Азиновые красители сернистые

Т. применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. [c.604]

Толуилендиамины, в частности 2,4-изомер, применяются в производстве красителей для меха, сернистых, основных, прямых и азиновых красителей. Так, к группе азиновых красителей относятся сафранины, наиболее известный из которых сафранин Ж [c.218]

Сернистые азиновые красители [c.215]

Осернением азиновых красителей методом мокрого сернистого плава сернистой варки ) получают сернистые красители красного и фиолетового цветов. Предполагают, что при этом сохраняется хромофорная система азиновых красителей, но возникают дисульфидные связи, соединяющие азиновые остатки в крупные молекулы нерастворимых красителей. В процессе крашения при восстановлении сернистым натрием эти крупные молекулы распадаются вследствие разрыва дисульфидных связей образование меркаптогрупп) после крашения меркаптогруппы на волок-не снова окисляются, образуя дисульфидные связи. [c.215]

Красные сернистые красители и красители цвета бордо получаются осернением красных азиновых красителей (см. стр. 269). Вероятно, при этом в молекулах, получаемых из азинов сернистых красителей, сохраняется азиновое кольцо. [c.304]

Фиолетовые сернистые красители и красители цвета бордо имеют тусклые оттенки. Красители этих цветов обычно получают осернением красных азиновых красителей. [c.320]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД, то же, что серы дио СЕРНИСТЫИ ЧЕРНЫЙ, сернистый краситель. Строение не установлено, но показано наличие в молекуле тиазиновых и азиновых фрагментов. Получ. щел. гидролизом [c.523]

Предполагают, что в молекуле красителя имеются тиазиновые и диазиновые кольца. Сернистый черный образует на целлюлозных волокнах глубокие черные окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и свету. Он отличается простотой получения и дешевизной, поэтому вырабатывается в больших количествах. Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении. Это объясняется тем, что под действием кислорода воздуха происходит медленное окисление атомов серы, не входящих в тиазиновые и азиновые кольца. В результате окисления образуется сернистая или серная кислота, что приводит к понижению механической прочности волокон. [c.179]

На основании большого количества проведенных исследований установлено, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I) желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (П), а красно-коричневые марки содержат азиновые кольца (И1) [c.180]

МИ Красителями прежде всего говорит тот факт, что они могут быть получены из одинаковых исходных продуктов при соответственном изменении условий синтеза. Красноватые оттенки могут быть получены также внесением в плав различных добавок, в первую очередь медного купороса. Хорошие результаты достигаются также при использовании таких исходных продуктов, которые могут в процессе реакции образовывать азиновые циклы или (что лучше) уже содержат азиновое кольцо. Добавление медных солей в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. В качестве примера исходных соединений первого типа может быть назван 4-окси-2, 4 -динитродифениламин, применяемый также для получения желтокоричневого сернистого красителя. Строение этого продукта не исключает возможности образования в процессе плавки производного азина [c.330]

Сернистые красители с фиолетовым оттенком могут быть получены осернением азиновых производных при более высоких температурах или осернением специально подобранных для этого полупродуктов. [c.330]

Сернистые красители, содержащие азот, несравненно более многочисленны. В этом ряду простейшими представителями можно считать те соединения, которые были приготовлены путем обмена хлора на сульфгидрил у некоторых азиновых красящих веществ, например [c.335]

В вопрос о строении сернистых красителей внесена некоторая ясность лишь за последние 30 лет. Сложность реакции осернения, аморфный и полимерный характер сернистых красителей всегда препятствовали установлению их химического строения. Удалось выяснить, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются в основном производными тиазина (162), желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (163), а красно-коричневые содержат азиновые кольца (164) [245—249, 253] [c.276]

Сернистые красители красноватых оттенков могут быть получены при использовании исходных продуктов, способных в процессе реакции образовывать азиновый цикл, или уже содержащих его. Добавление солей меди в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. Пример исходных реагентов первого типа — 4-окси-2, 4-динитродифениламин, применяемый для получения желто-коричневого сернистого красителя. [c.278]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

До настоящего времени не известно точное строение какого-либо сернистого красителя. В реакции образования сера играет, по-видимому, ту же роль, что и окислительные агенты в синтезах азиновых красителей происходят реакции восстановления (образование НаЗ и тиосульфата в качестве побочных продуктов) и, вероятно, реакции циклизации с замыканием тиазиповых колец. Последние связываются между собой через группы 8—8, давая очень сложные молекулы и, как правило, неоднородные смеси. [c.520]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Благодаря своей больщой способности вступать в реакции они приобрели значение исходных материалов и промежуточных продуктов при производстве различных других красителей (оксазиновых, тиазиновых, азиновых и сернистых). С одной стороны, он чрезвычайно легко реагируют с аминами, тиосульфатами и пр., с другой — они легко поддаются восстановлению и превращаются-в производные дифениламина. Образуясь в некоторых синтезах в-качестве промежуточных продуктов, они часто остаются в растворах без выделения и подвергаются дальнейшим превращениям. [c.419]

Таким образом, период с 1856 г. до 1876 г. характеризуется открытием и производством главным образом основных трифенилметановых и азиновых красителей, с 1876 г. по 1893 г.— открытием и производством азокрасителей и, наконец,— с 1893 г. по 1902 г. — производством сернистых красителей. [c.16]

Сернистые щелочи восстанавливают феназин в дигидрофеназин. Большая часть азиновых красителей является производными М-фенилфеназония [c.338]

Азиновые Красители типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым, чувствительны к щелочам и не применяются в качестве красителей. Их используют для получения сернистых красителей красного цвета. [c.207]

Практически Сафранин получают окислением смеси /г-толуилендиамина, о-толуидина и анилина хромпиком в солянокислой среде. При этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют о-толуидин, причем нитрит натрия берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол восстанавливают чугунной стружкой в среде соляной кислоты при температуре около 100 °С. Сильнокислый раствор образовавшейся смеси л-толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 °С, охлаждают до О °С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы хромпика и хлористоводородной соли анилина. Окисление проводят при 2—3 °С при этом образуется индамин (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фениламиноиндамина, окисление его в о-фениламиноиндамин, замыкание азинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения азинового красителя. Сафранин выделяют из раствора, очищенного фильтрованием от загрязнений, высаливанием поваренной солью. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении обрабатывают раствором сернистого натрия, после чего отфильтровывают осадок сернистого железа, а Сафранин высаливают поваренной солью. [c.207]

Азиновые красители типа Сафранина, соответствующие триариламиновым, используют для получения сернистых красителей (фиолетового цвета. [c.208]

Осернение азиновых красителей, соответствующих диариламиновым, приводит к получению сернистых красителей красного цвета. Следует, однако, иметь в виду, что красители чисто-красного цвета при этом не образуются (и вообще отсутствуют среди сернистых красителей). [c.215]

Осернение азиновых красителей, соответствующих триариламиновым — производным Ы-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Яркость и устойчивость окрасок этих красителей недостаточно высоки. [c.216]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Процессы окисления используются также при синтезе индаминов, индоанилинов и индофенолов — важных полупродуктов для сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. ХИ1), а также хинониминовых красителей — азиновых, оксазиновых, ти-азиновых (см. гл. IX). [c.37]

Сульфгндрильная группа вступает обычно в о-положение к аминогруппам, которые уже имеются или образуются благодаря восстановительному действию плава, или оксигрунпам она же обусловливает растворимость в сернистых щелочах. При введении сульфгидрилов в частицы красителей других классов (индофенолов, тназиновых, азиновых и пр.) получаются красители со свойствами сернистых. [c.333]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология