Тетраарилгидразины

Тетраарилгидразины образуются при окислении дифениламина и его производных [c.618]

Тетраарилгидразины представляют особенно большой интерес с точки зрения химической валентности. Уже простейшее соединение этого ряда, тетрафенилгидразин, при нагревании в толуоле (80—90°) в небольшой степени диссоциирует на радикалы дифенилазота (СбН5)2М. [c.618]

Систематические исследования Виланда показали, что склонность тетраарилгидразинов к диссоциации возрастает с усилением положительного характера арильного остатка. Так, тетраанизилгидразин (т. пл. 90,5°) уже при комнатной температуре растворяется в бензоле с образованием светло-зеленого раствора вследствие частичной диссоциации на радикалы дианизилазота при нагревании этот раствор делается темно-зеленым, но при охлаждении снова светлеет. [c.618]

Пз всех исследованных тетраарилгидразинов наибольшей склонностью к диссоциации обладает тетра-(п-диметиламино-)-тетрафенилгндразин. Он распадается на радикалы бис-(диметиламино-)-диоенил-азота в бензольном растворе на 10%, а в нитробензольном растворе на 21 7о [c.618]

Несколько менее устойчивые радикалы образуются при нагревании тетраарилгидразинов в неполярных растворителях, причем раствор окрашивается в зеленый цвет [c.279]

В этом случае стерическое отталкивание вносит явно меньший вклад в диссоциацию, чем в случае гексафенилэтана, а эффект делокализации играет относительно большую роль в стабилизации радикала, но более низкая энергия связи N—N по сравнению со связью С—С, безусловно, способствует диссоциации тетраарилгидразинов. [c.279]

Тетраарилгидразины реагируют с окисью азота до соот-ветствующих N-нитрозаминов, с солями оксимов окись азота [c.98]

Вскоре после открытия Гомбергом триарилметильных ради-I калов Г. Виланд установил (1911-1915), что тетраарилгидразины [c.515]

Однако известное применение (правда, ограниченное) имеют и некоторые свободные радикалы, стабильность которых исключительно велика. Наряду с уже описанными триарилметилами (в) можно упомянуть диарилазотные радикалы, образующиеся в результате диссоциации тетраарилгидразинов г). [c.381]

Образование радикалов-катионов такого типа идет только в случае третичных ароматических аминов или гидразинов, которые обладают слишком низкой основностью для образования нормальных солей с кислотами со структурой катиона (АгзМН)+. В случав тетраарилгидразинов образование солей гидразиния происходит в кислом растворе без участия особого окислителя, так как диссоциированные радикалы — днарилазоты — являются достаточно сильными окислителями для того, чтобы отнять электроны от недиссоциированных молекул [c.78]

Радикалы различной степени устойчивости, содержащие кроме атома углерода и другие атомы, — гетерорадикалы — также были выявлены. Так, в 1911 г. было обнаружено, что нагревание Л, Л ,Л ,Л -тетраарилгидразинов, например (8), в неполярном растворителе приводит к образованию окрашенного в зеленый цвет радикала (9) [c.338]

Вскоре после открытия М. Гомбергом трифенилметила Г. Виланд показал, что тетраарилгидразины ведут себя аналогично димеру трифенилметила и при нагревании диссоциируют на соответствующие диариламинильные радикалы [1, 2] [c.247]

Тетраарилгидразины с электронодонорными заместителями легко диссоциируют в р астворе на радикалы часто для этого даже не требуется повышения температуры [4]. Так, гидразин I дает хорошо разрешенный спектр ЭПР 9,9-диметил-9,10-дигидроакриди-ла на П уже при комнатной температуре [5] [c.247]

При фотолизе тетра-л-трег-бутилфенилгидразина в растворе тетрахлорида углерода образуется не аминильный радикал, а катион-радикал гидразина [8]. Что касается тетраарилгидразинов, то способность л-замещенных производных к диссоциации в растворах уменьшается следующим образом [c.248]

И.з всех исследованных тетраарилгидразинов наибольшей склонностью к днссоциации обладает тетра-(л-диметиламино-)-тетрафенил-гидразип. Он распадается на радикалы бис-(диметиламино-)-дифенилазота в бензольном растворе на 10%, а в ннтробепзольпом растворе на 21% [c.618]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраарилгидразины: [c.1201] [c.1140] [c.549] [c.721] [c.265] [c.266] [c.516] [c.517] [c.245] [c.245] [c.267] [c.268] [c.707] [c.162] [c.27] [c.248] [c.248] [c.1031] [c.618] [c.41] [c.46] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология