнейшие модификации синтеза возможйьг при приложении реакции Гриньяра к одной или обеим кетогруппам. [c.196]

Поскольку в настоящее время сю1тез с янтарным ангидридом изучен лучше, чем синтезы с другими ангидридами, первая часть обзора посвящена именно этой реакции синтезы с другими ангидридами даны в следующих разделах. [c.196]

ГалоидопроизБОдКые ряда бензола замещаются в пара-положение [38, 68—70]. Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимуществ81гно орго-замещенных. В то время как анизол, нетол [3, 72—75] и высшие эфиры фенола замещаются исключительно в пора-положение по отношению к алкоксильной группе. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология