Электрод германиевый

Схема установки для выполнения электрогравиметрических определений показана на рис. 8.1. В качестве источников постоянного тока используют аккумуляторы и выпрямители различных систем. Особенно часто применяются полупроводниковые выпрямители . селеновые, кремниевые, германиевые. Амперметры и вольтметры постоянного тока должны обладать чувствительностью 10 А и 10 В и иметь шкалу примерно в 10 А и 10 В. Электрод, на котором происходит осаждение определяемого металла, должен иметь возможно большую поверхность и возможно меньшую массу. В основном применяются платиновые сетчатые электроды. Анодом чаще всего служит платиновая проволока в виде спирали. Иногда используют сетчатый анод, особенно, если ведут определение металлов одновременно и на катоде, и на аноде (например, определение меди на [c.134]

Поскольку ток /г(е ), а величина (е )< 1 для полупроводников и п(е ) 0,5 для металлов, то становится понятным резкое уменьшение токов обмена для одной и той же реакции при переходе от металлического электрода к полупроводниковому. Так, например, для чистого германиевого полупроводника Ес—еу=0,67 эВ и согласно формуле [c.296]

Для плавки с расходуемым электродом можно применять как постоянный, так и переменный ток, однако на практике обычно применяют постоянный ток прямой полярности (электрод отрицательный). При работе на постоянном токе более стабильна температура катода. При обратной полярности больше вероятность переброса дуги на стенку кристаллизатора. Для выпрямления тока используют мотор-генераторы или мощные выпрямители (селеновые, германиевые, кремниевые). [c.327]

На основании своих исследований авторы работы [583] приходят к выводу, что стационарный потенциал германиевого электрода определяется реакцией [c.216]

Рис. 23. Зависимость потенциала германиевого электрода от pH раствора

Рис 12, Схемы германиевого кристаллического триода [231] 1 а — первого типа 1 — изолирующая пробка 2 — точечные электроды 3 кристалл германия 4 - корпус 5 — штифт 6 — металлическая пробка б — второго типа I — изолирующая втулка 2 — основной электрод 3 — опорный штифт 4 — пружинная шайба 5 - точечный электрод 6 — кристалл германия [c.100]

На рис. 1 приведена полученная таким методом зависимость падения потенциала в области пространственного заряда от потенциала германиевого электрода. В области предельного анодного тока скачок потенциала ъ слое Гельмгольца практически постоянен в области идеальной поляризуемости электрода, он может сильно меняться в зависимости ог предварительной поляризации электрода. [c.8]

Для измерения скорости поверхностной рекомбинации , помимо традиционных методов — стационарной фотопроводимости и спада фотопроводимости — получили широкое распространение методы, использующие р—/г-переход на задней стороне тонкого германиевого электрода. Чаще всего измеряется величина темпового запорного тока р— fi-перехода, которая чувствительна к скорости тепловой генерации носителей в образце, а она, в свою очередь, зависит от скорости поверхностной рекомбинации на границе с электролитом. Измеряют также фото-э.д.с. на р—га-переходе при освещении образца со-стороны электролита [14, 15]. [c.9]

Помимо хемосорбированного кислорода (или гидроксила) и водорода, в формировании поверхностных свойств германиевого электрода играет роль и соединение радикального характера, образующееся в качестве промежуточной ступени при переходе оксидного типа поверхности в гидрид-ный [35, 39] [c.15]

В германиевых выпрямителях к металлическому основанию припаивается пластинка из германия толщиной 0,5 тш. Площадь пластинки пропорциональна току. В германий вплавлен чистый индий, который соединен с медным электродом. Весь выпрямитель закрыт металлической защитной оболочкой. [c.213]

РЕАКЦИИ НА ГЕРМАНИЕВОМ ЭЛЕКТРОДЕ [c.273]

ОТЛИЧИЯ германиевого электрода от любого металлического обусловлены его полупроводниковыми свойствами и заключаются в возникновении объемного заряда и в участии в электродных процессах носителей зарядов разных знаков. [c.273]

Общий скачок потенциала между германиевым электродом и электролитом складывается из падений напряжения в гельмгольцев-ском слое, диффузионном слое и в области объемного (пространственного) заряда германия, т. е. зависит и от электрофизических свойств германия, являющихся, в частности, функцией освещенности и температуры. В принципе, этот вывод подтверждается экспериментальными данными определения зависимости емкости германиевых электродов в 1 н. Н25 04, КОН и 0,5 н. Ыа2 04 от освещенности и температуры [772]. Но соответствующие зависимости, рассчитанные теоретически, несколько расходятся с опытными данными [773]. [c.273]

Вследствие необратимости химических реакций, протекающих на германиевом электроде, нормальный обратимый потенциал последнего измерен быть не может. Потенциал погружения германиевого электрода не равен нулю (по водородной шкале), следовательно, германий растворяется с конечной скоростью. Реакцию, протекающую между водой и германием, можно рассматривать как анодное растворение германия и катодное осаждение водородных ионов. Общий потенциал, складывающийся из потенциалов этих двух электрохимических реакций, при токе разряжения, равном нулю, называется стационарным потенциалом (ф ) [7741. Величина его существенно зависит от концентрации растворенного кислорода [775]. Измерения плохо воспроизводимы, поэтому довольно трудно опреде- [c.273]

Скорость анодного растворения зависит не только от концентрации дырок на поверхности германиевого электрода. На основании экспериментальных исследований установлено, что реакция, лимитирующая процесс анодного растворения, имеет первый порядок по концентрации дырок и гидроксильных ионов, а скорость ее экспоненциально зависит от потенциала анодной поляризации [784]. [c.277]

При помощи кривых заряжения и емкостных измерений [788], а также осциллографических данных [789] было показано, что в кислых растворах состояние поверхности анодно поляризованного германиевого электрода не зависит от типа проводимости. При (Ра<0,38 в происходит хемосорбция кислорода, увеличивающаяся со временем и с ростом потенциала анодной поляризации. В интерва- [c.278]

Вследствие низкого потенциала анодного растворения германия большинство окислительных реакций на германиевом аноде сопровождается растворением электрода. Согласно сказанному выше, процесс анодного растворения германия лимитируется скоростью диффузии дырок из объема к поверхности. Однако в других окислительных реакциях дырки могут и не участвовать. Так, окисление [c.279]

Рис. 17. Зависимость перенапряжения т] водорода на германиевом электроде от плотности тока г

Источниками постоянного тока служат электрические э.гементы, аккумуляторы или выпрямители тока. Сухие элементы (батареи) неудобны из-за малой емкости. Чаще работают с аккумуляторами. Аккумулятор с электродами РЬ/РЬОг и серной кислотой дает напряжение 2 в (емкость 5—100 а-час). Элемент Эдисона Fe/Ni(NaOH) дает ток напряжения 1,2 в (емкость 5—200 а-час). Для большей эффективности аккумуляторы соединяют в батареи либо последовательно (суммируется напряжение на крайних зажимах), либо параллельно (суммируется емкость). Для получения большей емкости более пригодны электрические выпрямители, которые выпрямляют переменный ток, отбираемый из сети. Ртутные выпрямители в настоящее время вытесняются селеновыми и ламповыми выпрямителями. Германиевые и кремниевые выпрямители устойчивы к повышенной температуре (выдерживают до 120°). Постоянный ток можно получать также от выпрямительного агрегата — электродвигателя переменного тока, соединенного с динамомашиной, с зажимов которой отбирают постоянный ток. [c.70]

Р-300 пли ППТВ-1) с зеркальным гальванометром 6 типа М-21, используемым в качестве нуль-нрибора. Затем ключрм К замыкают рабочую цепь, устанавливают требующийся потенциал рабочего электрода и оставляют кнопку потенциометра утопленной. При этом световой луч осветителя О, отраженный от зеркальца гальванометра, попадает на фотосопротивление 7 типа ФС-К1. В результате через это сопротивлепие, обмотку б поляризованного реле 8 типа РП-4, полупроводник 9 (селеновый купроксный или германиевый столбик) и обмотку а реле 10 типа РП-4 потечет ток. Сработавшие при этом реле включают реверсивный двигатель 11 типа РД-09, который будет теперь воздействовать на движок трансформатора 12 тина ЛАТР-1 до тех нор, пока ток в цепи [c.10]

Эти величины вычислены на основании термохимических данных. В литературе можно встретить также несколько иные величины, при подсчете которых были использованы другие данные. Экспериментальная же проверка не давала однозначных результатов, как полагали, вследствие того, что соли германия в растворах легко подвергаются гидролизу. Лишь в самом конце пятидесятых годов было установлено, что потенциал германиевого электрода в растворах сильно зависит от содержания растворенного кислорода, сдвигаясь в сторону отрицательных значений при его удалении. Ловречек и Боирис, выполнившие [c.215]

Существенно, что при достаточно быстром заряжении электрода, когда в значительной степени исключается релаксация медленных поверхностных состояний, можно достичь весьма высоких значений поверхностного потенциала. Соответствующая величина емкости области пространственного заряда оказывается сравнимой с емкостью слоя Гельмгольца или даже превосходит ее при этом достигаются благоприятные условия для измерения гельмгольцевой емкости полупроводникового электрода. (Этим путем была измерена гельмгольдева емкость на германиевом электроде [9]), [c.7]

Рис. 1. Зависимость падения потенциала в области пространственного заряда от потенциала германиевого электрода и-типа в 48Уо-ном растворе НР, измеренная методом инжекции через р—я-переход

Такамура и Иошида [)21] изучали состав диффузионного слоя на германиевом электроде в растворах различного состава. Егер и Рид [22] применили ИК-слектроскопию для исследования адсорбции больших органических молекул (стеариновая кислота), а также для изучения области пространственного заряда на германиевом электроде. В последнем случае путем модуляции поверхностного потенциала переменным током изменялись поверхностные избытки электронов и дырок и таким образом изменялась отражательная способность поверхности электрода. В измеряемом сигнале появилась переменная компонента (с частотой, равной частоте модуляции потенциала), обусловленная поглощением света свободными носителями. [c.10]

Метод осно ван на изменении оптических свойств твердого тела под действием сильного локального электрического поля, в случае границы полупроводник/электролит — поля ъ области пространственного заряда. Измеряется интенсивность света, отраженного от поверхности электрода, как функция различных параметров, характеризующих как падающий свет (длина волны, поляризация), так и состояние поверхности электрода (потенциал). Для повышения чувствительности потенциал электрода модулируется переменным током, и сигнал с фотоумножителя, на который падает свет из ячейки, усиливается узкополосным усилителем на частоте модуляции. На германиевом электроде этот метод был применен для измерения поверхностного потенциала Гобрехтом с сотр. [26, 27] и [c.10]

Рис. 4. Зависимость гельмгольце-ва скачка потенциала от потенциала германиевого электрода в О, I н. растворе Н2504, полученная методом электроотражения [26].

Значительное число работ было посвящено влиянию хе-, мосорбированного кислорода на электрические свойства поверхности германиевого электрода. Эллипсометрические измерения [30, 31] и метод потенциодинамических кривых заряжения показывают, что в растворах электролитов, хорошо растворяющих окислы германия (концентрированная фтористоводородная кислота или щелочь), в стационарных условиях германиевый электрод покрыт приблизительно монослоем кислорода. При анодном окислении (даже в условиях быстрого анодного растворения материала электрода) это количество существенно не увеличивается. При катодном восстановлении большая часть хемосорбированного кислорода восстанавливается и удаляется с поверхности далее электрод покрывается монослоем хемосорбированного водорода. [c.13]

Рис. 6. Потенциодинамические кривые ток—потенциал, снятые на германиевом электроде п-типа в растворе 1 и. N325 04-1-0,01 н.

На поверхности германиевого электрода медленная релаксация связана, по крайней мере частично, с хемосорбированным кислородом. Исследова- ние кинетики катодного восста- 5 новления кислорода методом потенциодинамических кривых [c.15]

I—ф показало [47], что количество восстановленного кислорода существенно зависит от скорости изменения потенциала (рис. 8). При больших (>1 в сек) скоростях восстанавливается лишь незначительная доля адсорбированного ки1Слорода, независимо от амплитуды развертки. Последнее обстоятельство свидетельствует о том, что замедленная стадия процесса является не электрохимической. Предполагается, что адсорбция кислорода происходит на всей поверхности германиевого электрода, а электровосстановлв ние — лишь на активных ее участках, суммарная площадь которых не превышает нескольких процентов от полной площади электрода. Поверхностная диффузия кислорода к активным участкам и является замедленной стадией реакции электровосстановления. [c.15]

На некоторых полупроводниковых электродах поверхностный заряд с малыми временами релаксации не был обнаружен (так, на окиси цинка и сульфиде кадмия обычно практически нет быстрых поверхностных электронных состояний). Напротив, на поверхности германиевого электрода обнаружены быстрые состояния двух типов с моноуровнем вблизи середины запрещенной зоны и с непрерывным распределением уровней по энергиям вблизи краев запрещенной зоны [48, 49]. [c.16]

На кремниевом электроде значительно труднее получить поверхность с воспроизводимыми свойствами, чем на германиевом. Этому препятствует высокая реакционная способность кремния. Все же в концентрированных растворах плавиковой кислоты удается реализовать простой случай, когда дифференциальная емкость электрода равна емкости области пространственного заряда, а изменение потенциала при поляризации. электрода в некотором интервале целиком сосредоточено в той же области [68—70]. В большинстве других растворов (КОН, Н2504 и др.) поверхностные свойства кремниевого электрода определяются быстрыми и медленными по- [c.18]

Для работы в ИК-области спектра в качестве электрода был использован германиевый элемент НПВО [30, 38]. В [30] кратковременное электровосстановление 8-хинолинола в диметилформамиде при ср= — 1,8 в (по насыщ. к. э.) приводило к измененйю спектра НПВО, не обнаруживаемому в объеме раствора обычными методами трансмиссионной спектроскопии. В этой же работе описано появление при восстановлении стабильного радикала тетраметилбензидина нового пика поглощения при 1170 [c.115]

С помощью германиевых электродов методом НПВО исследовалась также ассоциация молекул растворителя и диф- фузный слой в водных растворах [39]. [c.116]

Основной частью полупроводникового фотодио-д а (рис. 43,е) является германиевая пластинка 1 с напаянной каплей индия 2. Один электрод 3 выведен через стеклянный изолятор 4. Другим является металлический корпус 5. Схема включения аналогична вакуумному фотоэлементу. [c.88]

При электролизе 30%-ного раствора НдР04 с катодом из металлического германия также медленно образуется ОеН4. В результате тлеющего электрического разряда между германиевыми электродами в среде Нз (катализатор СН4) с высоким выходом образуется СеН4 [2]. Кроме того, для получения гидридов германия предлагается проводить активацию газовой смеси, содержащей водород, в дуге с высокой плотностью тока [78]. [c.25]

Лучше воспроизводимые измерения получаются в электролитах, освобожденных от растворенр ого Оа пропусканием Нз- В этом случае величина не зависит от типа проводимости, кристаллофизических свойств германия и содержания На- В 1 н. НС1 и 1 н. КОН Ф =0,042—0,042 pH [7761. По-видимому, в зависимости от pH могут наблюдаться следующие анодные реакции, обусловливающие возникновение стационарного потенциала германиевого электрода [7771 [c.275]

Как уже отмечалось, основное количество дырок, расходуемых на поверхности германиевого электрода, образуется внутри электрода в результате тепловой или световой генерации. Соотношение между количеством дырок и электронов, участвующих в процессе, непостоянно и зависит от условий проведения анодного растворения. Оказалось, что имеется ряд электрохимических реакций, идущих с инъекцией дырок на анодно поляризованный германий. Так, величина предельного тока насыщения анодно поляризованного электрода из германия /г-типа увеличивается примерно пропорционально концентрации таких окислителей, как Кд[Ре(СМ) ],РеС1д [782, 783]. Объясняется это тем, что в процессе окисления потребляются валентные электроны германия, в результате чего увеличивается концентрация дырок. Силу инъектируемого дырочного тока можно определить по величине тока насыщения электрода из германия л-типа в растворах, содержащих и не содержащих подобных окислителей. [c.277]

Для повышения чувствительности многие авторы предлагают использовать фракционную перегонку германия вместе с другими легколетучими элементами (цинк, кадмий, ртуть, индий, таллий, олово, свинец, сурьма, висмут) [8431 или обогащение германием прикатод-ного слоя. Указывается, например, что испарением пробы из медного электрода (глубина кратера 5 мм, внешний и внутренний диаметр соответственно 4 и 3 мм) получаются германиевые спектры с весьма малым фоном [841]. Проба массой 30 мг испаряется за 20— 30 се/с из угольных электродов диаметром 4 мм (глубина кратера [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология