Фенилиминодиуксусная кислота

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

При получении комплексонов в ряду фениламинов, содержащих о-гидрокси- или о-меркапто-группы, протекание реакции карбоксиалкилирования осложняется. Наряду с соответствующими орго-замещенными фенилиминодиуксусными кислотами при рН = 8—10 образуются, как и в случае гидроксиэтильных [c.35]

Фенилиминодиуксусная кислота (ФИДА) является простейшим представителем комплексонов в ряду фениламинов. Выделены протонированные комплексы ФИДА с металлами церие-вой подгруппы состава Ьп(НЬ)з-ЗН20. На основании данных [c.228]

При взаимодействии с ионами металлов о-изомер гидрокси-фенилиминодиуксусной кислоты образует более устойчивые комплексы, чем м- и л-изомеры, что естественно, учитывая сте-рическую возможность замыкания дополнительного хелатного цикла [430] Обращает на себя внимание сравнительно высокая устойчивость комплексонатов бериллия с о-, м- и п-изоме-рами (табл 2.34) [432], так как в принципе карбоксилсодержащие комплексоны, за некоторыми исключениями, не склонны взаимодействовать с этим катионом Малая разность в устойчивости комплексов Ве - - с о-, м- и /г-изомерами может быть связана с тенденцией этого катиона образовывать связи через молекулу воды либо с образованием димеров. Участие кислорода фенольного гидроксила в координации с бериллием подтверждается тем фактом, что фенилиминодиуксусная кислота, не содержащая этой донорной группы, не образует устойчивых комплексов с бериллием. [c.233]

Потенциалы полуволн восстановления ионов соответственно равны —0,3, —0,8 и—1,35 в (отн. Hg-анода). При определении хрома в присутствии больших количеств меди вводят K N [8.52], а при определении хрома в рудах мешающее влияние РЬ, d, Си, Sb, Ni, Bi и других сопутствующих элементов устраняют введением фенилиминодиуксусной кислоты [975]. [c.54]

СНз<-С,Н5<-СН(СНз),<-СзН,<-С(СНз)з Обратное действие оказывает введение в молекулу иминодиуксус-ной кислоты нуклеофильного ароматического кольца. Так, основность атома азота фенилиминодиуксусной кислоты по сравпенню с таковой для иминодиуксусной вследствие смещения неподеленной [c.82]

Логарифмы констант устойчивости комплексов ионов переходных элементов с орто-, мета- и пара-оксифенилиминодиуксусными кислотами (ОФИДА), этплендиаминдиоксвфенилдиуксусной (ЭДОФА) и фенилиминодиуксусной кислотами (ФИДА) [c.158]

Практическое значение имеет введение в орто-положение к иминодиацетатной группе бензольного кольца арсоновой, фосфоновой и азогрупп [4, 5], входящих, как известно, в состав аналитических группировок многих ценных реагентов. Как показало изучение комплексообразующих свойств таких комплексонов и сравнение их с фенилиминодиуксусной кислотой, атомы кислорода арсоновой и фосфоновой групп, а также азогруппа являются координационными партнерами иминодиацетатнох группы и способствуют как повышению прочности комплексов, так и соответствующей избирательности. Например, введение арсоновой группы приводит к образованию прочных комплексных соединений со свинцом и кобальтом, фосфоновая группа придает комплексону свойства, позволяющие полярографически дифференцировать комплексы Си +, [c.138]

Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от pH среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при pH 9—10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает фенольный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 111 установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цистамин-К,К,К, К -тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин-К,М,З-триуксусной кислоты. [c.260]

Настоящее сообщение посвящено изучению влияния заместителей в орго-положении на комплексообразующую способность фенилиминодиуксусной кислоты. [c.3]

Влияние сульфо-, карбоксильной и арсоновой групп в орго-положении в фенилиминодиуксусной кислоте обусловливается двумя факторами с одной стороны — электростатическим влиянием заместителей, с другой стороны — непосредственным участием данного заместителя в образовании комплекса. [c.5]

Атомы галоида в молекуле фенилиминодиуксусной кислоты не принимают непосредственного участия в комплексообразо-вании. Однако комплексообразующие свойства иминодиацетатной группы должны измениться как в результате электростатического влияния Бведанныж атомов галоида, так и в результате появления пространственного затруднения. Это исследование было проведено на примере дибромфенилиминодиуксуоной кислоты. Соединение было получено прямым бромированием фенилиминодиуксусной кислоты, причем таким путем в молекулу этой кислоты удается ввести только два атома брома. [c.5]

Введение атомов брома в молекулу фенилиминодиуксусной кислоты, как и следовало ожидать, уменьшает основность атома азота иминодиацетатной группы. Это проявляется в увеличении подвижности водородных атомов кислотной группы. Константы диссоциации 2,4-дибромфенили Минадиуксуоной кислоты, вычисленные по данным потенциометрического титрования, равны — 1д/<1 =2,43 и —1д/(2 =3,69. [c.7]

Введение брома в (молекулу фенилиминодиуксусной кислоты уничтожает комплексообразующую способность последней. [c.8]

Фенилиминодиуксусная кислота см. Анилин-N.N-диуксусная кислота [c.513]

Фенилиминодиуксусная кислота см. Анилин-Н,М-диуксусная кислота [c.513]

Комплексоны, содержащие в молекуле фенольный гидроксил, представляют в настоящее время значительный интерес. Способность образовывать комплексы большой прочности с катионами многих металлов [1], высокая маскирующая способность [2], избирательность к легко гидролизующимся катионам [1] определяют их практическую ценность. Однако механизм взаимодействия с катионами и степень участия в процессах комплексообра-зования фенольного кислорода до настоящего времени не выяснен. Исследования в этом направлении осложняются для многих комплексонов тем, что отнесение констант ступенчатой диссоциации к отдельным функциональным группам весьма затруднено и во многих случаях является дискуссионным [3, 4]. С этой точки зрения нам казалось интересным исследовать процесс кислотной диссоциации о-оксифенилиминодиуксусной кислоты (о-ОФИДА) и ее мета- и пара-изомеров (ж-ОФИДА и тг-ОФИДА) в водных растворах методом ИК-спектроскопии. Наряду со спектрами названных выше комплексонов для сравнения были получены также спектры водных растворов фенилиминодиуксусной кислоты (ФИДА). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология