Метилмагний бромид

Прежде всего была выяснена возможность замены метилмагний-бромида другими алкилмагнийгалогенидами, получение которых более удобно в препаративном отношении. Из данных табл. 1 видно, что при [c.77]

Действие углекислого газа на магнийорганические соединения. При действии на метилмагний-бромид углекислого газа образуется продукт присоединения [c.220]

Для проведения этой реакции целесообразно сушить эфир над сплавом натрия с калием, над гидридом натрия или метилмагний-бромидом и перегонять его непосредственно в реакционный сосуд. Согласно Виту к суспензии гидрида лития в эфире добавляют по каплям раствор бромистого алюминия в бензоле. Используют А1Вгз, свежеприготовленный из брома и алюминия, смещанного с силикагелем. После отгонки эфира бромистый литий осаждается количественно и может быть получен LiAlH4 98%-ной чистоты. Этим методом удалось также получить NaAlH4, применяя вместо бензола тетрагидрофуран [2873]. [c.92]

Восстановление карбонильных соедине-н и й. Тенденция к восстановлению проявляется в тех случаях, когда образование С—С-связи затруднено громоздкими алкильными группами реагентов. Например, диизонропилкетон и метилмагний-бромид дают при нормальном ходе реакции 2,3,4-триметилпентан-3-ол с выходом 78%, но если применить изобутилмагпийбромид, реакция идет совсем иначе [c.36]

Так, например, 1,2-дибромпентен-2 реагирует с метилмагний-бромидом в двух формах, связанных аллильной перегруппировкой, и образует два изомерных непредельных бромида винильного типа (I и П), из которых при отщеплении галоидоводорода получаются изомерные алкины с различным углеродным скелетом [c.21]

Реакция Виттига с метилентрифенилфосфином идет очень плохо. Однако при взаимодействии альдегида LX с метилмагний-бромидом гладко получается карбинол LXI, который при отщеплении воды в присутствии п-толуолсульфокислоты в кипящем бензоле превращается в углеводород LVI [c.151]

Дополнительным подтверждением служит их реакция с метилмагний-бромидом, в результате которой получены соответствующие диметильные производные, ранее синтезированные из диметилдихлорида олова и натриевых солей карбонилов марганца и рения [10]. [c.405]

Недавно была обнаружена зависимость константы скорости псевдопервого порядка реанции мекду кетоном и метилмагний-бромидом, взятым в большом избытке, от начальной нонцентрации кетона . Несколько позже было найдено, что кинетика этой же реакции в псевдомоно шлекулярных условиях не подчиняется точно зaкoнa процесса первого порядка, а значение константы скорости падает во времени . На основании этого было поставлено под сомнекйз возможность надежных сопоставлений и интерпретаций данных ранних кинетических работ . [c.237]

При действии иодистого метилмагния на 4,4, 4"-гексаметилтриамино-трифенилкарбинол выделение метана сопровождается разрывом С — 0-связи в исходном карбиноле и образованием красителя [40]. Примером препаративного использования реакции Церевитинова — Чугаева может служить получение г с-октадецена-9 разложением подкисленной водой бромистого олеилмагния, для которого исходный бромид был получен из олеилового спирта [43]. [c.467]

Интересно, что при реакции 1,2-дицианциклопро,п 1Нов с метилмагний-t бромидом реакция проходит только по одной из групп и образуется 1-циан [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология