Коррозия полупроводниковых электродов

Таким образом, преимущества двухстадийного способа получения водорода сводятся к следующему 1) повыщение эффективности преобразования путем выбора оптимальных материалов для фотоэлектрической и электрохимической частей установки 2) устранение коррозии, характерной для фотоэлектрохимических элементов с полупроводниковыми электродами. [c.80]

Классич. область применения Э.- исследования оптич. св-в материалов, в т.ч. измерения оптич. постоянных тонких (напр., оксидных) пленок, а также их толщин. Интерес к Э. возрос в 70-80-х гг. 20 в. в связи с особым значением, к-рое приобрели анализ структуры, изучение физ.-хим. св-в и контроль чистоты пов-стей благодаря быстрому развитию твердотельной (прежде всего полупроводниковой) электроники. Э. используют также в исследованиях физ. и хим. адсорбции в глубоком вакууме на плоских пов-стях Si, Ag, Pt и др., адсорбции полимеров на фанице жидкость-газ и жидкость-жидкость, процессов катализа на микроуровне, св-в верх, слоев пов-стей, подвергнутых коррозии, в электрохимии для имения окисления и восстановления электродов, в микробиологии для исследования оболочек клеток и липидных мембран и др. [c.475]

Новые возможности в создании составных МИА возникли в связи с двумя обстоятельствами. Во-первых, благодаря интенсивному развитию промышленного производства титана этот металл стал доступным для использования в качестве конструкционного материала. При анодной поляризации во многих электролитах, в том числе и в хлоридных, титан пассивируется, покрываясь пленкой полупроводникового оксида, запирающего анодный ток и защищающего металл от коррозии. Это позволяет использовать его в качестве механической основы электрода и незащищенного токо-подвода к работающей поверхности анода [49—51]. [c.22]

Относительно большая величина фарадеевского сопротивления Rp отражает отмеченные выше низкие фоновые токи и ис-чезаюше малую коррозию алмаза в водных растворах. Л сравнительно высокие (по сравнению с другими полупроводниковыми электродами [6]) значения дифференциальной емкости (т — высокий уровень легирования исследованных алмазных пленок (концентрация акцепторов составляет Ю см и выше). [c.33]

Уязвимым местом полупроводниковых преобразователей солнечной энергии являются полупроводниковые электроды, вследствие их коррозии при освещении (так назьшаемая фотокоррозия). Многие полупроводниковые соединения способны разлагаться и при анодной, и при катодной поляризации. При этом обычно реакция катодного разложения протекает с участием электронов зоны проводимости, анодного -с участием дырок валентной зоны. Например, при сильной катодной поляризации в водных растворах некоторые электроды разлагаются с выделением металла на поверхности электрода (ZnO, dS) при анодной поляризации разложение материала электрода сопровождается образованием непроводящей оксидной пленки на поверхности (Si-электрод) или переходом ионов металла в раствор (электроды из GaAs, dS). Подобные процессы существенно ограничивают продолжительность службы фотоэлектрохимических элементов. [c.50]

Главным препятствием на пути создания жидкостных солнечных батарей является фотокоррозия полупроводниковых электродов, которая существенно ограничивает срок их службы. Для устранения фотокоррозии в раствор электролита вводят хорошо обратимую окислительно-восстановительную систему, так что, например, реакция окисления восстановленного компонента успешно конкурирует за генерированные светом дырки с реакцией анодного фоторазложения материала электрода (см. разд. 2.2). Эта же система служит и для переноса тока между фотоэлектродом и противоэлектродом. Наряду с водными растворами в последние годы широко применяют неводные растворы, в которых полупроводниковые материалы менее склонны к коррозии. В качестве эффективных окислительно-восстановительных систем используются как неорганические, так и органические соединения, в частности, ферроцен и другие металлоцены [172]. [c.138]

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ПО КРЙТИЯ — покрытия, осаждаемые на поверхность изделий в процессе электрофореза. Защищают изделия от коррозии, повышают их износостойкость, улучшают изоляционные, абразивные и др. св-ва. Сущность электрофореза заключается в том, что дисперсные частицы, несущие на поверхности электр. заряд (т. н. двойной электр. слой), перемещаются под действием напряжения электростатического поля к покрываемой поверхности, обладающей электр. зарядом противоположного знака. Частицы эти осаждают из устойчивых суспензий, в которых дисперсионной средой является жидкость с небольшой электропроводностью. В такой среде электрохим. процессы не происходят либо максимально затруднены. Чтобы создать на поверхности осаждаемых частиц электр. заряд, в дисперсионную среду вводят небольшое количество электролита, а для повышения устойчивости суспензии и улучшения схватывания покрытия с основой — поверхностно-активные вещества. Иногда в качестве дисперсионной среды используют воду. Размер осаждаемых частиц 1— 20 мкм. Э. п. состоят из электропроводных материалов, полупроводниковых материалов и диэлектрических материалов. Возможно создание и комбинированных покрытий. Т-ра осаждения Э. п. близка к комнатной продолжительность процесса составляет от нескольких секунд до нескольких минут, толщина покрытия (в зависимости от размера осаждаемых частиц и режима осаждения) от нескольких до сотеи микрометров скорость осаждения Э. п. во много раз выше скорости осаждения электролитических покрытий осаждаемые частицы перемещаются к электроду при высоком значении градиента потенциала (сотпи и тысячи в1см). Изделие, на которое наносят Э. п., [c.791]

Ряд электрохимических процессов пассивация и коррозия металлов, анодное окисление ионов и молекул связаны с образованием на новерхности действующего электрода окисей и перекисей металлов (а также сульфидов и галоидидов) полупроводникового характера, обладаюищх большой светочувствительностью. [c.47]

Фотоэлектрохимические характеристики станции TISES в целом удовлетворительно поддаются математическому моделированию на основе данных о полупроводниковых свойствах электродов, константах скорости электрохимических стадий, сопротивлениях и т. п. Исследования коррозии защитных покрьггий позволяют предсказать двадцатилетний срок службы панелей [122, 123]. [c.106]

В заключение этого раздела следует отметить, что исследование разнообразных проблем, связанных с фотоэлекгрохимией слоистых -полупроводников, еще далеко от заверщения. Остается, в частности, не до конца ясным, до какой степени допустима интеркаляция электрода без заметного ухудшения его полупроводниковых свойств, в первую очередь фоточувствительности мало изучены явления коррозии и т. п. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология