Кофермент ацетилирования

В печени содержание кофермента ацетилирования (П8-КоА) в 20 раз превышает его концентрацию в мышечной тканн. [c.560]

Из коферментов — переносчиков различных групп — назовем прежде всего аденозинтрифосфат и кофермент ацетилирования (кофермент А). [c.66]

Второе открытие состояло в том, что в результате диализа или ультрафильтрации экстракт печени практически терял способность катализировать реакцию ацетилирования. По-видимому, в экстракте печени имелось какое-то очень важное вещество, которое проходило через полупроницаемую мембрану для диализа. Когда диализат или ультрафильтрат сконцентрировали и вновь добавили к экстракту, способность к ацетилированию восстановилась. Неизвестное вещество не разрушалось при кипяченнп, и Липман предположил, что оно является каким-то ранее неизвестным коферментом, который он назвал коферментом А (кофермент ацетилирования). Затем эта тест-система была использована для оценки количества кофермента в определенном объеме диализата или в какой-либо другой пробе. Когда к тест-системе добавляли небольшие количества СоА, наблюдалось только частичное восстановление ацетилирующей активности и степень восстановления была пропорциональна количеству СоА. Проверяя при помощи этой тест-системы различные приемы фракционирования, Липман вскоре выделил кофермент ацетилирования в чистом виде из дрожжей и из печени. [c.191]

Окислительное декарбоксилирование нуждается и в других кофер-ментах, так что приведенное выше уравнение является лишь суммарным. Уксусная кислота возникает в реакционноспособной форме, называемой активным ацетатом , строение которого могло быть установлено лишь вследствие многолетних исследований. Активный ацетат содержит реакционноспособную группу H3GO, способную ацетилировать ароматические первичные амины и другие соединения, и, кроме того, он обладает исключительной реакционной способностью по СНд-групне. Впоследствии было найдено, что ацетат-ионы способны производить биологические ацетилирования только в присутствии кофермента ацетилирования, обычно называемого коферментом А, а также и АТФ (Линман). Наконец, было установлено, что активный ацетат является ацетилкоферментом А (Линен). (О строении кофермента А будет сказано в другом месте.) [c.255]

Вскоре после установления (Липман, 1947 г.) существования во всех живых организмах кофермента ацетилирования, называемого коферментом А, открыли, что пантотеновая кислота является составной частью кофермента А и что последний содержит также серу, фосфорную кислоту, D-рибозу и адениловую кислоту. Предположили (Липман, 1950 V.), что ростовой фактор для La toba illus bulgari us, выделенный независимо двумя группами исследователей (Мак-Рори Снелл, 1950 г.), тождествен соединению пантотеновой кислоты с фрагментом кофермента А, содержащим серу, который оказался р-меркаптоэтиламином, или цистамином это предположение было вскоре подтверждено. Этот ростовой фактор был назван пан-тет,еином и синтезирован из метилового эфира пантотеновой кислоты и меркапто-этиламина в присутствии ацетамида (Снелл и Уитл, 1950 г.) [c.395]

Вопрос был выяснен при исследовании реакций ацетилирования, осуществляемых нормальным образом организмом для обезвреживания таких посторонних веществ, как анилин или сульфаниламид. Последние выделяются в виде ацетани.п[ида и ацетилсульфаниламида соответственно ацетилирование производится в печешь. Ф. Липмапу (1945 г.) удалось выделить из печени голубя фермент этого процесса ацетилирования и кофермент, оказавшийся впоследствии коферментом, необходимым во всех реакциях биологического ацетилирования, в частности в реакции ацетилирования холина в ацетилхолин. Поэтому ему было присвоено название кофермент ацетилирования, или кофермент А. [c.784]

Пантотеновую кислоту (рис. 10-8), впервые выделил из дрожжей и экстрактов печени в 1938 г. Роджер Уильямс (брат Роберта Улльямса, установившего структуру тиамина). Пантотеновая кислота (приставка пан- означает повсеместно ) обнаружена во всех исследованных тканях растений и животньк, а также у микроорганизмов. Однако лишь через двенадцать лет после того, как пантотеновая кислота была получена в чистом виде, Фритц Липманн и Натан Каплан показали, что она является ко-ферментом. Сначала они обнаружили термостабильный фактор, необходимый для ускорения АТР-зависимого ферментативного ацетилирования спиртов и аминов. Затем, очистив и изучив свойства этого фактора, получившего название кофермент А (кофермент ацетилирования), они установили, что в нем. содержится прочно связанная пантотено- [c.280]

Витаминосодержащие коферменты — никотинамидные, флавиновые, кофермент ацетилирования, тиаминпирофосфат, пиридоксалевые, кобаламидные и др. различаются строением и выполняемыми функциями. [c.93]

Кофермент ацетилирования (КоА-8Н) содержит витамин Вд (пантоте-новую кислоту), а также нуклеотид (АДФ) и р-меркаптоэтанол, содержащий ЗН-1 руппу. Этот кофермент играет важную роль в обмене углеводов, липидов и белков. Он входит в состав ферментов, катализирующих перенос ацетильных остатков (СН3-СО -) в процессе распада углеводов и жирных кислот, а также синтеза жирных кислот, стероидов, ацетилхолина, превращения аминокислот. [c.93]

Биологическое действие. Витамин В3 (пантотеновая кислота) входит в состав кофермента ацетилирования — коэнзима А, который участвует в аэробном окислении углеводов, жиров и белков, т. е. регулирует обмен [c.116]

Из отдельных аминокислот синтезируются многие биологически активные вещества гормоны, коферменты, биогенные амины. Так, из фенилаланина и тирозина синтезируются гормоны катехоламины (адреналин и норадреналин) и тироксин. Аминокислота аланин входит в состав кофермента ацетилирования (КоА). Метионин используется для синтеза нейропередатчика ацетилхолина, который играет важную роль в функции нервной системы. Применяется он при лечении заболеваний нервной системы и для улучшения восстановительных процессов, в том числе и в спортивной практике. [c.235]

Ферменты с небелковым компонентом КоА-5Н участвуют в различных реакциях, в частности в реакциях окисления альдегидов и кетокислот. Возникающая кислота оказывается связанной с КоА-5Н. В том случае, когда образуется уксусная кислота, она дает с КоА-8Н соединение КоА-З—ОС СНд. Ацетильная группа (—ОС-СНз) затем от КоА-З—ОССНц переносится на другие вещества, и получаются более сложные соединения. Ацетильная группа, в частности, используется для реакций ацетилнровани5 (отсюда и возникло название кофермент ацетилирования ). [c.200]

Более сложным путем происходит присоединение к глицеринфосфор-нои кислоте остатков жирных кислот. Высокомолекулярные жирные кислоты, появляющиеся в организме при гидролизе жиров, а также синтезированные заново не способны непосредственно реагировать со спиртовыми группами глицерина. Эту способность они приобретают в результате активирования своих карбоксильных групп с помощью кофермента ацетилирования и АТФ. [c.323]

В 1945 г. Ь1ртапп был открыт кофактор, необходимый для ферментативного ацетилирования ароматических аминов [2]. В следующем году было устано Влено, что этот же кофактор требуется для ацетилирования холина в ацетил-холин [3]. Дальнейшие исследования показали, что это соединение широко распространено в природе и принимает участие во многих процессах биологического ацилирования, являясь активатором и переносчиком ацильных групп, в связи с чем оно и было названо коферментом ацетилирования (ацилирования) или коферментом А (КоА). Строение КоА было установлено к 1952 г. с помощью ферментативного и кислотного гидролиза [4]. Он был определен как 3 -фосфоаденозил-(5 -4)-дифосфопантоил-Ы-р-ала-нил-2-меркаптоэтиламин (IV). Ниже показана структура кофермента А. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология