Трибромгидрин

Синтез симметричных глицеридов удается осуществить сравнительно легко при взаимодействии трибромгидрина с серебря-кы.ми солями жирных кислот [c.266]

Трибромпропан см. Трибромгидрин глицерина [c.477]

Скорость реакции образования 1,3-окисей мала, и с ней конкурируют реакции замещения и отщепления галогеноводорода. Поэтому выходы окисей триметилэтиленов вообще низкие. Однако выходы окисей являются высокими в тех случаях, когда реакции замещения и отщепления предупреждаются, как это имеет место в случае производных пентаэритрита, например трибромгидрина пентаэритрита. Это соединение не имеет атомов водорода в -положении, а реакциям замещения препятствуют пространственные затруднения. Поэтому из него с высоким выходом получается [c.45]

Частицу бромистого водорода Густавсон отнимал, приливая по каплям трибромгидрин к помещенному в баллоне твердому едкому кали. Баллон нагревался на парафиновой бане до 145—150°. Непредельный дибромид [c.149]

Введя небольшое усовершенствование, я получал дибромид с выходом в 85—90%. Усовершенствование заключается в том, что баллон снабжается дефлегматором и реакция ведется при пониженном давлении — миллиметров 80—100. Понижение давления позволяет держать температуру бани при 100—110°. В результате выход утраивается. Ближайше.е исследование показало, что малые выходы обусловливаются образованием из трибромгидрина аморфного тела, содержащего бром. Повидимому, это тело представляет полимерную форму бромюра [c.149]

Жиры были впервые получены синтетически Бертело (1854) нагреванием глицерина с жировыми кислотами. Позднее их получил Вюрц (1859), нагревая трибромгидрин глицерина с серебряными солями (мылами) жировых кислот [c.431]

Аллен был впервые получен Густавсоном, исходя из глицерина. Трехатомный спирт—глицерин действием трехбромистого фосфора или бромистого водорода превращается в трибромгидрин глицерина [c.69]

ТУ 6—09—07—638—85 ч Трибромгидрин глицерина см. 1,2,3-Три-бромпропан [c.452]

Трикарбаллиловую кислоту можно получить омылением нитрила, приготовленного из трибромгидрина глицерина и цианистого жалия восстановлением аконитовой кислоты амальгамой натрия [c.400]

Отщепляют сначала от трибромгидрина 1 моль бромистого водорода и затем отнимают цинком у образующегося 2,3-дибром-1-пропилена оба атома брома. Для этого в колбе, снабженной прямым Холодильником и капельной воронкой, нагревают 2 моля едкого кали до 145—-150° и медленно прибавляют по каплям 1 моль трибромгидрина при этом отгоняются вода и дибромиропилен. После этого снижают температуру до 130°, прибавляют через капельную [c.356]

Аллен, или пропадиен, СН2=С==СН2 можно получить из 1,2,3-три-бромпропана (трибромгидрина глицерина) СНгВг—СНВг—СНгВг. При нагревании его с твердым едким кали отщепляется одна молекула бромистого водорода и получается дибромпропилен [c.347]

Получение аллена (пропадиена). Из 1,2,3-трибромпропана (трибромгидрина глицерина) СНгВг — СНВг — СНгВг после двухкратного отщепления бромистого водорода.. При нагревании его с твердым КОН отнимается молекула бромистого водорода и получается дибромпропилен [c.60]

Трибромгидрин перегоняется с кусочками твердого едкого кали и получающийся при этом непредельный дибромюр обрабатывается цин- [c.69]

Исходным материалом для получения пропаргилового спирта служит глицерин. В последнем действием бромистого водорода или цятиброми-стого фосфора замещают водные остатки бромом. На полученный трибромгидрин глицерина действуют твердым КОН при нагревании. Отнимается одна частица НВг. В полученном веществе нагреванием с водной щелочью бром группы HgBr замещают водным остатком, получая однобромозамещенный аллиловый спирт [c.145]

Трихлоргидрин глицерина получается действием P I- на глицерин. Трибромгидрин получается таким же точно образом при действии РВГд или при действии НВг. [c.167]

Трикарбаллиловая кислота может быть получена и синтетически, исходя из глицерина. На глицерин действуют пятибромистым фосфором. Все три гидроксила глицерина замещаются бромом. Полученный трибромгидрин глицерина при действии K N дает соответствующий трициаигидрин, который при обмыливании превращается в кислоту трикарбаллиловую [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология