Ацетиленкарбоновая пропиоловая кислот

Ацетиленкарбоновая кислота см. Пропиоловая кислота [c.54]

Получение простых ацетиленовых углеводородов по одному из этих методов не представляет особых затруднений. Сравнительно легко доступны также ацетиленкарбоновые кислоты, пропиоловая кислота и ее производные. Пропиоловая кислота легко получается декарбоксилированием ацетилендикарбоновой кислоты. Последняя получается из дибромянтарной кислоты, по Байеру [991], следующим образом [c.353]

Пропиоловая кислота (пропаргиловая, или ацетиленкарбоновая, кислота) — бесцветное соединение с т. пл. 18° и т. кип. 144°, обладающее запахом уксусной кислоты. Под влиянием света пропиоловая кислота полимеризуется подобно ацетилену с образованием бензольного производного —1,3,5-бензолтрикарбоновой, или тримезиновой, кислоты. [c.750]

Ацетиленкарбоновая (пропиоловая) кислота. Аце-тиленкарбоновая кислота (т. пл. 18° С) полимеризована в массе при 20° С. [c.170]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот легко вступают в конденсацию Михаэля особый интерес представляют эфиры пропиоловой кислоты, применение которых позволяет осуществить синтез эфиров Р-замещенной акриловой кислоты. Примером такой реакции является конденсация метилового эфира пропиоловой кислоты с а-тетралоном [19] [c.442]

Ацетиленкарбоновые кислоты восстанавливаются до соответствующих этиленкарбинолов лишь в том случае, когда тройная связь находится рядом с карбоксильной группой. Из ацетиленди-карбоновой и пропиоловой кислот были получены соответственно бутен-2-диол-1,4 и аллилОвый спирт [289] [c.154]

ПРОПИОЛОВАЯ КИСЛОТА (ацетиленкарбоновая, пропаргиловая, пропиновая кислота) СН=С—СООН, мол. в. 70,04, т. пл. 18°, т. кип. 83—84°/50жл, 102°/20(). им, 1,1380 Ид 1,43064. Н. к. значительно болез сильная к-та, чем предельные или акриловые к-ты (Ph =1,84). П. к. восстанавливается амальгамой натрия до пропионовой к-ты функциональные производные ее могут быть получены обычными методами присоединяет галогеноводороды против правила Мар- [c.179]

До недавнего времени в литературе атсутствовали данные относительно полимеризации ацетиленкарбоновых кислот. Между тем при полимеризации мономеров такого типа можно было ожидать образования нового типа полисопряженных систем — полисопряженных электролитов. Первые работы в этой области были выполнены на примерах полимеризации пропиоловой кислоты и некоторых ее [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология