Пропиоловая кислота, полимеризаци

Ниже приведены результаты радиационной полимеризации пропиоловой кислоты при разных дозах облучения [c.62]

Анализ кинетических данных, характеризующих жидкофазную радиационную полимеризацию пропиоловой кислоты, показывает, что скорость полимеризации прямо пропорциональна мощности дозы. Это свидетельствует о мономолекулярном обрыве цепи, как и в случае полимеризации ацетилена и его производных. В дополнение к уже высказанным выше соображениям относительно уменьшения реакционной способности растущего радикала за счет дело- [c.62]

С целью осуществления стереорегулирования в процессе полимеризации, а также снижения роли побочных процессов, в частности радиолиза полимера, была осуществлена радиационная полимеризация пропиоловой кислоты в кристаллическом состоянии при низких температурах. Если, как это предполагают, дезактивации растущего центра действительно предшествует миграция атома водорода, то следовало ожидать, что полимеризация в твердом состоянии при низких температурах будет способствовать получению полимера повышенного молекулярного веса. [c.63]

В табл. 11.2 приведены сравнительные данные по полимеризации пропиоловой кислоты в твердой и жидкой фазах. [c.63]

Была изучена также твердофазная радиационная полимеризация некоторых солей пропиоловой кислоты. Ниже приведены данные, свидетельствующие о том, что склонность к полимеризации солей пропиоловой кислоты возрастает по мере увеличения ионного радиуса катиона в исходном мономере [c.64]

К аналогичным результатам приводит замещение второго водорода в ацетилене карбоксильной группой Полимеризация фенилпропиоловой кислоты вызывается уксусным ангидридом или хлорокисью фосфора, причем получается с количественным выходом 1-фенилпафталии-2,3-дикар6оновая кислота или ее ангидрид. Для аналогичного превращения этилового эфира пропиоловой кислоты достаточно нагревание до 210°. Однако продукт получается не активным, если оба атома Н в ацетилене заместить на группы —СООН (ацетилен-дикарбоновая кислота) [c.95]

До недавнего времени в литературе атсутствовали данные относительно полимеризации ацетиленкарбоновых кислот. Между тем при полимеризации мономеров такого типа можно было ожидать образования нового типа полисопряженных систем — полисопряженных электролитов. Первые работы в этой области были выполнены на примерах полимеризации пропиоловой кислоты и некоторых ее [c.62]

Полимеризацию пропиоловой кислоты проводили в жидкой фазе в блоке с помощью термо-, фото- и радиационного ( Со) инициирования. Оптимальные результаты были достигнуты в случае радиационного инициирования, так как ири других способах инициирования значительную роль играли побочные реакции, главным образом реакции декарбок-силирования, типичные для большинства карбоновых кислот. Инициирование полимеризации пропиоловой кислоты осуществляли у-лучами при 20 °С, мощность дозы облучения изменялась в достаточно широких пределах (от 40 до 690 р/се/с при сохранении интегральной дозы облучения на уровне 90 млн. р). [c.62]

Таблица И. 2. Радиационная полимеризация пропиоловой кислоты в ТЕердой и жидкой фазах (интегральная доза облучения 124 млн. р, мощность дозы 207 р1сек)

Необходимую информацию относительно конфигурации полиеновой цепи удается получить с помощью изучения спектров люми-нисценции образцов полипропиоловой кислоты. С помощью этого метода было доказано, что полимеризация пропиоловой кислоты в твердой фазе приводит к образованию полимера преимущественно гранс-трансоидной конфигурации основной цепи сопряжения. В случае жидкофазной полимеризации образуются макромолекулы грамс-цисоидной или цис-трансоидной конфигурации. [c.64]

Влияние различных фосфинзамеп1,енных соединений карбонила никеля на полимеризацию алкинов было изучено [52] главным образом на примере реакции с этиловым эфиром пропиоловой кислоты, который быстро полиме-ризуется до ароматического соединения, а также с гептином-1, с которым реакция протекает несколько медленнее и образуются только линейные полимеры. Почти количественную ароматизацию этилового эфира пропиоловой кислоты можно осуществить при иомощи разнообразных комплексов тина Ni( O)2(PRз)2 и N1(00) зР К.,. случае гептипа-1 активность К1(СО)2(РКз)2 меняется в зависимости от природы заместителя К и убывает в следующем ряду [c.267]

Влияние природы растворителей [52] было исследовано на циклической тримеризации этилового эфира пропиоловой кислоты в присутствии Ni( O)2[P( eH5)3]2- Наилучшие выходы были получены при использовании в качестве растворителей абсолютных метанола или этанола, циклогексана, бензола или акрилонитрила. В этих случаях степень превращения при линейной полимеризации гептина-1 превышает 95%. [c.268]

Полимеризация, ацетилена с помощью тетракарбонила никеля дает преимущественно углеводород СвНд и в меньших количествах углеводороды С,оНю и С12Н12. Более поздняя работа показала [82], что ацетилен под давлением легко взаимодействует с N (00)4 при температурах выше 40°, образуя твердый полимер черного цвета. Полиацетилен, а также полимеры пропина, фенилацетилена, этилового эфира пропиоловой кислоты и гептадиина-1,6 могут быть получены при использовании в качестве катализаторов карбонилов хрома, молибдена и вольфрама [89]. [c.276]

Исследуемые полимерные кислоты были получены радиационной полимеризацией пропиоловой иислоты в ж идкoй и твердой фазе. При дегидратации полипропиоловой кислоты, карб0(ксильпые группы которой расположены по одну сторону полиеновой цепи (гранс-трансоидная конфигурация), следует ожидать образования Преимущественно внутримолекулярных (циклических) ангидридов, [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология