Натрий сплавах

Процесс переэтерификации жиров и масел (межмолекулярная и внутримолекулярная) заключается в перераспределении радикалов жирных кислот под влиянием гомогенных катализаторов. В качестве катализаторов применяют главным образом алко-голяты щелочных металлов — метилат натрия, этилат натрия и др., а также металлический натрий, сплав натрий-калий и др. Реакция протекает в среде инертного газа или под вакуумом при температуре 25—90° С. По окончании процесса катализатор разрушают подкисленной водой, а жир промывают и дезодорируют. [c.74]

Натрий, гидрид натрия, сплав калия и натрия, кальций и литий использовались также в качество катализаторов для гидрогенизации. Возмон ные преимущества натрпй-калиевого сплава заключаются в том, что ато жидкий катализатор и пе дезактивируется обычными ядами. Следует отметить, что этим методом могут быть подвергнуты гидрогенизации только то углеводороды, которые способны присоединять щелочные металлы [50а, 55, 56]. [c.261]

К катализаторам, осажденным на носитель, можно отнести и скелетный катализатор, приготовленный по способу Бага [29], поверхностным выщелачиванием растворами едкого натра сплавов никель—алюминий и никель—медь [62, 158, 160, 178]. [c.110]

Приготовление стандартного раствора. Сплавляют в платиновом тигле 83,5 мг чистой двуокиси титана с 2 г пиросульфата натрия, сплав помещают в стакан и выщелачивают 50 мл разбавленной (1 3) серной кислоты и 150 мл воды. Объем раствора доводят в мерной колбе емкостью 500 мг водой до метки. 1 мл этого раствора соответствует содержанию 0,1 мг титана. [c.62]

Применение. Металлический натрий является исходным сырьем в производстве перекиси натрия и других соединений. Его расходуют при синтезах органических вещ,еств, например, синтетического каучука. В лабораториях часто служит для удаления последних следов влаги из некоторых органических растворителей. Амальгаму натрия (сплав со ртутью) иногда используют в качестве вос- [c.33]

Иногда металлоорганические реагенты могут быть приготовлены из бен-зиловых эфиров с использованием более активных восстанавливающих металлов, таких, как калий и натрий. Сплав натрия с калием (подвижная [c.251]

Для определения 0,005—0,5% стронция работают с более концентрированными растворами, добавляя нитрат кальция для устранения влияния посторонних металлов Для этого 1 г образца сплавляют в платиновом тигле с 6 г смеси карбонатов калия и натрия. Сплав растворяют в воде, осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр и промывают один раз 0,5%-ным раствором карбоната натрия и два раза дистиллированной водой. Осадок смывают струей воды с фильтра в стакан и растворяют его в 25 жл 5 н. азотной кислоты. Раствор нагревают почти до кипения и осаждают железо, алюминий, марганец и другие металлы прибавлением по каплям раствора аммиака (не содержащего СОг) до полной коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и отбрасывают (при большом его количестве может потребоваться переосаждение аммиаком). Раствор упаривают приблизительно до 40 мл, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. Перед фотометрированием полученный раствор смешивают с равным объемом [c.249]

Сплав калий-натрий. Сплав содержит 50—85 % (масс.) калия, температура его плавления — ниже комнатной. Химическая активность сплава аналогична активности калия, однако в обращении он более опасен. Будучи жидким при комнатной [c.108]

Смешать в железном тигле 2 г порошка окиси железа и 20 г безводного углекислого натрия. Сплавить смесь на пламени газовой горелки или в муфельной печи при температуре 800—900°- [c.232]

Выполнение анализа 9. Зернышко минерала измельчают и сплавляют в никелевой чашечке со щепоткой перекиси натрия. Сплав растворяют в нескольких каплях воды и отфильтровывают при помощи капилляра. Фильтрат подкисляют разбавленной сот ляной кислотой (лакмус) и каплю полученного раствора помещают на реактивную бумагу. В присутствии олова появляется сине-фиолетовое пятно, исчезающее при смачивании разбавленной фтористоводородной кислотой. Если в минерале предполагают наличие большого количества фтора, то перед испытанием к раствору прибавляют каплю раствора соли алюминия. При большом содержании цинка и молибдена необходимо их отделить. [c.271]

К жидкометаллическим теплоносителям относятся литий, калий, натрий, сплавы натрия и калия, свинец, олово, висмут, ртуть и др. Эти теплоносители имеют существенные преимущества перед органическими и солевыми в отношении теплофизических свойств (табл. 8.21) и температурных пределов применения. [c.205]

Наилучшими по своим свойствам оказались осадки, содержащие 77% N1. Такие осадки стойки к воздействию разбавленных растворов серной, азотной кислот и едкого натра сплав не разрушается также Б концентрированной азотной и соляной кислотах, [c.246]

Метод кривых кристаллизации — изучение изменения температуры бинарной смеси во времени при непрерывном удалении (или подводе) тепла от измерительной ячейки. В зависимости от способа удаления или подвода тепла различают статические методы — тепло подается к образцу отдельными порциями и динамические методы — непрерывный подвод или отвод тепла. Получаемые при этом кривые нагревания или охлаждения позволяют анализировать смеси хлоридов серебра и натрия, сплавы свинца и олова и др. [12]. [c.22]

Если кремневую кислоту выделяют азотной кислотой, то осаждение гидроокисей проводят из азотнокислого раствора. В этом случае остаток в тигле после отгонки двуокиси кремния с фтористоводородной кислотой сплавляют с небольшим количеством карбоната натрия. Сплав растворяют в воде, нейтрализуют азотной кислотой и присоединяют к основному раствору. [c.105]

Остаток на фильтре, содержащий фосфат циркония, переносят в платиновый тигель и сплавляют с карбонатом натрия. Сплав выщелачивают водой, остаток отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором карбоната натрия. В растворе определяют фосфор (см. стр. 288), а в остатке—цирконий . [c.110]

Для разложения минералов применяют фтористоводородную и азотную кислоты. Если минерал не разлагается кислотами, то его сплавляют с карбонатом натрия, сплав выщелачивают водой, раствор подкисляют и осаждают фосфор. [c.289]

В прибор для фильтрования помещают пустой стакан, в чашку прибавляют 1 мл 25%-ного раствора аммиака и оставляют стоять 10—15 мин. для растворения вольфрамовой кислоты. Затем раствор фильтруют. Чашку и трубочку промывают водой, к которой добавлено немного аммиака. Фильтрат и промывные воды выливают. Остаток из чашки смывают струей воды в платиновый тигель, воду упаривают. В тигель выталкивают из фильтровальной трубочки бумажную массу. Остаток осторожно прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия, сплав выщелачивают водой и фильтрат после нейтрализации азотной кислотой по л-нитрофенолу присоединяют к первому фильтрату. Затем объединенный раствор упаривают до 5— Омл п осаждают фосфат-ион, как описано на стр. 292. Проводят холостое определение со всеми реактивами. [c.295]

При наличии в анализируемом минерале циркония в нерастворимом остатке может содержаться фосфор в виде нерастворимого в кислотах фосфата циркония. В таких случаях нерастворимый остаток отделяют от раствора, прокаливают и сплавляют с 0,3 г карбоната натрия. Сплав выщелачивают 2—3 мл воды, отфильтровывают нерастворимый остаток через фильтровальную трубочку и промывают его 3—5 мл горячего 1 %-ного раствора карбоната натрия. Раствор нейтрализуют соляной кислотой (пл. 1,12) и нагревают на водяной бане до удаления двуокиси углерода. [c.300]

В техническом натрии общее содержание примесей не превышает 0,1%. Из металлов, которые образуют сплавы с натрием и смешиваются с ним во всех отношениях, наиболее значительно содержание калия (0,01—0,045%). Содержание РЬ, С(1, Сз, Ag, также образующих сплавы с натрием, не превышает 0,001 %. Из металлов, смешивающихся с натрием ограниченно (Са, 2п, Р(1, Ьа, Се), в натрии содержится главным образом кальций (до 0,019%). Металлы, не образующие с натрием сплавов (Ге, А1, Сг, Мо, N1, Та, 11), содержатся в нем на уровне 0,01 %. Наиболее вредной примесью является кислород в виде Na20 и частично в виде МааСОд. [c.175]

С галогенидами многих металлов калий реагирует аналогично натрию, но более энергично Многие органические и неорганические соедине ния, содержащие н и т р о г р у п п у," например нитрат аммония, пикриновая кислота, нитробензол, будучи нечувствительны к удару сами по себе, стано вятся чрезвычайно взрывоопасными в присутствии даже следов калия или калий натриевого сплава Сплав калий-натрий Сплав содержит 50—85% (по массе) калия, температура его плавления ниже комнатной Химическая активность сплава аналогична активности калия, однако в обращении он еще опаснее Будучи жидким при комнатной температуре, сплав вступает с реагентами в более тесный контакт, чем твердый металл, поэтому реакции идут еще энергичнее При контакте с воздухом сплав немедленно вое пламеняется, так как легко вытекает из оксидной плен ки, обнажая свежую поверхность металла Смесь сплава с твердым диоксидом углерода в 40 раз более чувствительна к удару по сравнению с гремучей ртутью Не рекомендуется использовать сплав для восстановления металлов из галогенидов в тех слу чаях, когда соль хорошо растворима в используемом растворителе (например, Zn b или РеС1з в тетра гидрофуране), поскольку реакция может быть слишком бурной [c.244]

Следует помнить, что хлорированные углеводороды и сероуглерод во избежание взрыва нельзя осушать при помощи натрия или других щелочных металлов. Натрий применяют для осушки углеводородов, аминов и эфиров. Гораздо легче в обращении, чем чистый натрий, сплав, содержащий 0% натрия и 90 7о свинца и представляющий собой сухие гранулы (имеется в продаже под названием Оп-Ма ). Сплав практически устойчив на воздухе, и его можно просто брать из скляики и вносить в растворитель, подлежащий осушке. Защищать поверхность сплава от корки оксида и гидроксида, как это делают в случае использования чистого натрия, нет необходимости. [c.45]

При определении рения с метиловым фиолетовым в присутствии тартрата натрия сплав растворяют в перекиси водорода, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5%-пом растворе NaOH [586]. [c.256]

Природные сульфаты щелочноземельных элементов разлагаются сплавлением с карбонатом натрия. Сплав выщелачивают горячим 2%-ным раствором соды, карбонаты щелочноземельных элементов отделяют от сульфатов фильтрованием. Сульфат бария незначительно растворяется в минеральных кислотах. Для его разложения используют сплавление с содой. Барит BaSOi разлагается в токе сухого хлористого водорода при 10(Х)° С. Разложение можно вести при 1000—1500° С в токе водорода, насыщенном H l сульфат при этом восстанавливается до сероводорода, последний определяют иодометрически яли косвенным комплексонометрическим методом. [c.159]

Чтобы открыть присутствие хлора в хлористом сере-бре, на последнее действуют разбавленной серной кислото и цинком ( i i), 120). Спустя короткое время раствор сливают с вьгделившегюся серебра и его испытывают нитратом серебра. Можио тпкдсе хлористое -серебро сплавить с карбонатом натрия, сплав выщелочить водой, отфильтровать, подкислить азотной кислотой и испытать азотнокислым серебром. [c.338]

Растворимость образующихся магний- и литийорганических соединений, характеризующихся высокой ионнос-тью связи С-Металл, объясняется образованием комплексов с участием диэтилового эфира (см выше) Менее активные металлы, например, ртуть, олово, реагируют только в виде сплавов с натрием (сплавы ртути называются амальгамы) [c.938]

Шваб и Цорн [378] изучали кинетику гидрогенизации этилена на сплавных или скелетных катализаторах в температурном интервале 0—180° и под давлением 50—250 мм. Катализаторы приготовлялись плавлением с гидроокисью натрия сплавов, имеющих эмпирические формулы N181, №512, NiAl и №А12. Скорость реакции при катализаторе, приготовленном из N 81, по теории Ленгмюра —Хиншельвуда изменяется согласно уравнению [c.276]

Было проведено подробное исследование всех известных способов онределения фтора на одном и том же образце плавикового шпата. Оказалось, что метод Берцелиуса из-за больших и не всегда одинаковых потерь (причину которых не удалось удовлетворительно объяснить) во многом уступает методам, основанным на отгонке фторида кремния. Методом Берцелиуса не удалось извлечь более 87—89% присутствовавшего в пробе фтора. Однако проведенные Гиллебрандом исследования (подтвержденные и другими химиками) не подтвердили этих неблагоприятных выводов. Мы постоянно извлекали от 95 до 98% присутствовавшего фтора. Однако для этого нужно было 1) остаток, остающийся после выщелачивания плана с карбонатом натрия, сплавить вторично вместе с кремнекислотой, осажденной карбонатом аммония и окисью цинка, 2) обработать фильтрат от осажденных карбоната и фторида кальция новыми порциями карбоната натрия и хлорида кальция и 3) повторно выпарить уксуснокислый раствор осажденного карбоната кальция. [c.1023]

При определении кальция в минералах, содержащих стронций и сульфаты , пробы разлагают сплавлением со смесью карбонатов, калия и натрия (1 1). Навеску образца 0,1 г сплавляют в платиновом тигле с 3 г смеси карбонатов калия и натрия, сплав растворяют в горячей воде и фильтруют, а осадок промывают 0,5%-ным раствором соды. Затем осадок помещают в стакан и растворяют в 25 жл 5 н. соляной кислоты, промывая фильтр, на котором находились карбонаты. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком в присутствии индикатора метилового оранжевого до появления желтой окраски. Раствор нагревают до осаждения гидроокисей, бхлаждают, разбавляют до 250 мл, фильтруют и фотометрируют по линии кальция [c.243]

Цирконий металлический, I г металлического циркония прокаливают при 800— 900° С до превращения его в двуокись. Двуокись циркония сплавляют с КагСОз, сплав выщелачивают в воде, осадок отфильтровывают, промывают фильтрат отбрасывают. Осадок слегка прокаливают в кварцевой чашке, смачивают H2SO4 (1 1) и затем сплавляют с 20 г пиросульфата натрия. Сплав растворяют в воде. Раствор разбавляют водой до 200 мл. 1 мл этого раствора содержит 5 жг Zr. [c.273]

Содержимое тигля осторожно выпаривают на песчаной бане до полного удаления паров SO3. Для отделения циркония и титана остаток в тигле сплавляют с 2 г углекислого натрия. Сплав выщелачивают в тигле при нагревании в небольшом количестве воды. Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 150 мл, содержащую 0 мл 6N НС1 и 6 мл борной кислоты. Борную кислоту прибавляют для связывания фтор-иона в случае, если таковой не полностью удален при выпаривании с HaSO,). [c.273]

Стандартный раствор титана. 0,1670 г прокаленной двуокиси титана (ТУ МХП 3052—54) сплавляют с 20-кратным количеством пиросернокислого натрия. Сплав выщелачивают 100 мл H2SO4 (1 1) и разбавляют водой до 1 л. Концентрацию раствора проверяют весовым путем. Растворы более слабых концентраций готовят перед применением разбавлением 10%-ной H2SO4. [c.277]

Фильтр с осадком помещают в кварцевую чашку, осторожно подсушивают, озоляют и прокаливают. Чашку охлаждают, осадок смачивают несколькими каплями H2SO4 (уд. в. 1,84) и сплавляют с 1 г пиросернокислого натрия. Сплав растворяют при нагревании в воде, прибавляют [c.279]

В других методах разложения сплавов алюминий в виде окиси или гидроокиси остается в катализаторе и служит носителем для измельченного активного металла. Для разложения используется приблизительно 30-процентный раствор едкого натра. Сплав вносится в раствор щелочи или щелочь добавляется к водной суспензии сплава. При этом происходит энергичное выделение водорода. Для регулирования скорости этой экзотермической реакции вначале полезно применять охлаждение. Полнота растворения достигается нагреванием в конце процесса при различной температуре. Так, например, рекомендуют нагревать смесь до слабого кипения, т. е. приблизительно до 130°. Поль и Хилли [11] считают, что в этих условиях катализатор загрязняется выделяющейся гидроокисью алюминия, что понижает его каталитическую активность. По их мнению, температура 100° является наиболее подходящей для растворения алюминия. Выбор этой температуры они объясняют также тем, что при более высоких температурах многие активные металлы разлагают воду и при этом окисляются. [c.205]

Переэтерификация и гидропереэтерификация жиров. В последнее время в промышленности получила развитие переэтерификация жиров, дающая возможность из высокоплавких животных жиров и их смесей с растительными жирами получить жиры с любым глицеридным составом, а следовательно, с любыми свойствами. Переэтерификация жиров проводится при температурах 15—50 С, в вакууме или в токе азота в присутствии в качестве катализаторов метилата натрия, этилата натрия, сплава натрия и калия. [c.216]

Химическая комиссия Союза германских металлургов предлагает следующий способ анализа 0,5 г тонкоизмельченной пробы после осторожного обжига в платиновом тигле сплавляют приблизительно с 6 г углекислого калия-натрия. Сплав выщелачивают водой, остаток промывают и вторично сплавляют с углекислым калием-натрием. Отфильтрованный раствор соединяют с первым фильтратом и нагревают до кипения с углекислым аммонием и несколькими каплями спирта, чтобы выделить из раствора алюминий, кремнекислоту и марганец. После 2 часового стояния осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей соду. Фильтрат нейтрализуют разбавленной азотной кислотой, применяя в качестве индикатора метилоранж, нагревают до кипения, чтобы удалить углекислоту, осаждают в горячем состоянии закисной азотнокислой ртутью и прибавляют по каплям аммиак, пока осадок надолго не окрасится в серый цвет. После отстаиванья осадок фильтруют, промывают горячей водой, содержащей закисную азотнокислую ртуть, и прокаливают под тягой. Прокаленную трехокись вольфрама после обработки ее плавиковой кислотой многократно выпаривают с несколькими граммами хлористого аммония, пока не установится постоянный вес осадка. [c.151]

Часть содовой вытяжки, предназначенной для определения анионов, выпаривают досз а и небольшое количество остатка, к которому прибавляют немного окиси. свинца, прокаливают на магнезиальной палочке паяльным огнем приблизительно около 1 мин. При этом все соединения хлора переходят в хлористый натрий. Сплав растворяют в разбавленной азотной кислоте в присутствии С1 азотнокислое серебро дает белый осадок. [c.243]

Необходимые реактивы раствор п-диметиламинобензальдегида — 4%. На технических весах отвешивают 20 г реактива и растворяют его при нагревании в 3 н. серной кислоте (40 мл концентрированной кислоты с удельным весом 1,84 вносят в 500 мл дистиллированной воды). После охлаждения раствора его переносят в мерную колбу на 0,5 л объема и дистиллированной водой доводят до метки. Раствор фильтруют через складчатый фильтр и хранят в темной склянке в темноте в прохладном месте. Раствор можно использовать в течение одного месяца. Кроме того, необходимы концентрированная серная кислота с удельным весом 1,84, цинковая пыль, едкий натрий, сплав Вуда, кристаллический гидразид малеиновой кислоты или его натриевая соль. [c.110]

Никель Ренея получают в виде мелкокристаллического порошка нагреванием с водным раствором едкого натра сплава никеля с алюминием, содержащего 33—50% никеля. После растворения алюминия никель тщательно промывают водой и хранят под спиртом. Катализатор, содержащий большое количество адсорбированного водорода, по своей активности в реакции гидрирования сравним с палладированным углем. Иногда его применяют в качестве катализатора при гидрировании газообразным водородом однако в дальнейшем такое применение никеля Ренея рассматриваться не будет. [c.115]

Гидрид натрия нерастворим в обычных инертных органических растворителях. Он растворяется [1] только в расплавленной гидроокиси натрия, сплаве калий — натрий, а также в эвтектической смеси Li l-f КС1 + МаС1 ( цл = 352°С). [c.58]

Навеску руды 2 г обрабатывают для отделения кремневой кислоты, как указано выше на стр. 125 при методе прямого сплавления. Нелетучий остаток после обработки НР и Нг504 сплавляют с 1 г углекислого натрия, сплав растворяют в 15 мл соляной кислоты (4) и раствор присоединяют к фильтрату после отделения кремнекислоты. Полученный раствор собирают в коническую колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 300—400 мл, приливают к нему 60 мл раствора фосфата (1) и нейтрализуют раствором аммиака (3) по метиловому красному (2) до перехода окраски индикатора. Сразу же после нейтрализации приливают 10 мл соляной кислоты (4) и перемешивают. К прозрачному кислому раствору приливают при перемешивании 60 мл раствора тиосульфата (5) и 25 мл уксусной кислоты (6), после чего быстро нагревают до кипения. После минутного кипячения приливают еще 50 мл тиосульфата, затем 30 мл раствора уксуснокислого аммония (7) и продолжают сильно кипятить в течение 1 н. Отфильтровывают осадок фосфорнокислого алюминия и промывают его, как указано в предыдущей методике. [c.156]

Навеску 5—20 мг вещества сплавляют в платиновом тигле емкостью 5—10 мл с 0,3 2 карбоната натрия. Сплав обрабатывают горячей водой, раствор с осадком переносят в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 5—10 мл 10%-ного светсеприготовленного раствора молибдата аммония и немедленно осторожно нейтрализуют соляной кислотой (пл. 1,12), вводя последнюю по каплям с помощью пипетки через носик стакана, накрытого часовым стеклом. Индикатором служит маленькая бумажка (5x5 мм), пропитанная конго красным, которую опускают в раствор, или 0,1 %-ный спиртовый раствор -нитрофенола (прибавляют [c.93]

Может быть применен также следующий ход анализа. Остаток после разложения кислотами переносят в платиновый тигель, озоляют и сплавляют с 0,2—0,3 г карбоната натрия, сплав выщелачивают водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют азотной кислотой в присутствии 1 каплн раствора /2-нитрофенола, как описано выше. [c.291]

Сульфат-ион осаждают раствором соли бария и взвешивают осадок сульфата бария. Минералы, нерастворимые в кислотах, вначале сплавляют со смесью карбэната и нитрата натрия, сплав выщелачивают водой, фильтрат подкисляют соляной кислотой и из раствора выделяют кремневую кислоту. [c.303]