Формула с внутренним фотоэффектом

Подсчёты, проведённые по этой формуле, показывают, что только для щелочных металлов граница внутреннего фотоэффекта д лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра. [c.71]

Экспериментальное исследование фотоэмиссии из полупроводниковых электродов еш,е только начинается. Весьма интересным результатом, полученным Кротовой [221], является подтверждение закона трех вторых [формула (8.16)] для германиевого электрода. Принципиальным моментом при экспериментальном исследовании полупроводниковых электродов является разделение внешнего фотоэффекта (фотоэмиссии) и внутреннего фотоэффекта последний также сопровождается возникновением фототока в системе [14]. Разделить их удалось (см. 4.1), используя зависимость тока фотоэмиссии от присутствия в растворе акцепторов гидратированных электронов. [c.149]

Полимеры с тройными связями (полиацетилены). Внутренний фотоэффект обнаружен у 50 органических полимеров (из исследованных 70) с тройными связями в цепи общей формулы К—[С=С—К1—С=С] —Н или К—[С=С] —К, где К и — органические радикалы с функциональными группами или гетероатомами. Проводимость приготовленных фотосопротивлений составляла 10 —10 ом" -см и увеличивалась под интегральным светом ртутной лампы СВД-120 на 2—3 порядка. Зависимость фототока от интенсивности света может быть выражена формулой г= скЬ , где п изменяется от 0.5 до 1. Фототок пропорционален где п близко к 2. Было установлено, что релаксация фотопроводимости имеет постоянные времени, изменяющиеся от 10 сек. до нескольких минут, и подчиняется гиперболическому закону, что свидетельствует о рекомбинационных процессах. Впервые установленная для органических полимеров быстрая составляющая фототока (10 сек.) свидетельствует о чисто электронном характере внутреннего фотоэффекта в изучаемых макромолекулярных соединениях [11]. [c.230]

Полимерные ацетилениды. Внутренний фотоэффект был обнаружен нами и исследован [14—17] в 15 полимерных аце-тиленидах металлов общей формулы К—С=С—М и М—С = С—К—С=С—М, где К — органические радикалы, содержащие или не содержащие функциональные группы, а М — металлы (Ад, Си). Детально исследован наиболее фоточувствительный нолифенилацетиленид меди (сокращенно — ФАМ). Инфракрасные спектры этого полимера, полученные в лаборатории [15], показали, что характеристическая частота дизамещенной ацетиленовой связи, обычно равная 2190—2960 см , сильно ослаблена в ФАМ до 1930 см вследствие взаимодействия ацетиленовых групп с атомами меди. Это согласуется с точкой зрения о том, что ацетилениды меди являются координационными полимерами [15, 23]. Применение методов рентгеноструктурного анализа показало, что ФАМ состоит из микрокристаллов. ФАМ не растворяется в органических растворителях, но частично образует ди-фенилбутадиин при контакте с ними [15]. [c.232]

Повышение частоты, естественно, приводит к нарушению условия (47.3). Уже одно это (даже если абстрагироваться от внутреннего фотоэффекта) должно привести к существенному изменению высокочастотных характеристик металла. При со > соо диэлектрическая постоянная металла положительна (в формуле (47.6) мы опустили диэлектрическую проницаемость ибнного остова, которая вдали от собственных частот ионов порядка единицы), в металле может распространяться электромагнитная волна. При этом (если пренебречь затуханием) реальная часть импеданса отлична от нуля, а мнимая отсутствует (Re =0 Im = 0). [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология