Меркаптоэтиламин цистамин

В качестве профилактической меры рекомендуется цистамин (2-меркаптоэтиламин). От применения морфия и аналогичных ему соединений, а также хлоральгидрата следует воздержаться. Тагер рекомендует щелочную терапию. Желательно содержание пострадавшего в клинике или психиатрическом заведении. [c.170]

Карбоксиметилтио)этилиминодиуксусная кислота впервые получена взаимодействием монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [163]. Установлено, что последний претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы и образованием меркаптоэтиламин-5,Ы,Ы-триуксусной кислоты (схема 1.4.8), [c.89]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Вскоре после установления (Липман, 1947 г.) существования во всех живых организмах кофермента ацетилирования, называемого коферментом А, открыли, что пантотеновая кислота является составной частью кофермента А и что последний содержит также серу, фосфорную кислоту, D-рибозу и адениловую кислоту. Предположили (Липман, 1950 V.), что ростовой фактор для La toba illus bulgari us, выделенный независимо двумя группами исследователей (Мак-Рори Снелл, 1950 г.), тождествен соединению пантотеновой кислоты с фрагментом кофермента А, содержащим серу, который оказался р-меркаптоэтиламином, или цистамином это предположение было вскоре подтверждено. Этот ростовой фактор был назван пан-тет,еином и синтезирован из метилового эфира пантотеновой кислоты и меркапто-этиламина в присутствии ацетамида (Снелл и Уитл, 1950 г.) [c.395]

Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от pH среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при pH 9—10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает фенольный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 111 установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цистамин-К,К,К, К -тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин-К,М,З-триуксусной кислоты. [c.260]

Бергман и Михалис [557] показали, что гидрирование бис-( -аминоэтил)-дисульфида (цистамина) возможно на палладиевом катализаторе при обычных условиях. При этом с хорошим выходом получен -меркаптоэтиламин (цистеамин) высокой степени чистоты (т. пл. 70—72° С). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология