Амальгама натрия, восстановите

Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

Европий (III) не менее легко, чем цинком, восстанавливается до двухвалентного состояния магнием, алюминием и амальгамой натрия. Иттербий (III) с цинком заметно не реагирует, но восстанавливается амальгамой натрия. Самарий (III) не восстанавливается в водной среде Имеются указания, что самарий можно восстановить до двухвалентного состояния амальгамой кальция в растворах неводных растворителей в и что иттербий можно количественно определить восстановлением на ртутном катоде в кис-лбм растворе и последующей обработкой железо-аммонийными квасцами . [c.629]

Близкое сходство в свойствах иона аммония с ионами щелочных металлов, в особенности калия, позволяет предполагать, что ион аммония можно восстановить и получить аммонийный радикал в свободном состоянии — в виде свободного синтетического металла. Отчасти это удалось осуществить, действуя амальгамой натрия на насыщенный и сильно охлажденный раствор нашатыря. Натрий вытесняет ие нашатыря аммоний, и последний образует с ртутью свою амальгаму в виде объемистой, жирной на Ощупь полужидкой массы. [c.315]

ЭМДЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ, восстановит, разрыв связи С — N в четвертичных солях аммония при действии амальгамы натрия [c.478]

В присутствии амальгамы натрия окись этилена можно восстановить водородом в этиловый спирт > 3 [c.78]

В работе [93] была сделана попытка окислить прометий до Рт при помощи сильных окислителей (бромата калия, висмута натрия) и восстановить до Рш сильными восстановителями (амальгамой натрия, металлическим барием и при электролизе с ртутным катодом). Из данных,, приведенных в табл. 24, следует, что в условиях опытов прометий не проявляет заметной способности ни к восстановлению, ни к окислению. [c.119]

Вейлем был предложен способ восстановления ароматических оксикислот до соответствующих оксиальдегидов действием амальгамы натрия в присутствии борной кислоты. Этот метод позволил восстановить многие ароматические оксикислоты и некоторые алифатические кислоты. [c.223]

Рис. 9. Зависимость выхода (Л) Л,% продуктов амальгамного восстанов- ления фурфурола в токе СО2 от скорости подачи фурфурола / — суммарный выход по току фурфурилового спирта и муравьинокислого натрия 2 — выход фурфурилового спирта на амальгаме натрия 3 — выход фурфурилового спирта на амальгаме калия 4 — выход формиата натрия

Амальгамами щелочных металлов изолированные двойные связи в ациклических углеводородах не восстанавливаются [21, 78], а сопряженные кратные связи в полиеновых соединениях восстанавливаются легко. Однако при восстановлении чисто алифатических углеводородов не удается достичь хороших результатов из-за большой склонности этих соединений к полимеризации [79]. Если концевые атомы в сопряженной системе связаны с ароматическими радикалами, то такие соединения полимеризуются труднее и их можно восстановить амальгамами щелочных металлов. Интересные результаты получены при гидрировании сопряженных двойной и тройной связей. Так, при действии амальгамы натрия [c.536]

Нитробензол можно восстановить амальгамой натрия до гидразобензола. Последний легко перегруппировывается в бензидин. [c.103]

В присутствии амальгамы калия в качестве катализатора удается восстановить амальгамой натрия газообразный кислород до перекиси натрия [8] [c.67]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

При некаталитическом восстановлении фурановых веществ, обладающих в боковой цепи азотсодержащей группировкой указанного выше типа, фурановый цикл не затрагивается. Так например, восстановление оксима фурфурола в фурфуриламин может быть достигнуто с помощью самых разнообразных средств, начиная от амальгам натрия у(10), аммония (И) иалюминия (12), натрия в спирте (13) и кончая действием цинковой пыли в уксусной кислоте и литийалюминий гидрида (14). С помощью амальгамы натрия можно восстановить оксимы и других альдегидов, например, фурилуксусного. а-Цианофуран восстановлен цинковой пылью в серной кислоте (15). [c.135]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Большое число восстановителей, например иодистый водород, натрий и этиловый спирт, амальгама натрия и спирт, натрий и жидкий аммиак, восстанавливают стирол в этилбензол или другие соединения. Стирол можно восстановить в этилбензол, применяя медный катализатор, окись платины, палладиевый катализатор или обычные катализаторы гидрирования. В зависимости от условш продуктами реакции являются соедгшения от этилбензола до этилциклогексана. При применении никель алюминиевого катализатора при умеренных температурах и высоких давлениях [37] олефиновая группа стирола гидрируется в 900 раз быстрое бензола. [c.178]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

В ряду фурана действие различных восстанавливающих агентов в противоположность каталитическим методам изучено сравнительно мало. Чувствительность фуранового кольца к сильным кислотам ограничивает применение большого числа восстановителей, и данные об их применении часто противоречивы. Иодер и Толленс [125] нашли, что пирослизевая кислота при действии амальгамы натрия не изменяется, хотя в том же году Хилл и Уилер [126] сообщили об успешном восстановлении тем же реагентом ядра фуран-2,5-дикарбоновой кислоты. Земмлер [127] восстановил фурфураль-ацетофенон в фурилфенилпропан действием натрия в спирте. При этом восстановления цикла фурана не наблюдалось. [c.124]

При кипячении смеси пиридина с хлористым бензилом в течение 15 мин. легко получается хлорид бензилпиридиния, представляющий собой вещество с необычайно интересными свойствами. Так, если его восстановить электролитически или амальгамой натрия, то образуется вещество, поведение которого отвечает поведению свободного радикала. Имеются сведения, что аналогичное вещество образуется при восстановлении смеси пиридина с хлористым бензоилом или дихлорида N,N -дибензоил-4,4 -дипиридиния (см. стр. 484). [c.379]

Аналог кетона Михлера XXVI при обработке амальгамой натрия можно восстановить до карбинола, который при взаимодействии с анилином, метил-анилином и диметиланилином образует соединения, аналогичные красителям трифенилметанового ряда [49]. [c.461]

Четвертичные соли 3,4-дигидроизохинолиния, получаемые алкилированием свободных оснований, можно легко восстановить в N-замещенные тетргн идро-изохинолины при помощи олова [207] или цинка [208] и кислот, а также амальгамы натрия [209, 210]. Имеются сведения о восстановлении четвертичных солей амальгамой алюминия в водном спирте [211], водородом в присутствии катализаторов [212], а также электрохимическим путем [213]. [c.296]

Попытка восстановления 1,3,4-тиадиазолов в 2,3-дигидроиройзводиые оказалась безуспешной 11921. Были также предприняты попытки восстановить 5-фенил-2-(п-ацетиламннофенил)- и 5-метил-2-амиио- 1,3,4-тиадиазолы гидросульфитом иатрия, цинком в спиртовом растворе щелочи и 5%-ной амальгамой натрия в спирте. Лишь фенил- и п-ацетиламинофеиилтиадиазолы всту- [c.471]

Цинк со щелочью [198] и цинк с уксусной кислотой [196] действуют подобно амальгаме натрия они вызывают простое и бимолекулярное восстанов-.ление. 4,7-Диметилкумарин (XXI) при взаимодействии с цинком и щелочью [c.154]

Некоторые примеры восстановления этих соединений были приведены выше. В циклических ангидридах и имидах одна карбонильная группа обычно восстанавливается легко (примеры 599 - 600 601->602), Индоксил и его О- или 8-аналоги можно восстановить цинком в уксусной кислоте в индол изатин действием гидросульфата натрия восстанавливается до диоксиндола (42), амальгамой натрия или электролитически до оксиндола (4(3) и цинком в уксусной кислоте до изатида (561) соединение (561) образуется, вероятно, в результате конденсации диоксиндола с изатином (см. стр. 202). [c.203]

Эти кислоты можно отделить друг от друга, и после превращения в соответствующие у-лактоны их можно восстановить до альдоз обработкой амальгамой натрия в слабом уксуснокислом растворе, как уже отмечалось выше. В приведенном выше примере получаются Ь-манноза и Ь-глюкоза. [c.233]

Олефиновая двойная связь может быть восстановлена металлическим натрием лишь в том случае, если она является частью сопряженной системы. Так, например, тетрафенилэтилен можно восстановить до тетрафенилэтана. При восстановлении дифенилполиенов амальгамой натрия атомы водорода присоединяются к углеродным атомам, связанным с фенильными остатками на этом реакция заканчивается. 1,4-Дифенилбутадиен-1,3, например, превращается в 1,4-дифенилбутен-2 [c.477]

Некоторые исследователи пытались решить вопрос, в какой мере прометий может проявлять аномальную валентность. С помош,ью очень сильных окислителей, таких, как бромат калия и висмутат натрия, его пытались окислить до четырехвалентного состояния. Используя мош ные восстановите.ии — амальгаму натрия и металлический барий, ученые рассчитывали получить двухвалентный прометий. Однако практически добиться аномальных валентных состояний у элемента № 61 не удалось. Этот факт легко объяснить на основании периодической системы ионов редкоземельных элементов (см. стр. 101). В самом деле, Рш " расположен как раз в середине цериевой группы, имеет четное число 4/-электронов (четыре), и электронные структуры ионов лантана или гадолиния недостижимы для него в равной мере. Значит, химия прометия беднее , чем химия аномально валентных лантаноидов и вряд ли сколь-либо серьезно следует рассматривать возможность выделения его в будущем из смеси редкоземельных элементов методом, основанным на различии валентностей. [c.174]

Комплексы ионов переходных металлов в нормальных степенях окисления можно обычно получить соответствующими реакциями, а затем восстановить их разнообразными реагентами, такими, как амальгама натрия, магний или борогидрид-ион ВН . Самый общий метод состоит в использовании дипиридиллития 12Ь1ру [c.572]

Чтобы убедиться, что любая дисульфндная форма (R—S—8—R) кофермента А восстановилась в тиольную форму (R—S—Н), чистый или почти чистый препарат кофермента, полученный через ртутное производное, обрабатывают в водном растворе амальгамой натрия. Как показала проба Липмана с сульфаниламидом (применялся ацетат и аденозинтрифосфат), такой препарат почти полностью (на 95%) дезактивируется иодацетатом натрия. На примере восстановленной (-SH)-формы глутатиона Дикенс [41], а также и другие исследователи установили, что иодацетат является специфическим инактиватором для соединений, содержащих SH-rpynny. Инактивация происходит благодаря следующей реакции [c.272]

Амилоеый фир бензоилмуравьиной кислоты восстанав ливали в магнитном поле под действием амальгамы натрия [c.149]

Приготовьте 200 г 1%-ной амальгамы натрия (см. задачу 31). Восстановите (раздельно) хлорбутеновые кислоты для этого в толстостенной банке энергично встряхивайте 100 г амальгамы с раствором 2 г кислоты в 30 мл этанола. Время от времени сбрасывайте избыточное давление в банке и продолжайте встряхивание до тех пор, пока не перестанет образовываться хлористый натрий. Отфильтруйте раствор, на роторном испарителе удалите растворитель и получите изомерные бутеновые кислоты. Эти соединения в соответствии с их свойствами можно очистить при помощи обычных методов. Одно из них является кристаллическим веществом (т. пл. 72 °С), а другое представляет собой масло (т. кип. 169 °С 70—75 °С при 15 мм рт. ст.) [c.137]

Амальгамами восстанавливаются карбонильные группы до гидроксильных в дикетонах и кетокислотах. Амальгамой натрия в растворе хлорида аммония удается восстановить обе кетонные группы в диметилацетале а, у-дикетокапроно-вого альдегида [161]. Последний превращается в диметилаце-таль а,у-диоксикапронового альдегида [c.82]

В непредельных альдегидах и кетонах амальгамой натрия удается восстановить одну только карбонильную группу, если двойная связь удалена от карбонильной группы [90]. Если двойная связь находится в а, р-положении, одновременно с карбонильной группой гидрируется и кратная связь с образованием насыщенного спирта [90]. Так, бензальацетон амальгамой натрия гидрируется до фенилбутилового спирта [170] СбНзСН СНСОСНз —С6Н5СН2СН2СНОНСН3 [c.83]

Гидросорбиновая кислота восстанавливается амальгамой натрия до нормальной капроновой, если ее предварительно обработать или Н1, а затем восстановить полученную гало-генкарбоновую кислоту [256]. [c.92]

Восстановлением оксимных группировок были введены в молекулу модифицированной целлюлозы аминогруппы. При использовании в качестве восстановителя амальгамы натрия или водного раствора боргидрида натрия удалось восстановить до 25% от общего числа оксимных группировок. При дегидратации диоксимов диальдегидцеллюлозы уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия было получено своеобразное производное целлюлозы, содержащее нитрильиые группы h [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология