бутиланилин, синтез

Синтез 3-этиланилина. 3-Этиланилин получают восстановлением 3-нитроацетофенона в условиях, описанных для 3-к-бутиланилина, исходя из 35 г (0,21 моль) 3-нитроацетофенона, 60 г гидразингидрата, 220 Л1Л этиленгликоля и 35 г (0,62 моль) едкого кали. После перегонки в вакууме получают 16 г 3-этиланилина т. кип. 214—215 °С, 92 °С при 12 мм рт. ст., выход 68% (от теоретического), п о = 1,5208. По литературным данным т. кип. 214— 215 °С. [c.222]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Синтез 3-н-бутиланилина. В четырехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, растворяют 20 г (0,11 моль) 3-нитробутирофенона в 180 жл этиленгликоля и при температуре 40 °С в течение 1 ч вводят по каплям прн перемешивании 34 г гидразингидрата. Реакционную массу перемешивают еще ч при температуре 40 °С, после чего медленно нагревают содержимое колбы до 80 °С, недолго выдерживают при этой температуре, охлаждают до 40 "С и небольшими порциями прибавляют [c.221]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 50 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Вносят 10,5 г 4-бутиланилина и при размешивании за 10—15 мин добавляют 2 мл 27,5 % НС1, 0,2 г Н3ВО3 и 1,2 г хинизарина (см. синтез 5.2). Содержимое колбы нагревают до 80 °С, добавляют постепенно, порциями 0,2 г цинковой пыли. Реакционную массу нагревают до 105—110°С и выдерживают 4 ч, затем отбирают пробу. Растворяют 1—2 капли реакционной массы в [c.122]

Из алкиламинов синтезируют красители, лекарственные вещества, взрывчатые вещества и стабилизаторы для порохов. В США в 1918 г. было выработано 1616 г диметиланилина, в 1929 г. — 1364 т. в 1959 г. —3680 т. В 1959 г. в США было син-гезировано 534 т диэтиланилина и 180 т моноэтиланилина В последнее время в синтезе красителей начали иопользовать бутиланилин. [c.48]

Для синтеза этого красителя используется другой путь. Хинизарин под действием хлора в серной или хлорсульфоновой кислоте в присутствии борной кислоты и иода превращают в 5,8-дихлорхи-низарин [97]. Последний конденсируется с п-трет-бутиланилином [98] в присутствии карбоната натрия при высокой температуре и далее сульфируется до конечного красителя. [c.87]

Так, синтез п-бутиланилина (14), используемого для получения антрахиноновых красителей, ведут в две стадии [14]. Вначале получают Л -бутиланилнн (13) на анилин действуют бутилхлори-дом или бутиловым спиртом в присутствии кислот или алкоголя-тов. Выделив (13), его подвергают перегруппировке при нагрева- [c.200]

Синтез присадки на основе е/пор-бутиланилипа осуществляли, прибавляя при 30—40 °С формальдегид и втор-бутиланилин к 5—7%-ному раствору соляной кислоты. Содержимое реактора перемешивали в течение 5 ч при 90—95 °С. Продукты реакции отнейтрализовывали раствором щелочи, подсушивали и фракционировали под вакуумом. При 240—290 °С (остаточное давление 2- 3 мм рт. ст.) отбирали целевую фракцию, которая соответствовала техническому продукту — 4,4 -ди-(в/пор-бутилами-но)-дифенилметану . [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология