Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

спектр катализатор гидроформилирования

    Однако наилучшие результаты из хромитных катализаторов дает использование никель-хромового катализатора [247— 256]. Этот катализатор обладает высокой активностью по отношению к реакции гидрирования альдегидов в спирты, что позволяет осуществлять процесс в широком интервале давлений и при умеренной температуре (120—140 °С), а также высокой селективностью при оптимальной температуре. Показана возможность его использования для гидрирования широкого спектра продуктов гидроформилирования с получением спиртов от пропионового до С, — Св и выше. [c.143]


    При гидроформилировании в присутствии самого активного из известных катализаторов — карбонила родия — в реакционной смеси не было обнаружено одноядерных гидро-, алкил- или ацилкарбонилов родия присутствовали только кластеры [8]. ИК-спектры, снятые под давлением водорода и окиси углерода и при повышенной температуре, также свидетельствуют в пользу того, что карбонилы родия в условиях гидроформилирования присутствуют в виде кластеров [9]. [c.35]

    Фо Сфин-замещенные иридиевые оксо-катализаторы стабильны, но не очень реакционноспособны. Примечательным примером является Н1г(СО)зР(изо-Рг)з, катализирующий гидроформилирование этилена при 14 атм и 50 °С. Анализ ИК-спектров этой системы свидетельствует о последовательных гидридной, алкильной и ацильной стадиях в каталитическом цикле [37]. Неясно, какая из стадий цикла определяет скорость, однако элемент третьего ряда иридий должен претерпевать более медленные реакции обмена лиганда (см. ч. 1, гл. 4) и более медленное миграционное внедрение (ч. 1, гл. 6), чем элементы первого и второго ряда, например кобальт или родий. Комплексы более тяжелых металлов часто используют в модельных исследованиях индивидуальных стадий реакций, быстро катализируемых более легкими сородичами. Например, ацильный комплекс иридия гидрируется с образованием пропионовюго альдегида [уравнение (12.18)] эта реакция, по-видимому, требует свободного координационного центра, поскольку ингибируется СО [25]. [c.111]


Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.12 , c.152 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроформилирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте