Кислота маровая

Иногда, например в случае диметиловых эфиров малеиновой и фу-маровой кислот, происходит присоединение ароматического соединения по непредельным связям [c.266]

Гидрогенизация малеиновой и фу-маровой кислот, а также корично-кислого натрия Кровяной уголь > костяной уголь > сахарный уголь >кизельгур 2902 [c.267]

Этиленгликоль + смесь фталевой и фу-маровой кислот 91 110 120 126 [c.184]

Диметиловый эфир фу маровой кислоты [c.89]

Диэтиловый эфир фу-маровой кислоты [c.91]

Исследование явления изомерии выявиога случаи существования значительно большего числа изомеров, чем это допускалось теорией химического строения. Она не объясняла оптическую и геометрическую изомерию (молочные кислоты, малеиновая и фу-маровая кислоты). Только стереохимия ответила на эти вопросы. [c.212]

Изомеризация звеньев малеиновой кислоты в полиэфире в звенья фу-маровой кислоты облегчает дальнейший процесс сополимеризации полиэфира с мономерами, поскольку установлено, что т/)акс-нзомеры 1,2-диза-мещенных этилена значительно активнее в реакции сополимеризации, чем 1 ис-изомеры [141, 142]. Применение непосредственно фумаровой кислоты в производстве полиэфиров нецелесообразно вследствие ее более высокой стоимости. [c.725]

Муравьиная кислота, 8 уксусная кислота, 96 щавелевая кислота, 502 ма-лононая кислота, 566 янтарная кислота, 601 фу-маровая кислота, 737. Три-, тстра-, н др. поли-карбоновые кнслоты Эфиры кислот [c.381]

Адаптированные ассоциации анаэробов деградируют ацеталь-дегид, ацетон, бутанол, этилацетат, этилакрилат, глицерол, нитробензол, фенол, пропанол, пропиленгликоль, кротоновую, фу-маровую и валериановую кислоты, винилацетат, парафины, синтетические полимеры и многие другие вешества. [c.31]

По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения пинорезинол конидендрин и оксиметилфурфурол производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидроксильной группой ванилоилметилкетон конифериловый альдегид ванилин /г-оксибензальдегид кетоны Гибберта, п-ку-маровую, /1-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [c.445]

Высокая температура плавления и соответствующая ей низкая растворимость могут быть проиллюстрированы на примере изомерных малеиновой и фу-маровой кислот. Фумароваи кислота сублимируется при 200 С и нерастворима в воде. Малеиновая кислота плавится при 130°С и растворила в воде. И для [c.123]

Этот метод растворения имеет в хихмии большое значение, поскольку он часто дает возможность проводить разделение вешеств, настолько сходных между собой, что другими методэхми их разделить очень трудно. Например, методом распределения можно количественно разделить хлорированные уксусные кислоты (см. табл. 17.1), а также фу-маровую и малеиновую кислоты и изомерные нитроанилины. [c.252]

Бутендиовая кислота НООС—СН—СН—СООН. Простейшая непредельная дикарбоновая кислота. Существует в виде стереоизомеров 1 г/г-изомера — малеиновой кислоты и транс-тош г. — фу-маровой кислоты (рис. 8.6). Фумаровая и малеиновая кислоты отличаются по своим физическим и химическим свойствам — имеют разные температуры плавления, значения рК (см. табл. 8.2) и др. Малеиновая кислота легко образует циклический ангидрид, что обусловлено близким расположением в пространстве двух карбоксильных групп (рис. 8.6, а). Фумаровая кислота ангидрида не образует из-за удаленности в пространстве карбоксильных групп (рис. 8.6, б). [c.284]

Децил-5-этиловый эфир диазоуксусной кислоты Этиловый эфир 1,2-дибутилциклопро-пен-1-карбоноьой-З кислоты (I), диэтиловый эфир фу-маровой кислоты (П) USO4 в атмосфере N , 90° С. Выход 1 — 39,1%, II - 12% [804] [c.545]

Они должны устранять изменения окраски в результате реакции, приводящей к уничтожению сопряженных полиеновых участков. Изменение окраски в поливинилиденхлориде [66] и поливинилхлориде [63] уменьшается, например, при введении в полимер эфиров малеиновой и фу-маровой кислот и трибутилаконитата, так как все эти соединения могут вступать в реакцию Дильса—Альдера с конъюгированными группировками. Например, в случае эфиров малеиновой кислоты и поливинилхлорида процесс описывается следующей схемой [c.234]

Малеиновая, фталевая, фу-маровая, янтарная, серная кислоты [c.543]

В среде неводных растворителей можно определять 129, 366, 454, 455] ненасыщенные дикарбоновые кислоты — малеиновую, фу-маровую, итаконовую, цитраконовую, насыщенные дикарбоновые кислоты — от щавелевой до себациновой и ароматические дикарбоновые кислоты — изомеры фталевой кислоты, а также разнообразные смеси дикарбоновых кислот, в том числе смеси изомеров малеиновой и фума- [c.122]

При испарении фурфурола в токе воздуха при 40-—50° и проеедении паров, над каталшатарО М из пятиокиси -ванадия на асбесте при 200—300° получался 14%-ный выход малеиновой кислоты 4. При этом образовывались и другие продукты — малеиновый ангидрид, формальдегид, вода и углекислота фу.маровая кислота не получилась. [c.988]

Оксалилуксусная кислота может существовать в кетонной и енольной формах. Последняя существует (подобно другим енолам) в виде двух геометрических цис-транс-лгом доп — оксималеиновой и оксифу-маровой кислот [c.80]

Катализ кислотами и солями процесса превращения малеиновой кислоты в фу-маровую хорошо известен. По первому из предложенных механизмов происходит присоединение протона по двойной связи, последующее вращение и отрыв протона с образованием более стабильного изомера. Успехи метода меченых атомов при исследовании органических реакций побудили Хоррекса [52] использовать хлористый дейтерий в качестве катализатора изомеризации малеиновой кислоты, так как рассмотрение геометрического строения ожидаемого промежуточного состояния показывает, что присоединяются и отщепляются различные протоны. Поскольку образовавшаяся фумаровая кислота не содержала дейтерия, оставалась единственная возможность — участие карбонильной функции, что предполагалось ранее [53]. Вскоре было обнаружено, что катализ при изомеризации сильными кислотами зависит от природы использованной кислоты [54] в связи с тем, что некоторые соли тоже оказывают каталитическое действие, была предложена схема изомеризации, в которой анион также играет важную роль (схема 1). Согласно этой схеме процесс а считается стадией, определяющей скорость, в то время как бив протекают очень быстро (при катализе солями протон поставляется малеиновой кислотой, а анион — солью) [c.214]

В некоторых случаях в процессе изомеризации можно выделить продукт нуклеофильного присоединения по двойной связи. Так, был получен продукт присоединения этанола к более низкоплавкому изомеру 2-нитро-2-фенил-1-(п-метоксифенил)этилену при нагревании он превращается в высокоплавкий изомер исходного алкена [351]. Даже превращение относительно малореакционноспособной малеиновой кислоты в фу-маровую можно ускорить с помощью аммиака [352] или пиридина [353]. Аналогичное превращение для диметилового эфира малеиновой кислоты катализируется многими первичными и вторичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими >аминами. [c.334]

Аналогичным образом протекает реакция и с натриевой солью диметилфу-маровой кислоты [4]. [c.141]

Кумариновая кислота (иис) получается при этом в виде калиевой соли свободная кислота, выделяющаяся при подкислении (даже угольной кислотой), циклизуется в кумарин. Имеющая транс-конфигурацию ку-маровая кислота (т. пл. 208°С) не способна к лактонизации. Так как молекула кумарина содержит на два углеродных атома больше, чем молекула салицилового альдегида, и так как в результате плавления кумарина элиминируется уксусная кислота, то Перкин полагал, что кумарин может быть получен взаимодействием салицилового альдегида с уксусным ангидридом. Вначале, однако, попытки оказались безуспешными. Тогда Перкии приготовил желтую натриевую соль салицилового альдегида и нагревал ее с уксусным ангидридом, рассчитывая, что прежде всего произойдет замена натрия на ацетильную группу соль быстро обесцвечивалась и затем растворялась с образованием кумари- [c.551]

Фумаровую кислоту в пищевой промышленности используют главным образом как подкислитель. Она почти на 20% дешевле лимонной кислоты и в 1,5 раза кислее ее. Вместе с тем фу-маровая кислота имеет низкие степень растворимости и скорость растворения в воде. Благодаря негигроскопичности ее применяют в США в составе сухих основ напитков, в том числе быстрорастворимых на основе ее модифицированной формы. Фумаровая кислота имеет большую желнрующую способность, чем лимонная, и используется в десертных смесях на желатиновой основе, во фруктовых соках, желе, пудингах, некоторых за.мороженных продуктах. [c.203]

Специфическое дейтерирование малеиновой 19 и фу-маровой 20 кислот соответственно до мезо- и ( )-1,2-2Н-янтарных кислот явилось ключевым экспериментом, который установил [1] г ис-характер 1,2-присоединения при катализе КЬС1(РРЬз)з. Такой способ направленного дейтерирования диметилфумарата был использован на первой стадии синтеза ( )-2,3- Н2- [c.101]

Наиболее простые ненасыщенные двухосновные кислоты —фу--маровая и малеиновая — имеют одну и ту же структурную формулу НООС—СН=СН—СООН, но разные пространственные конфигурации. Фумаровая (1) — транс-, а малеиновая (II) — цис-то-мер. [c.207]