Фенилгидразин сульфокислота

В иромышленности тартразин обычно получается следующим образом щавелевоуксусный эфир конденсируют с фенилгидразин-сульфокислотой и полученную сульфофенилииразолонкарбоновую кислоту сочетают с диазо1ированной сульфаниловой кислотой [c.607]

Фенилгидразин-сульфокислоты 689—690 Фенилгидроксиламин 151 и сл. Фенилглицин 22, 33, 69, 992, 1160—62, 1164 [c.1623]

Фенил-1,4-бензохинон 184 Фенилгидразин 69, 181, 187, 494, 689, 694, 703, 980, 1413 Фенилгидразин-сульфокислоты 689—690 Фенилгидроксиламин 151 и сл. Фенилглицин 22, 33, 69, 992, 1160—62, 1164 [c.1623]

Фенилгидразин- сульфокислота (0,06) 0,046 2.5 Винная кислота 20 Ре, Мо, Си, 5е, А1 (100) [170] [c.108]

Влажное диазосоединение постепенно вносят в охлажденный до 0° раствор 1,68 г сернистокислого натрия в 5 мл воды, находящийся в колбе Эрленмейера, и хорошо размешивают, получая при этом прозрачный оранжевый раствор. Его оставляют еще на /< часа во льду, затем нагревают на кипящей водяной бане и по каплям приливают концентрированную серную кислоту при этом цвет раствора переходит в светло-желтый и почти сразу же начинается выделение белого осадка фенилгидразин-п сульфокислоты. Для полного обесцвечивания к жидкости добавляют, немного цинковой пыли и хорошо охлаждают. [c.90]

После некоторого стояния осадок отделяют центрифугированием, промывают небольшим количеством ледяной воды и высушивают в вшу уме при 100°. Из маточного раствора после выпаривания до половины объема, охлаждения и длительного стояния выделяют еще дополнительное количество загрязненной фенилгидразин-л-сульфокислоты. Общий выход от 0,9 до 1 г. [c.90]

Реактивы Фенилгидразин-я-сульфокислота. . 0,94 г [c.91]

Количественный анализ сульфокислот нафталина обычно основан на малой растворимости их некоторых минеральных солей (например, натриевых) и солей с ароматическими основаниями (например, бензидином, фенилгидразином, л-фенилендиамином и т. п.). Ниже в качестве примера приводятся методы анализа а- и р-сульфокислот нафталина и смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся в процессе сульфирования нафталина при высокой температуре. [c.103]

Метод анализа основан на осаждении -сульфокислоты нафталина из раствора бензидином или фенилгидразином. Оба эти метода дают достаточно точные результаты, но, по данным А. А. Черкасского, метод осаждения соли фенилгидразина более точен и пригоден для анализа чистой и технической натриевой соли S-сульфокислоты нафталина. Взаимодействие р-сульфокислоты нафталина с фенилгидразином протекает по уравнению [c.103]

Методика определения. Около 0,5 г натриевой соли р-сульфокислоты нафталина растворяют в 25 мл воды при нагревании до 50—60° и к горячему раствору прибавляют 50 мл водного раствора солянокислого фенилгидразина (31,5 г чистого солянокислого фенилгидразина в 250 мл раствора). [c.104]

Из раствора солянокислого фенилгидразина указанной концентрации при охлаждении выделяются кристаллы растворенного вещества. Поэтому перед употреблением его нагревают до 50°, причем кристаллы должны полностью раствориться. После прибавления раствора фенилгидразина приливают воду до объема 100 мл и размешивают 4 часа при 3—5°, поместив стакан с реакционной смесью в воду со льдом. При этом выпадает осадок феиил-гидразиновой соли р-сульфокислоты нафталина. Этот осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 50 мм, на которую осадок переносят количественно с помощью фильтрата. Осадок на воронке промывают 5 порциями (по 5 мл) ледяной воды, хорошо отсасывая промывную воду после каждой промывки. [c.104]

Раствор /г-диазобензолсульфокислоты при восстановлении дает двойную волну, превращаясь в фенилгидразин-л-сульфокислоту [c.462]

Так, например, из щавелевоуксусного эфира и фенилгидразин- -сульфокислоты получают 1-сульфофенил-3-карбэтоксипиразолон-5 (И) [c.745]

ДЛЯ идентификации фенантренсульфпкислот— и фенилгидразин, образующий со многими сульфокислотами нерастворимые в воде соли [c.305]

Содержание сульфонов может быть определено полярографически. Moho-, ди- и трисульфокислоты можно разделить методом бумажной хроматографии. Последующее определение компонентов в каждой зоне проводят спектрофотометрическим или полярографическим методом. Кроме того, разработан целый ряд реакции, специфических для индивидуальных сульфокислот. Особенно широко применяется качественное и количественное определение сульфокислот в виде солей с металлами или органическими основаниями типа бензидина, фенилгидразина и т. п. [c.54]

При нагревании бензольного раствора фенилгидразина и сульфокислот, а-хлоралифатических кислот и двухосновных алифатических кислот образуются соответствующие соли фенилгидразина. [c.310]

Фенилгидразин-и-сульфокислота + Na 103 10 нг-мл Мешающие ионы удаляют экстракцией 228 [c.291]

N-Бромсукцинимид легко и количественно окисляет соли гидразина и различные его производные в среде разбавленной HgSOe при комнатной температуре [11, 12]. Прямым титрованием водным раствором N-бромсукципимида в присутствии метилового красного можно [И] определять микроколичества сернокислого гидразина, солянокислого фенилгидразина и фенилгидразин-п-сульфокислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.95]

Своеобразная конденсация с образованием замещенных нафтокарбазола- происходит в результате обработки замещенных нафтиламина или нафтола фенилгидразином и бисульфитом с последующим воздействием кислотой 2 . Отдельные ступени реакции здесь не вполне ясны, но на основании наших представлений о бисульфитной реакции мы можем дать им предположительно такое объяснение на примере образования 1,2-нафтокарбазол-7-сульфокислоты [c.778]

Эти данные ясно указывают на чередование температур плавле-ния и на высокие плотности низших сульфокислот. Соли первых восьми членов ряда с фенилгидразином пригодны для идентификации [43]. Они имеют резкие температуры плавления (табл. 10) и количественно титруются нормальной ш,елочью. Для идентификации некоторых низших кислот [37а] могут служить также их амиды, получаемые взаимодействием с 2-нафтиламином. Температуры плавления амидов определены для членов ряда сульфокислот, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов [44а]. Температуры плавления кислот и их солей с бензиланилином приведены в таблЛ1. Эти соли также считаются пригодными для целей идентификации. [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилгидразин сульфокислота: [c.169] [c.607] [c.111] [c.272] [c.367] [c.497] [c.207] [c.147] [c.683] [c.345] [c.76] [c.312] [c.290] [c.89] [c.89] [c.98] [c.413] [c.284] [c.103] [c.284] [c.775] [c.50] [c.78] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология