дихлор Дифторэтиленом

Магнийорганические соединения реагируют также с различными фтор-олефинами. Примером служит конденсация фенилмагнийбромида с дихлор-дифторэтиленом, идущая с образованием а-фтор-Р-дихлорстирола (выход 64%) [14] [c.400]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и винилацетат. Смесь 750 МЛ воды, 129 г (1,5 моля) перегнанного винилацетата, 200 г (1,5 моля) 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена, 1,7 г персульфата калия и 21 г желатины загружали в никелевый реактор емкостью 1500 мл и нагревали в качающемся нагревателе в течение 9 час. при 45°. После 18 час. реактор охлаждали в ледяной бане и открывали. Полимер в виде красивых жемчужин отделяли фильтрованием и несколько раз промывали водой для того, чтобы удалить включенную желатину. Сухой полимер весил 285 г и содержал 26,5% хлора. Таким образом, соотношение винилацетата к 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилену было приблизительно 1,6 1. Точка размягчения на аппарате Денниса была 95°С. [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и стирол. Эту полимеризацию проводили также в никелевом реакторе емкостью 1500 мл. [c.341]

Коагулировавший полимер отделяли фильтрованием, промывали и сушили при 60° С. Сухой полимер весил 224 г и содержал 21,1% хлора. Это соответствует отношению стирола к 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилену как 2 1. Точка размягчения полимера на аппарате Денниса была 118°. [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и 2-метил-1-пентен-3-ин. [c.343]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и фенилацетилен. 105 г [c.343]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА И ИЗОПРЕНА С 1,1-ДИХЛОР-2,2-ДИФТОРЭТИЛЕНОМ [c.344]

Тетрахлор-2,2-дифторэтан, реагируя с порошкообразным цинком, дает 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилен (СОП, 8, 18 выход 95%) [c.274]

Дихлор-2,2-дифторэтилен был получен дегалоидированием [c.19]

Например, 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилен реагирует с бутадиеном при 80° с образованием только одного продукта [c.258]

Было найдено, что 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилен присоединяется в присутствии сенсибилизатора к различным диенам [61] эти реакции перечислены в табл. 45. В тех случаях, когда образуется несколько продуктов, отношение их количеств не зависит от сенсибилизатора. [c.258]

Позднее было показано, что этот же эфир можно получить в одну стадию присоединением фенола к 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилену в присутствии основного катализатора и при соответствующей температуре [92, 93]. При низкой температуре образуется насыщенный эфир, при более высокой — виниловый эфир [c.52]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Робертс (1953) расширил область применения этой реакции, осуществив циклоприсоединение фенилацетилена к фторированным олефинам, и нашел способ последующего удаления атомов галоида. Так, при конденсации фенилацетилена с 1,1-дихлор-2,2-дифторэтиленом образуется производное циклобутена I. При дейстзии на соединение I серной кислоты происходит гидролиз атомов фтора и получается 2,2-дихлор-енон II, который в присутствии триэтиламина претерпевает аллильную перегруппировку с образованием изомерного 2,4-дихлоренона III [c.33]

ФИЗИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ 1,1-ДИХЛОР-2,2-ДИФТОРЭТИЛЕН-БУТАДИЕИОВОГО СОПОЛИМЕРА (Отверждалось 60 мин. пря 287°) [c.338]

Приготовление и полимеризация 2,2-дифтор-1,1-ди-хлорэтилеиа. 1,1-Дихлор-2,2-дифторэтилен (т. кип. 19°) был приготовлен отнятием хлористого водорода от 1,2,2-трихлор-1,1"Дифторзтана раствором едкого кали в 50-проц. водном метиловом спирте. [c.339]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и бутадиен. Смесь 15 г мыла, растворенного в 300 мл дестиллированной воды, [c.341]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и изопрен. Сосуд для работы под повышенным давлением емкостью 750 мл, содержащий 15 г мыла, растворенного в 300 жл дестиллированной воды, 0,5 г персульфата калия и 0,5 г меркаптано-вой смеси, охлаждали в ледяной бане до затвердевания. Затем добавляли 82 г (1,21 моля) изопрена и 27 г (0,27 моля) [c.342]

Убедительные доказательства в пользу этого механизма были недавно представлены Бартлеттом и Монтгомери [117]. 1,1-Дихлор-2,2-дифторэтилен присоединяется к бутадиену исключительно в одном направлении. Путем комбинирования кинетических измерений и данных по анализу продуктов реакции оказалось возможным получить относительные константы скоростей для присоединения этого пергало-этилена к трем мети лбу тадиенам. В результате было показано, что как в цис-, так и в /гера с-1-метилбутадиенах неметилированпая двойная связь более реакционноспособна, тогда как в 2-метилбутадиене — наоборот. Это хорошо объясняет стабилизацию аллильных радикалов метильным замещением в а- или у-положение. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология