Нитрил фумаровой кислоты

Внимание Нитрил фумаровой кислоты обладает нарывным и слезоточивым действием. [c.364]

Нитрил фумаровой кислоты. В 3-литровую колбу помещают 228 г (2,0 моля) сухого тщательно растертого в порошок амида (примечание 5) и 613 г (4,3 моля) фосфорного ангидрида. Колбу встряхивают, чтобы хорошо перемешать смесь, а затем присоединяют к склянке для отсасывания емкостью 1 л, которая служит приемником. Для присоединения используют короткую стеклянную трубку с внутренним диаметром 17 мм, согнутую под углом 60 и входящую в приемник примерно на 15 см. Последний охлаждают, либо погружая его в баню со льдом, либо с помощью проточной холодной воды. Прибор эвакуируют до 15—30 м.ч остаточного давления, используя водоструйный насос. После этого колбу нагревают одной или двумя горелками с большим, но не шумящим пламенем. Следует подвергать действию пламени сперва бока колбы, а затем, по мере того как идет реакция, переходить к нагреванию дна (примечание 6). Реакционная масса пенится и чернеет, причем продукт реакции перегоняется и возгоняется в приемник. Трубку, ведун1.ую в приемник, следует время от времени нагревать, чтобы расплавить застывший в ней нитрил. Нагревание продолжают до тех пор, пока перегонка нитрила фумаровой кислоты не прекратится (1,5—2,0 часа) (примечание 7). Препарат, обычно [c.364]

Внимание Указанную стадию необходимо проводить в вытяжном шкафу. Нитрил фумаровой кислоты в виде паров и мелких частиц вызывает раздражение слизистых оболочек и обладает одновременно нарывным и слезоточивым действием. При попадании его па кожу пораженную поверхность следует быстро и тщательно промыть водой с мылом, чтобы избежать раздражения и появления волдырей. [c.365]

Приведенная выше пропись основана на методе, который разработали де Вольф и Ван-де-Страте . Нитрил фумаровой кислоты был получеп также взаимодействием дииодэтилеца с цианистой медью (закисной) . [c.366]

Описанная методика успешно применяется и в случае динитрилов так, при обработке нитрила фумаровой кислоты концентрированной серной кислотой и изопропиловым спиртом образуется Ы,Ы -диизопропиламид фумаровой кислоты [32] [c.147]

Нитрил фумаровой кислоты 1 5 Кипячение в вой кислоте пропионо-200 ч 1,5 204 [c.95]

Значительное увеличение теплостойкости может быть достигнуто при сополимеризации стирола с акрилонитрилом и с нитрилом фу-маровой кислоты, однако вследствие полярного характера этих мономеров значительно снижаются диэлектрические свойства полимера. В табл. 21 показана зависимость теплостойкости сополимера стирола и нитрила фумаровой кислоты от содержания нитрила. [c.212]

При сополимеризации стирола с нитрилом фумаровой кислоты образуется полимер более термоустойчивый, чем полистирол, и более стойкий к органическим растворителям ". Термоустойчивость и растворимость изменяются в зависимости от содержания в сополимеризующейся смеси нитрила фумаровой кислоты (табл. 22). [c.97]

Термоустойчивость сополимера стирол — нитрил фумаровой кислоти [c.98]

Содержание нитрила фума-ровой кислоты в /о Термоустойчивость по Марпенсу в С Содержание нитрила фумаровой кислоты в % Термоустойчивость по Мартенсу в °С [c.98]

Аналогично конденсируются с тетрациклоном диметиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислоты [422], а также нитрил фумаровой кислоты [423] и акрилонитрил [423]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология