Изомерия цикл цепь

Полиметиленовые углеводороды. Полиметиленовые углеводороды могут подвергаться различным изомеризациям, связанным с разрывом или изомеризацией циклов, с миграцией или перестройкой боковых цепей, с превращением цис- в транс-изомеры и т. д. Такие изомерные превращения происходят под действием различных катализаторов. [c.570]

Физические свойства. Бензол и его ближайшие гомологи— бесцветные жидкости с характерным запахом, высшие гомологи— твердые вещества (табл. 8). Температуры кипения и плавления зависят от размера и изомерии боковых цепей, от расположения боковых цепей в цикле. Изомеры с разветвленными боковыми цепями обычно кипят ниже, чем с нормальными параизомеры имеют наиболее высокую температуру плавления. Плотность аренов всегда меньше единицы. Все они мало растворимы в воде, но во всех соотношениях смешиваются с органическими растворителями — спиртом, эфиром, ацетоном, жидкими углеводородами. Жидкие арены сами являются хорошими растворителями органических веществ. Они легко воспламеняются и горят ярким, сильно коптящим пламенем. Пары и жидкости токсичны, некоторые вещества канцерогенны (являются возбудителями раковых заболеваний), при работе с ними требуется осторожность. [c.105]

Изомерия радикалов, замещающих водородные атомы цикла,—изомерия боковых цепей. [c.27]

Физические свойства. Бензол и его ближайшие гомологи— бесцветные жидкости с характерным запахом, высшие гомологи— твердые вещества (табл. 8). Температуры кипения и плавления зависят от размеров и изомерии боковых цепей, от расположения боковых цепей в цикле. Изомеры с разветвленными боковыми цепями обычно кипят ниже, чем с нормальными пара- [c.115]

Значительная часть углеводородов нефти имеет смешанное, или, как теперь принято говорить, гибридное строение. Это означает, что в молекулах таких углеводородов имеются различные структурные элементы, а именно ароматические кольца, пяти- и шестичленные циклопарафиновые циклы и алифатические парафиновые цепи. Понятно, что сочетание этих элементов может быть исключительно разнообразным, а число изомеров огромным. [c.31]

Особенности органических соединений. Органические соединения очень многочисленны и разнообразны, их число превышает 4 млн. Разнообразие органических соединений в значительной мере обусловлено способностью атомов углерода образовывать ковалентные связи друг с другом. Вследствие высокой прочности связей углерод — углерод образуются цепи, состоящие из большого числа углеродных атомов. Цепи могут быть как открытыми, так и замкнутыми (циклы). Углерод взаимодействует со многими другими атомами. С водородом углерод образует соединения, называемые углеводородами. Разнообразие органических соединений также обусловлено явлением изомерии, которое заключается в существовании веществ одинаковых по составу и [c.297]

Как уже упоминалось, наличие заместителей — боковых углеродных цепей или функциональных групп, может приводить в алициклическом ряду к появлению геометрических и оптических изомеров. Прежде чем приступить к обсуждению этих вопросов, надо условиться о способах изображения пространственного строения замещенных циклических систем на бумаге. Само алициклическое ядро чаще всего условно изображают в виде плоского многоугольника, не показывая входящие в цикл (скелетные) атомы углерода и водородные [c.75]

Циклопентан, по Байеру, должен был бы образовываться с минимальной деформацией валентных углов углеродных атомов (всего лишь 044 ) Однако, как было указано выше, его углеродный цикл не является плоским (стр. 26). Отклонение циклопентанового кольца от плоского расположения, впрочем, невелико, и при рассмотрении пространственного размещения заместителей можно, как и в предыдущем случае, считать кольцо плоским. В отношении стерео-изомерии боковых цепей и заместителей к циклопентану применим тот же метод рассуждения, который был использован для циклопропана и циклобутаиа. [c.29]

Для незамещенного капролактама существует 233 вращательных изомера для цепи и всего 2 — для цикла, а-метилкапролак-там имеет 179 и 2, а.Р-диметил-тпракс-капролактам — 108 и 2, [c.38]

Если вводятся более длинные алюшьные группы, чем этильная, то полимеризации практически не происходит. Этот сдвиг равновесия цикл — цепь объясняется изменением термодинамических свойств, обусловленных появлением ротационных изомеров [30]. [c.158]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Появление этильного заместителя в системе бицикло(3,3,0)ок-тана резко изменяет направление реакции [5]. Как и среди моноциклических углеводородов ряда циклопентана, реакция расширения цикла за счет а-углеродного атома цепи оказалась и в данном случае превалирующей. Из двух геометрических изомеров (эндо и экзо) 2-этилбицикло(3,3,0)октана значительно более реакционноспособным является, как это и следовало ожидать, эндо-изомер, [c.203]

Классификация органических соединений, разработанная многими поколениями химиков, систематизировала великое множество органических веществ и теперь позволяет распознавать их и относить к определенным классам и группам (ч. 1, рис, 1,1), с учетом особенностей струк-нуры углеводородного скелета, щпслов, характера ковалентных связей и функциональных групп, а также наличия гетероатомов в >тлеводо-]юдных цепях или циклах. Ориенти]эованию в органических веществах способствует и классификащш типов их изомеров (ч. , рис.8.4). [c.277]

Изомерия в ряду алициклических насыщенных углеводородов обусловлена различной величиной циклов, строением боковых цепей, их положением в цикле относительно друг друга, а также положением в пространстве (стереоизомерия). Например, цис- и транс-диметилцик-лопропаны изомерны метилциклобутану и циклопентану, так как имеют эмпирическую формулу СьНщ-. [c.248]

В приведенном примере замыкание кольца происходит только тогда, когда цепь состоит из восьми или большего числа метиленопых групп. Если в бензольном кольце содержатся несимметрично расположенные заместители или если анса-цикл настолько мал, что препятст-.вует вращению бензольного кольца вокруг 1,4-оси, то возможна оптическая изомерия. [c.84]

Олигосахариды могут отличаться один от другого структурой входяш их в них моносахаридов, их последовательностью в цепи, наличием или отсутствием разветвлений, размерами циклов (фураноза — пираноза), конфигурацией гликозидных центров и местами присоединени.ч гликозильных остатков к агликонам. Все это в совокупности приводит к возникновению невообразимо огромного числа возможных изомеров даже у сравнительно простых олигосахаридов. [c.24]

Изомеризация каротина. Природные изомеры каротина -а- р- и 7-обладают способностью изомеризоваться. Изомеризация заключается как в перемещении двойной связи в циклах, так и в г с-/пранс-превращениях в алифатической цепи молекулы и обусловливает изменение спектральной характеристики и провитаминной активности вещества. Изомеризация происходит в момент растворения пигмента, т. е. контакта его с растворителем, зависит от времени и температуры [18] и стремится к равновесному значению. Установлено, что процесс изомеризации является обратимым процессом [19]. г ггс-Изомеры получают обычно действием света, тепла, йода, кислот и катализаторов [14]. [c.43]

Различное положение группы ОН—справа или слева от углеродной цепи или же выше или ниже замкнутого цикла — объясняет наличие множества изомеров у глюкозы и фруктозь однако мы ограничим рассмотрение только этими двумя наиболее распространенными сахарами. Реакция конденсации между глюкозой и фруктозой приводит к образованию наиболее распространенного из всех сахаров—сахарозы [c.478]