Моноэтиланилин

Моноэтиламин см. Этиламин Моноэтиланилин см. Ы-Этиланилин [c.334]

СХЕМА СИНТЕЗА МОНОЭТИЛАНИЛИНА [c.70]

Дегидратация (совместная) этилового спирта и анилина с образованием. моноэтиланилина замена водорода в молекулах аммиака фе-нильным радикалом повышает скорость реакции совместной дегидратации со спиртом [c.352]

Алкилирование анилина температура 350 и 375°, выход 45,1% моно-метиланилина, 59,7% моноэтиланилина 50% окиси алюминия и 50% окиси железа 30% окиси алюминия и 70% окиси железа 369 [c.419]

Щ При-взаимодействии галоидантрахинонов с вторичными аминами скорость реакции дегалоидирования может превысить скорость араминирования (из-за относительно малой величины последней). Так, при взаимодействии 1-хлорантрахинона при 170 °С в присутствии ацетата калия и медного катализатора с анилином из реакцион- ной массы было выделено 1,5% антрахинона, в тех же условиях с монометиланилином выделено 28,8%, с моноэтиланилином — 55% антрахинона. В противоречии с литературными данными значительное увеличение количества медного катализатора в реакции (50— 80 мол.%) способствует повышению относительной скорости дегалоидирования, и из реакционной массы в этом случае даже в мягких условиях взаимодействия 1-хлорантрахинона с анилином (2 ч при 95—98 °С) выделялось 15—17% антрахинона (табл, 5). [c.100]

Обычно не стоит получать третичные амины из аммиака и алкилгалогенидов. Для получения ценных представителей этого ряда существует много лучших методов. Зато этот метод позволяет удобно переводить первичные и вторичные амины в третичные [см. примечание 43, стр. 623]. Он по существу ничем не отличается от вышеописанного метода получения моноэтиланилина и поэтому будет вкратце пояснен только на нескольких примерах. Получать диметил- и диэтиланилин этим путем в лаборатории не стоит. Они- [c.255]

Содержание моноэтиланилина, %. не более. .. 0.5 1.0 [c.378]

Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на ре-зультате его. Выше уже указывалось на различие оптимальных температур в зависимости от природы кислоты. Этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланилин и моноэтиланилин. Применение соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. [c.528]

Анилин и моноэтиланилин разделяются через соединеиие с л-толуолсульфохлоридом или л-толуолсульфокислотой [1, 4, 5]. Диэтиланилин отгоняется с паром, а из оставшейся смеси анилид -толуолсульфокислоты отмывается раствором щелочи моноэтиланилин выделяется омылением этнланилида п-толуолсульфокислоты серной кислотой. Этот метод длителен и неудобен для производства. [c.70]

Этиловый спирт и солянокислый анилнн образуют диэтил-анилин и моноэтиланилин. Применение соли бромистоводородной кислоты обеспечивает образование преимущественно диэтиланилина. [c.295]

ПРИМЕЧАНИЯ. 1. В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозирова-НШ1 моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин, а анилин — хлористый фенилдиазоний. [c.93]

Условия реакции на 1 моль анилина 0,3 моля HaSOi и 3 моля этилового спирта. Нагревание ведут в железном автоклаве при 210—215 в течение 4 час. при 33—35 аг. Выход 60—62% диэтиланилина и 35—40% моноэтиланилина. Доп. перев.] [c.635]

В полулитровой трехгорлой колбе с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой смешивают 100 г этой смеси с 60 г кальцинированной соды, увлажненной несколькими каплями воды. Нагревают при энергичном перемешивании до 50 и медленно прибавляют при этой температуре из капельной воронкн 68 г хлористого бензила, примерно 5% избытка, считая на содержащееся в смеси количество моноэтиланиЛина последнее определяют по плотности смеси (см. табл. на стр. 124). После прибавления всего количества хлористого бензила температуру повышают до 100° и перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение газа (около 3 час.), Затем выливают в воду для удаления неорганических солей, [c.123]

Определение анилина служит примером анализа с химическим превращением анализируемого компонента в определяемую форму. В этом случае сначала титрованием находят общее содержание оснований, затем в отдельную пробу вводят салициловый альдегид, который с анилином образует нетитрующееся в смеси гликоля и изопропанола основание Шиффа, и определяют остаточную основность. По разности между суммарным содержанием оснований и остаточной основности находят содержание анилина. Определение этанола в смеси с анилином, этиланилииом и диэтил-анилином является примером анализа с химическим превращением и анализируемого компонента, и примеси, причем продукт превращения основного компонента определяется в присутствии продукта превращения примеси. Этанол можно определять ацетилированием, но мешают анилин и моноэтиланилин. Пробу обрабатывают уксусным ангидридом. Спирт превращается в сложный эфир, а оба амина — в соответствующие анилиды. Затем эфир количественно омыляют щелочью, при этом анилиды заметно не реагируют. [c.619]

В Круглодонной колбе, снабженной хорошо действующим обратным холодильником, кипятят 20 г свежеперегнанного анилина и 30 г бромистого этила до тех пор, пока вся масса не затвердеет. Образуется бромистоводородная соль моноэтиланилина, на что требуется около двух часов нагревания. По окончании реакции охлаждают колбу и приливают по частям (при охлаждении во избежание сильного разогревания) раствор 13,3 г едкого натра в 40 мл воды. Выделившийся этиланилин отделяют в делительной воронке и снова кипятят в колбе с большим обратным холодильником с 30 г бромистого этила до затвердения всей массы. [c.203]

Межмолекулярная дегидратация простых алифатических эфиров с аммиаком во вторичные алифатические амины при температуре 200— 400° (пропускают смесь паров эфира и аммиака) диэтиловый эфир и анилин при температуре 370— 375° дают 74% диэтиланилина, 12% анилина, 14% моноэтиланилина (эфир в виде пара пропускают через анилин вблизи критической температуры и смесь паров при соответствующей температуре пропускают над катализатором) вторичные амины охарактеризованы через их пикраты и гидрохлориды выход вторичных аминов варьирует с температурой и ниже в случае двуокиси тория, чем окиси алюминия н-пропиловый эфир дает дипро-пиламин, н-бутиловый эфир дает дибутиламин н-амиловый эфир дает диамиламин, диэтиловый эфир дает диэтиламин [c.139]

Из алкиламинов синтезируют красители, лекарственные вещества, взрывчатые вещества и стабилизаторы для порохов. В США в 1918 г. было выработано 1616 г диметиланилина, в 1929 г. — 1364 т. в 1959 г. —3680 т. В 1959 г. в США было син-гезировано 534 т диэтиланилина и 180 т моноэтиланилина В последнее время в синтезе красителей начали иопользовать бутиланилин. [c.48]

Присоединение аминов протекает тем быстрее, чем более основен амин и чем менее он.стерически экранирован. Порядок активностей присоединения аминов к метиловому эфиру акриловой кислоты оказался слудующим пиперидин > диэтилани-лин Е> анилин > моноэтиланилин [89]. [c.274]

Затем добавляют 300 мл 20-проц. раствора едкого натра, отделяют выделившуюся маслянистую смесь оснований, экстрагируют водный слой эфиром, соединяют с основной массой и, не просушивая, отгоняют эфир на водяной бане. Остаток растворяют в смеси 200 мл соляной кислоты уд. в. 1,19 и 1000 мл воды, хорошо охлаждают льдом и добавляют 60 8 нитрита натрия. Этилфенилнитрозамин, выделяющийся в виде темного масла, извлекают эфиром. В растворе в виде хлористого фенилдиазония остается не вошедший в реакцию анилин однако для большей уверенности можно проэкстра-гировать эфирную вытяжку раствором едкого натра. Затем эфир отгоняют и вносят маслянистый остаток в раствор 350 г хлористого олова в 400 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждая, в случае необходимости, водой. После этого подщелачивают раствором едкого натра, отгоняют с водяным паром и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат едким кали и получают при перегонке 40—50 8моноэтиланилина с т. кип. 205°. Чистый моноэтиланилин не дает цветной реакции с хлорной известью. [c.253]

Интересен метод алкилирования аминов спиртом в присутствии треххлористого фосфора, который при взаимодействии со спиртом, очевидно, превращается в смесь фосфористой кислоты и хлористого водорода. При достаточно высокой температуре относительно большая скорость реакции позволяет провести алкилирование непрерывным методом. Моно- и диэтиланилин вырабатываются этим методом пропусканием спиртового раствора анилина, содержащего РС1з в количестве 0,3% от анилина, через систему из трех последовательно соединенных автоклавов при температуре, которая повышается от 200° в первом, до 300° в последнем автоклаве. Давление в системе 90—95 ат. При применении на 1 моль анилина 1,3 моля этилового спирта образующаяся смесь аминов содержит около 20% анилинэ, 65% моноэтиланилина и 15% диэтиланилина. Если количество диэтиланилина, который образуется при производстве моноэтиланилина, больше требующегося, то возможно возвращение диэтиланилина в процесс вместо части спирта. Состав смеси аминов при этом остается без изменения, что указывает на равновесность реакции алкилирования, т. е. на возможность превращения как вторичного амина в третичный, так и третичного (при взаимодействии с первичным амином) во вторичный. [c.529]

Комбинирование методов алкилирования спиртом и галоидным алкилом применяется иногда для получения М,Ы-диалкиларилами-ков с различными алкилами. Таким образом, моноэтиланилин, полученный при этилировании по первому способу, при обработке хлористым бензилом дает бензилэтиланилин [c.530]

Смотреть страницы где упоминается термин Моноэтиланилин: [c.404] [c.553] [c.70] [c.84] [c.297] [c.297] [c.123] [c.123] [c.123] [c.224] [c.96] [c.67] [c.560] [c.47] [c.45] [c.69] [c.681] [c.527] [c.101] [c.253] [c.256] [c.256] [c.250] [c.949]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.123 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.174 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.26 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 , c.604 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.174 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.286 , c.309 , c.344 , c.371 , c.373 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.123 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология