Красители тиазоловой группы

Сернистые тиазоловые красители получают путем запекания с серой при 200—250 °С смеси ароматических соединений, содержащих ме-тильную группу, с первичными аминами. Обычно используют амины, имеющие свободное орго-положение к аминогруппе или содержащие одновременно метильную и аминогруппы, например [c.179]

Красители тиазоловой группы 373 [c.373]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗОЛОВОЙ ГРУППЫ Сернистые желтые [c.373]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Тиазоловая группа, заключающая серу в гетерогенных кольцах вместе с углеродом и азотом, придает красителям особенности сернистых, хотя они могут накрашиваться и прямо здесь выступает уже отмеченное положительное влияние серы на проявление субстантивных свойств. [c.333]

В технике большее применение находят красители, содержащие две тиазоловые группы. [c.600]

Как уже отмечалось, хорошими колористическими свойствами обладают лишь красители, содержащие в молекуле тиазоловую группу, связанную с фенильным (или вообще арильным) остатком. Известен также краситель, у которого фенильный остаток отсутствует, но зато два тиазоловых остатка связаны друг с другом непосредственно. Это — алголь желтый 8Г 5. [c.602]

В этой группе имеется много хороших кубовых красителей. Одним из простейших красителей этой группы является алголь желтый ГЦ, который содержит два тиазоловых кольца. Он получается одним из следующих способов [c.497]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

При длительном нагревании образуется соединение с несколькими тиазоловыми кольцами и сульфгидрильными группами при окислении сульфгидрильных групп воздухом молекулы связывают ся между собой дисульфидными или сульфоксидными группами Получаются нерастворимые в воде окрашенные продукты, перехо-дящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия, т. е. типичные сернистые красители. [c.202]

В группе сернистых тиазоловых красителей имеются красители желтого, оранжевого, желто-коричневого и коричневого цветов. [c.468]

Эти красители обычно получаются из ароматических нитросоединений или аминов, содержащих метильную группу. Нитросоединения превращаются в соответствующие амины в результате восстановления в процессе получения сернистых красителей. Имеющиеся в исходных веществах группы —ЫНз и —СНд образуют при нагревании с серой или полисульфидом тиазоловое кольцо, например [c.301]

Тиазоловая группировка обладает батохромными свойствами все простейшие тиазоловые соединения имеют желтый цвет и, кро.ме того, являются прямокрасящими желтыми красителями среди них наиболее известен п р и м у л и н. Ничего нет невероятного в том, что тиазоловая группи- / ровка возникает также при сплавлении с серой толуи- СН лендиамина и тому подобных аминов. (2Н / При перегонке с цинковой пылью из примулина / получается тио-п-толуидин 5 (СдНд СН3 ЫН2)2, что указывает на прочность связи серы с углеродами ядер. Тот же тио-п-толуидин может быть получен из п-толуидина при нагревании его с серой в присутствии окиси свинца при 140°. [c.337]

Сернистые тиазоловые красители имеют желтый, оранжевый желто-коричневый и коричневый цвет. Так, запеканием ж-толуи-лендиамина с серой получают Сернистый оранжевый, в молекуле которого шесть-восемь остатков бензтиазола, связанных дисульфидными группами [c.202]

VIII. Тиазоловые. Ограниченная группа желтых и красных прямых красителей для хлопка, некоторые — проявляемого типа. [c.521]

Установлено, что Тиазоловый желтый ОЬ представляет собой следующий краситель /г-аминоацетанилид -> 2-метилиндолсуль-фокислота омыление ацетильной группы и последующее фосгенирование. [c.655]

Симметричные и несимметричные карбоцианины с алкильными или другими заместителями в метиновой цепи, полученные несколькими способами, являются ценными сенсибилизаторами. Брукер и Уайт показали, что при нагревании соединения I с пиридином и триэтиламином можно с 56%-ным выходом получить тиакарбоцианин, в молекуле которого метильная группа связана со средней метиновой группой центральная группа =С—СНз — образуется за счет разрушения тиазолового кольца в соединении I. В другом синтезе симметричных карбоцианинов с алкильной группой, связанной со средней метиновой группой, предусматривается замена этилового эфира ортомуравьиной кислоты этиловым эфиром орто-уксусной кислоты и подобными эфирами для конденсации соединения типа I однако не все подобные четвертичные соли вступают в такую реакцию. Для получения несимметричных карбоцианинов типа XIV соединение I обрабатывают хлористым ацетилом в пиридине, и полученный продукт (XII) конденсируют с четвертичной солью типа XIII в уксусном ангидриде при этом образуется цианиновый краситель XIV. [c.1326]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Если осернение (запекание с серой) ароматических аминов, содержащих метильные группы, проводить при температурах порядка 200 °С в течение длительного времени (20 ч и больше) или при более высоких температурах (до 240—250°С), обра--зуются нерастворимые соединения с несколькими тиазоловыми кольцами и меркаптогруппами при окислении меркаптогрупп (воздухом) образуются дисульфидные или дисульфоксидные группы, которые связывают друг с другом отдельные частицы, содержащие остатки бензотиазола. Получаются типичные сернистые красители с большой молекулярной массой, нерастворимые в воде и переходящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия. [c.468]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Молекулы сернистых красителей содержат серу не только в составе тиазиновых и тиазоловых колец, но также и в боковой цепи, в виде сульфидной (—5—), сульфгидрильной (—5Н), дисульфидной (—5—8—) и полисульфид-н о й (—5—) групп. Вероятно также присутствие с у л ь ф- [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология