Ацетиленкарбоновые кислоты

Ацетиленкарбоновая кислота см. Пропиоловая кислота [c.54]

Исходя из ацетилена, синтезируйте малоновую кислоту, бутиловый спирт (через кротоновый альдегид), ацетиленкарбоновую кислоту. [c.70]

Ацетиленкарбоновая кислота Пропаргиловая кислота [c.423]

Вода отно( ительно легко присоединяется к ацетиленкарбоновым кислотам и к кетонам с тройными связями реакция протекает без катализаторов, в присутствии разбавленной серной кислоты, причем образуются В-дикетоны или -кетокислоты - . [c.564]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот в эфирных маслах не найдены. Эти синтетические продукты с двадцатых годов использовались в парфюмерии для создания запахов типа фиалки, свежей зелени при концентрации в композициях порядка 1%. [c.87]

Присоединение спиртов к ацетиле10г и эфирам ацетиленкарбоновых кислот [c.239]

Сопряженное присоединение енолятов к ацетиленовым кетонам [78] и эфирам ацетиленкарбоновых кислот [79] лежит в основе одной из возможных вариаций этого метода синтеза. [c.215]

Получение непредельных карбоновых кислот взаимодействием ацетиленида натрия с дигалогеналканами, превращением образовавшихся галогенидов в нитрилы, затем в ацетиленкарбоновые кислоты и частичным каталитическим гидри- [c.25]

При взаимодействии дифенилфосфина с производными ацетиле-на — фенилацетиленом, эфирами ацетиленкарбоновых кислот и кетонами ацетиленового ряда получены продукты присоединения одной молекулы фосфина [c.12]

Получение простых ацетиленовых углеводородов по одному из этих методов не представляет особых затруднений. Сравнительно легко доступны также ацетиленкарбоновые кислоты, пропиоловая кислота и ее производные. Пропиоловая кислота легко получается декарбоксилированием ацетилендикарбоновой кислоты. Последняя получается из дибромянтарной кислоты, по Байеру [991], следующим образом [c.353]

Из предыдущего обсуждения очевидно, что присоединение трифенилфосфина или простых фосфониевых илидов к ненасыщенным карбонильным соединениям является полезным методом синтеза более сложных илидов. Однако не менее очевидно, что присоединение илидов к эфирам ацетиленкарбоновых кислот не приводит к однозначным результатам при получении различных сложных илидов. [c.49]

В реакции с триалкилфосфитами легко вступают и ацетиленкарбоновые кислоты [214—2161. [c.35]

Подробно изучены реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения сиднонов [7, 8]. Взаимодействие с ацетиленовыми диполярофилами приводит с высокими выходами к пиразолам и диоксиду углерода. С метиловым эфиром ацетиленкарбоновой кислоты в ксилоле при 120°С 4-метил-З-фенилсиднон (164) превращается в. смесь изомерных пиразолов (165) (55 %) и (166) (29 %) (схема 41) [7] симметричные алкины дают один продукт. Эта реакция представляет собой удобный путь синтеза пиразолов, причем удобно генерировать сидноны in situ [71]. [c.736]

В акриловой кислоте влияние /пра с-заместителей а положении 3 на константы ионизации описывается бензольными а"-константами [80]. Наклон равен 2,23, а стандартное отклонение составляет 0,12. Корреляции подобной точности с наклоном около 2 найдены для влияния тра с-заместителей в положении 3 3-метилакриловой кнслоты, 3-карбоксиакриловой кислоты, а также заместителей в положении 3 ацетиленкарбоновой кислоты. Для цмс-заместителей в производных акриловой кислоты корреляции не обнаружено. [c.496]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот при действии спиртового раствора алкоголята натрия присоединяют 2 мол. спирта с образоваиием ацеталей эфиров / -кетонокислот например [c.239]

Двухосновные и многоосновные ненасыщенные кислоты из хлороформа и малонового эфира или присоединением малонового эфира к эфирам ацетиленкарбоновой кислоты иапример глютаконовая кислота, ее производные и гомологи. [c.457]

Региоспецифическое присоединение диазометана происходит и с этиловым эфиром ацетиленкарбоновой кислоты [264]. [c.181]

При реакции 4,4-бис(трифторметил)замещенного 1,3-диазабут-1,3-ди-ена с ацетиленом и его производными получаются [4+2]-циклоадцук-ты — производные 4,4-бис(трифторметил)-1,4-дигидропиримидина [63]. В то же время при реакции фенилацетилена и метилового эфира ацетиленкарбоновой кислоты получается (2)-5-бензилиден-1-(2,6-диметилфенил)-2-фенил-4,4-бис(трифторметил)-2-имидазолин, структура которого подтверждена данными ренттеноструктурного анализа [64]. [c.209]

Трифторпропин [41]. В- стальной автоклав помещают 18,8 г (0,27 маль) ацетиленкарбоновой кислоты. Автоклав охлаждают в жидком азоте и вакуумируют. Затем в автоклаве конденсируют 85 г (0,78 моль) SF4 и нагревают 3 ч при 120 °С. После окончания [c.19]

При —10 °С бутадиен реагирует с эфирами алкил- и арил-замещенных ацетиленкарбоновых кислот (диен алкин= 1 5) в присутствии Ni( od)2—PPhs, давая замещенные 5-винилцик-логексадиены-1,3 [схема (3.120)]. Соотношение получающихся изомеров зависит от природы заместителей в алкине, а также от условий проведения реакции. Например, в указанных выше условиях (—10°(2) фенилацетилен и бутадиен дают цикличе- [c.120]

Метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты реагирует на комплексе никеля с аллилгалогенидами с образованием в основном метилового эфира гранс-пентадиенилкарбоновой кислоты [45] и высококипящих продуктов. Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму предыдущей реакции. [c.260]

При помощи реакции Гриньяра получите из ацетилена следующие соединения ацетиленкарбоновую кислоту, этинилкарбинол НС=С—СН2ОН, метилэтинилкарбинол НС=С—СН—ОН. [c.27]

Здесь также имеют дело с транс-элиминированием. Так, хлорфумаровая кислота превращается в ацетиленкарбоновую кислоту примерно в пятьдесят раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота [см. стр. 210, схему (99)]. Из приведенных выше оснований для получения алкинов применяют прежде всего амиды щелочных металлов, суспендированные в неполярных органических растворителях, и спиртовой раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. Так как под влиянием сильной щелочи связь С=С имеет склонность перемещаться в середину молекулы, эти реагенты могут с успехом использоваться прежде всего в том случае, когда вследствие строения молекулы такая изомеризация связи невозможна, например при описанном выше получении ацетиленкарбоновой кислоты. В противном случае можно рекомендовать применение амида натрия в неполярных растворителях, так как натриевая соль алкина выпадает в осадок, что препятствует лротекаиию дальнейшей реакции. [c.221]

В статье (1887 г.), не вошедшей в магистерскую диссертацию, были описаны явления изомеризации под влиянием металлического натрия и удобный синтез ацетиленкарбоновых кислот [28]. Здесь было указано, что при объясиепии механизма этого превращения предстояло решить, происходит ли изомеризация в момент действия натрия на углеводород, т. е. получается ли прямо натриевое производное однозамещеиного ацетилена, или же вначале натрием замещается каким-либо образом водород радикала и уже образующееся в последнем случае натриевое производное некоторого неизвестного строения под влиянием дальнейшей обработки водой или спиртом разлагается с изомеризацией в однозамещенный ацетилен . [c.18]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот легко вступают в конденсацию Михаэля особый интерес представляют эфиры пропиоловой кислоты, применение которых позволяет осуществить синтез эфиров Р-замещенной акриловой кислоты. Примером такой реакции является конденсация метилового эфира пропиоловой кислоты с а-тетралоном [19] [c.442]

При реакции фосфитов с а,р-непредельными кислотами в присутствии галоидных алкилов наряду с образованием смешанных продуктов присоединения - протекает и реакция теломериза-ции528 629 Ацетиленкарбоновая кислота присоединяет одну или две молекулы триалкилфосфита " . [c.45]

Ацетиленкарбоновые кислоты восстанавливаются до соответствующих этиленкарбинолов лишь в том случае, когда тройная связь находится рядом с карбоксильной группой. Из ацетиленди-карбоновой и пропиоловой кислот были получены соответственно бутен-2-диол-1,4 и аллилОвый спирт [289] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология