Сернистые красители азиновой группы

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Толуилендиамины, в частности 2,4-изомер, применяются в производстве красителей для меха, сернистых, основных, прямых и азиновых красителей. Так, к группе азиновых красителей относятся сафранины, наиболее известный из которых сафранин Ж [c.218]

До настоящего времени не известно точное строение какого-либо сернистого красителя. В реакции образования сера играет, по-видимому, ту же роль, что и окислительные агенты в синтезах азиновых красителей происходят реакции восстановления (образование НаЗ и тиосульфата в качестве побочных продуктов) и, вероятно, реакции циклизации с замыканием тиазиповых колец. Последние связываются между собой через группы 8—8, давая очень сложные молекулы и, как правило, неоднородные смеси. [c.520]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Сульфгндрильная группа вступает обычно в о-положение к аминогруппам, которые уже имеются или образуются благодаря восстановительному действию плава, или оксигрунпам она же обусловливает растворимость в сернистых щелочах. При введении сульфгидрилов в частицы красителей других классов (индофенолов, тназиновых, азиновых и пр.) получаются красители со свойствами сернистых. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология