спектр бутиролактонов

Рис. 5.35. Спектры ПМР у-бутиролактона в дейтерохлороформе, снятые при рабочей частоте спектрометров

Структуре 34а, на первый взгляд, противоречит наличие в масс-спектре этого соединения интенсивного пика п /х = М-31, соответствующего фрагменту [М-СНгОН] , что не характерно для бутиролактонов. Однако в масс-спектре модельного соединения 37 с доказанной структурой также наблюдался интенсивный пик [М-31] . Было показано, что при нагревании до 180°С соединение 37 перегруппировывается в 37а. Эта перегруппировка (схема 11), происходящая в ионизационной камере в условиях прямого ввода при 300°С, и является причиной появления иона [М-31] . При выяснении условий возможной перегруппировки пиразололак-тона 34а в пиранопиразол 34 было обнаружено, что перегруппировка частично происходит при 280°С, так как в спектре ЯМР Н полученного продукта реакции помимо сигналов исходного 34а появлялись сигналы, отвечающие наличию структуры 34. Причиной же остановки конденсации на стадии соединений 34а [c.120]

Получить чистый пиранопиразолон 41Н, структура которого была установлена с помощью спектров ЯМР Н и удалось только после трех повторных кристаллизаций из разных растворителей (см. также [30]). При обработке соединения 41Н водно-спиртовой щелочью на холоду пирановый цикл размыкался и образовывалась соль непредельной кислоты 43. Однако при подкислении щелочного раствора пирановый цикл снова не замыкался, а получалась смесь содержащих бутиролактонный цикл изомеров 2- и Е-41 в соотношении 85 15 (см. схему 16). [c.124]

Четырехчленные кольца. Такие соединения почти не изучались и редко встречаются на практике. Спектр комбинационного рассеяния -бутиролактона был получен Тауфеном и Муреем [32]. Карбонильная частота 1818 см подтверждает предположение, согласно которому у таких соединений увеличенное напряжение цикла должно приводить к дальнейшему смещению полосы в сторону больших частот. [c.225]

Сделайте отнесение сигналов в спектре ПМР 3,3,4,4гтетраметил- бутиролактона (рис. 3.23). [c.125]

Взаимодействие этих дигалогенидов с водой сопровождается раскрытием лактонного цикла и уходом атома галоида из положения 6, что приводит к V и е-галоидзамещенным кислотам с выходом 70—100%. Реакция быстро протекает на холоду [15]. Аналогично со спиртами образуются эфиры соответствующих кислот с выходом 65—86% [15]. Взаимодействие дихлорлактонов, полученных из 6-арил-3,4-дигидропи-ронов-2, с аммиаком приводит к образованию амидов у-хлор-б-кетокис-лот [17]. Открытое строение угалоидзамещенных кетокислот подтверждалось изучением ИК-спектров [18], а также превращением в соответст вующие ацилированные бутиролактоны [19] [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология