Карбоцит

Красители, используемые как оптич. сенсибилизаторы, относятся преим. к полиметиновым (см. Цианиновые красители)-, их можно характеризовать как класс соединений, в к-рых более или менее длинная цепь сопряжения,построенная из метиновых групп ==СН—(—СН=СН—) —, где га—О—5, соединяет два гетероциклич. радикала, оба атома азота к-рых замыкают эту цепь сопряжения. Типичным примером С. к. может служить 1,Г-диэтил -2,2 -карбоциа-ниниодид (пиноцианол, I) [c.399]

Циклические соединения делят на две группы карбоци-клические и гетероциклические. [c.290]

Наиболее легко по С=С-связям присоединяется HI, труднее — НВг присоединение НС] без катализатора часто происходит значительно хуже. Нормальное присоединение галогеноводорода по С=С-связи начинается с присоединения протона Н к более отрицательному из двух ненасыщенных атомов углерода. Затем к обравовав-шемуся нону карбоция присоединяется аинон Х . Во многих случаях Х нормально присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода (правило Марков-никова [154]). [c.111]

В результате контакта углеводородного сырья с катализатором и взаимодействия с его протонами образуются карбоций-ионы, отвечающие эмпирической формуле Hjn+i для парафинов и СпНгп- для моноциклических нафтенов. [c.134]

Правилами номенклатуры ШРАС 1957 установлен перечень названи положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциь дпчсских систе >1, правила орпсит ин и.х формул и порядок нумерации атомо (стр. 322 и сл.), [c.389]

В первой стадии реакции образуется ион карбония во второй стадии при взаимодействии иона карбоция с алкеном образуется алкан и алкеновый ион карбония [c.142]

Карбоцит, процесс Виснера, состоит в следующем. Для полукоксования берут спекающийся уголь в виде мелочи. Установка состоит из двух вращающихся реторт, горизонтальных или с небольшим наклоном, расположенных одна под другой Верхняя реторта служит для предварительной обработки угля и подогревания его приблизительно до 230 . Нагревается уголь горячим воздухом, количество которого регулируется в зависимости от свойства уг- [c.400]

В молекулах оргги1гческих веществ обычно выделяют углерод-нуьэ цепь, часто называемую углеродным скелетом, а в карбоци-клических и гетероциклических соединениях — цикл, или ядро. [c.56]

Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов (карбоций-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [c.36]

Присоединение протона к двойной связи можно представить себе как образование либо я-, либо ст-связи. В первом случае пустая 5-орбиталь протона Н комбинируется с целиком заполненной я-орбиталью двойной связи, а во втором случае она (по правилу Марковникова) комбинируется с заполненной 8/ -орбиталыо отрицательного конца поляризованной двойной связи, причем образуется карбоций-ион [c.39]

Васка [55] отметил, что в карбонилгидридных комплексах резонанс Ферми между валентными колебаниями карбонильной группы и связи М—Н можно использовать для определения стереохимии. Измеримое смещение частоты валентных колебаний карбоцила в дейтерированном комплексе имеет место только, если карбонильная группа и гидрид-ион находятся в гране-положении друг к другу..- [c.95]

К карбоце пнЫ М отно сятся волокна, вырабатьгваемые из синтетических органических веществ, основные цепи моле- [c.21]

В промышленно осуш,ествленном процессе получается продукт, называемый карбоцит . [c.31]

Апоцианины (164, п = О, т = 1), цианины (164, п = О, т = 0), карбоциа-нины (164, п=1, т = 0) и поликарбоцианины (164, п>2, т = 0) структурно очень близки. Поэтому получение карбоцианинов дает представление о применяемой стратегии синтеза. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология