Фенил Фенилгидроксиламин

Фенилгидроксиламин СеН —МН—ОН можно рассматривать как производное гидроксиламина ЫНз—ОН, в молекуле которого атом водорода при азоте замещен на фенил. Фенилгидроксиламин в кислом растворе претерпевает перегруппировку и переходит в л-аминофенол [c.498]

В кислом растворе реакция диспропорционирования идет с ничтожной скоростью, а основным продуктом электролитического восстановления фенилгидроксиламина является анилин. В кислом растворе фенил-гидроксиламин может также изомеризоваться с образованием п-амино-фенола. [c.546]

ЧТО не один анилин является продуктом реакции в качестве промежуточного продукта образуется некоторое количество фенил-гидроксиламина (иногда до 70% теоретического выхода). Кроме того, одним из продуктов реакции оказался также гидразобензол. Таким образом, наряду с прямой последовательностью реакций, ведущих через фенилгидроксиламин к анилину, должен существовать еще параллельный путь, ведущий к гидразобензолу. [c.33]

Фенил-1,4-бензохинон 184 Фенилгидразин 69, 181, 187, 494, 689, 694, 703, 980, 1413 Фенилгидразин-сульфокислоты 689—690 Фенилгидроксиламин 151 и сл. Фенилглицин 22, 33, 69, 992, 1160—62, 1164 [c.1623]

Для выяснения механизма чисто химического восстановления нитробензола многое сделал Бамбергер. Ему /далось восстановить нитробензол в фенилгидроксиламин и окислить обратно фенилгидроксиламин в нитробензол. Он подтвердил возможность перегруппировки фенил- [c.25]

Лауроил-Ы-фенилгидроксиламин см. N-Фенил- [c.289]

N-Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли (купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. Аммонийную соль получают пропусканием газообразного аммиака через афириый раствор фенИл-гидрок силамина la присутствии н-бутилнитрита. [c.247]

Получение нитрозо-р-фенилгидроксиламина. Растворяют 5 г g-фенил-гидроксиламина в эквивалентном количестве (45,9 jifi) охлажденного льдом Ш раствора соляной кислоты, после чего при хорошем охлаждении довольно быстро прибавляют водный раствор 3,15 г азотистокислого натрия. Тотчас же выделяется нитрозамин в виде кашицы из белоснежных блестящих игл. Осалок промывают ледяной водой, высушивают на пористой тарелке, после чего Продукт является химически чистьш. Выход составляет 5 г вместо теоретического 6,3 г. Полученный нитрозамин плавится после перекристаллизации из лигроина при 58,5—59°. [c.162]

Восстановление нитросоединений в кислой среде на электродах с высоким перенапряжением, например, свинце, ртути, олове или цинке, дает амины на металлах с низким перенапряжением — никеле или платине — получаются такие промежуточные продукты восстановления, как фенилгидроксиламины или азокси- и гидразосоедине-ния, производные фенил-гидроксил аминов [3]. [c.15]

Избирательными гербицидами являются также Ы-окси-Ы-арил-N -алкилмочевины. Простейшим представителем этого ряда гербицидов является Ы-окси-Ы-фенил-Н -метилмочевина (препарат метурин) [205], получаемая реакцией фенилгидроксиламина с метилизоцианатом [c.386]

Примером этой группы гербицидов является препарат метурин — К-фенил-М-окси-Ы -метилмочевина т. пл. 132 °С, ЛД50 5000 жк/кг. Он хорошо растворим в органических растворителях и в водных растворах щелочей. Получается реакцией метилизоцианата с фенилгидроксиламином [c.258]

И. П. Хазова [243, 248] изучила реакции ряда окситриазенов, полученных из о-,м-, п-нитроанилина, о-, м-, п-толуидина, а- и Р-наф-тиламина, сульфаниловой и антраниловой кислот и фенилгидроксиламина, с катионами металлов. Найдено, что наибольшей избирательностью к 2п +обладает 3-фенил-1-(о-нитрофенил)-3-окси-триазен. Он образует окрашенные нерастворимые в воде комплексы и с другими катионами Ре " (pH 2—3), (рЩ2—3), Со " [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология