также нитрилам

Так как трихлорэтан способен окисляться воздухом с образованием в числе прочих соединений фосгена, в промышленный продукт вводят небольшое количество стабилизатора фенольного типа. В качестве стабилизаторов запатентованы также нитрилы, диэфиры гликоля, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и др. [c.404]

Нитрилы можно рассматривать и как соединения, образованные из карбоновых кислот в результате превращения карбоксильной группы в нитрильную их называют также нитрилами кислот. Поэтому отдельные названия нитрилов производят от наименований кислот с тем же углеродным скелетом. Например [c.300]

Это нуклеофильное присоединение к сг,р-ненасыщенным карбонильным соединениям (называемое реакция Михаэля ) не ограничивается кислотами, оно вообще характерно для а, 1-не-насыщенных сложных эфиров, кетонов, альдегидов, а также нитрилов. На самом деле а,р-ненасыщенные кислоты реагируют труднее, чем их эфиры или нитрилы, поскольку в используемых условиях карбоксильная группа обычно превращается в анион (наиболее сильные нуклеофилы являются также основаниями), который, будучи отрицательно заряженным, менее чувствителен к нуклеофильной атаке, чем незаряженная частица. Однако производные карбоновых кислот реагируют легко, например [c.256]

Если температура реакции не превышала 75 ""С, влияние вторичных и третичных амидов, а также нитрилов на определение первичных амидов не наблюдалось. При более высокой температуре (95—100 °С) их влияние сказывалось в повышении выхода карбоната бария. При гидролизе изоцианатов должен образовываться карбонат бария, однако эти соединения весьма редко встречаются в комбинации с первичными амидами. [c.173]

Нормальное присоединение к нитрильной группе с получением после гидролиза кетонов описано для р-моно- о и р-дизамещен-нЫх акрилонитрилов. При отсутствии сопряжения между нитрильной группой и кратными углерод-углеродными связями, ниt-рилы ненасыщенных кислот обычно реагируют с реактивами Гриньяра нормально. Наряду с нитрилами, имеющими связи С=С, для реакций с реактивами Гриньяра используются также нитрилы с С-связями 4 . [c.224]

Производными кислот можно считать также нитрилы, превращающиеся в кислоты при гидролизе. Карбоновые кислоты, которые содержат спиртовую группу, могут быть превращены во внутренние сложные [c.76]

Этим методом обычно получают также нитрилы. [c.135]

Амидирование нафтеновых кислот карбамидом и восстановление полу-, ченных амидов, а также нитрилов алюмогидридом лития-удобный препаративный метод для получения небольших объемов первичных нафтеновых аминов. Для разработки промышленного процесса более перспективно каталитическое гидрирование нитрилов нафтеновых кислот. [c.154]

К наиболее важным производным такого типа относятся те, в которых гидроксильная группа карбоксила заменена на другую группу или атом (общая формула КСОУ), а также нитрилы (КСЫ). Приведем формулы и названия наиболее важных из этих производных карбоновых кислот [c.169]

Представляют интерес некоторые аминопроизводные кани фоли Для получения аминов канифоль специальной модификации обрабатывают аммиаком и образовавшиеся нитрилы под вергают гидрированию Амины канифоли дают ряд новых вязких, эластичных и твердых продуктов, имеющих широкое распространение в мировой практике в качестве эмульгаторов, антикоррозионных составов, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и т д Инсектицидными, фунгицидными и антикоррози онными свойствами обладают также нитрилы канифоли, которые, кроме того, могут служить хорошими пластификаторами и мягчителями для синтетического каучука и пластических ма териалов [c.302]

Формулы элементарных звеньев - Ha- Hj- OONa и —СН(СНз)—СН— OONa, в макромолекуле полимера могут содержаться также нитриль-ные и амидные группы. ММ полимеров зависит от способа приготовления и изменяется от сотен тысяч до нескольких миллионов [c.630]

Аналогично с участием катализатора — соединений меди(1) образуются хлор-, бром-, тиоциан- и цианпроизводные ароматических соединений (последние называются также нитрилами, они гидролизуются до угольной кислоты), например [c.537]

Вместе с тем это был первый случай полного синтеза органического вещества. Впоследствии на протяжении 130 лет в методах проведения реакций гидролиза не произошло принципиальных изменений. Гидролиз нитрилов производится как в щелочной, так и в кислой среде. Кислотный гидролиз применяют чаще, чем щелочной, причем ароматические нитрилы, а также нитрилы а-ок-сикислот (т. е. циангидрины) легче гидролизуются в присутствии кислот [98]. [c.279]

Все эти соединения рассматриваются как производные кислот. К ipynne производных кислот причисляют также нитрилы соединении общей формулы R — С = N. Эти соединения можно рассматривать как продукты замещения атомом азота кислорода и гидроксила в карбоксильной группе кислоты. [c.126]

Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования аминов — хорошо удерживает и другие полярные ЛОС (амиды, спирты, альдегиды и кетоны). Высокополярный хромосорб 104 (сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. Отечественные аналоги последних сорбентов (нитрополисорбы) также хорошо сорбируют из газов и воздуха микропримеси оксидов азота, аммиака и аминов, а макропористые сульфокати-ониты на основе полисорба-1 можно использовать для селективного улавливания из воздуха аммиака, аминов и сероводорода [37]. [c.12]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

Амины могут быть получены также в результате присоединения аммиака по двойной связи к длинноцепочечным олефинам, например к додецену, путем пропускания смеси его с аммиаком над ко-бальтсиликагелевым катализатором при температуре 230—400° и давлении 35-—210 ат. При этой реакции получаются также нитрилы [32). [c.163]

Первая половина этой главы посвящена рассмотрению реакций циклизации соединений, содержащих двойные и тройные связи углерод—азот, а также двойные связи азот—азот (основания Шиффа, азосоединения, оксимы, фенилпадразоны, семикарбазоны, азины, ненасыщенные имиды и амиды, а также нитрилы). Кроме того, рассматривается механизм циклизации ими-но- и азосоединений. [c.311]

Это означает, что в отличие от чистого мономера его комплексу разрешено полимеризоваться с образованием соответствующего комплекса-полимера. После удаления комплексообразователя образуется чистый полимер, термодинамически неустойчивый по отношению к чистому мономеру, но достаточно кинетически стабильный для практического применения. Используя этот принцип, В. А. Каргин и В. А. Кабанов получили полимеры пиридина и хинолииа, а также нитрилов. [c.229]

Диизобутилалюминийгидрид восстанавливает также нитрилы непредельного ряда [175, 177]. Эта возможность была использована для получения одного из продуктов окислительного распада р-каротина — р-ионоли-денуксусного альдегида. Последний синтезирован, исходя из соединения (I), по следующей схеме [c.363]

Хьюсген обобщил ряд давно известных реакций (открытых Ганчем, Димротом, Килико и др.) и нашел серию новых реакций 1,3-присоединения к олефинам, ацетиленам, а также нитрилам, ведущих к замыканию в пятичленные гетероциклы. Примером присоединяющихся систем могут служить жирные диазосоединения, азотистоводородная кислота [c.256]

Хьюсген обобщил ряд давно известных реакций (открытых Ганчем, Димротом, Килико и др.) и нашел серию новых реакций 1,3-присоединения к олефинам, ацетиленам, а также нитрилам, ведущих к замыканию пятичленных гетероциклов. Примером присоединяющихся систем могут служить жирные диазосоединения, азотистоводородная кислота и азиды, окиси нитрилов, нитроны. Хьюсген доказывает, что эти реакции идут как мономолекулярное присоединение через пятичлепное переходное состояние, причем присоединяющиеся молекулы должны быть способны к частичному сосредоточению (в резонансной структуре) положительного и отрицательного зарядов на крайних атомах триады, например [c.279]

Были проведены также конденсации бутадиена с метиловым и этиловым эфирами, а также нитрилом и хлорангидридом фумаровой кислоты. При гидролизе образовавшихся аддуктов была получена транс-Д -тетрагидро-фталевая кислота, окисление которой перманганатом привело к рацемической бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоте [226, 236, 239—243]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология