Эфиры насыщенные

Рис. 3—33. Хроматограмма стандартной смеси метиловых эфиров насыщенных жирных кислот с неразветвленной цепью. Условия эксперимента колонка 30 м х О, 53 мм, НФ 5% фенилметилсиликона, < 0,88 мкм температурный режим 60°С (2 мин), программирование температуры до 300°С со скоростью 10 град/мин газ-носитель гелий (4 мл/мин) проба 2 мкл раствора смеси в гексапе автоматический ввод пробы, автосэмплер НР 7673А.

Е случае гидрирования эфиров насыщенных одноосновных кислот получаются соответствующие спирты с выходом 90—95%. Этим путем получают в промышленности высшие первичные спир- [c.505]

Эфиры насыщенных двухосновных кнслот при гидрировании в тех же условиях образуют гликоли. Процесс идет достаточно гладко только для кислот, имеющих ие менее двух метиленовых групп. Этот метод используется для производства гександиола-1,6 из э([)ира адипиновой кислоты [c.506]

Этот процесс является третьим среди процессов гидрирования природных масел, таких, как кокосовое, пальмовое, хлопковое, соевое и др. Мы уже обсудили процесс получения твердых пищевых и технических жиров на никелевом катализаторе в результате такой реакции эфирная связь не разрывается. Другой процесс — гидрогенолиз, при котором эфиры насыщенных жирных кислот превращаются в насыщенные сиирты. Иным процессом в этом семействе реакций является гидрогенолиз ненасыщенных масел с образованием ненасыщенных спиртов, когда ненасыщенность спирта в значительной мере сохраняется, несмотря на реакцию гидрогенолиза. Для этого процесса селективен хромит меди. Реакцию проводят в следующих условиях [c.130]

Диэтиловый эфир хотя и растворяется в воде, но дает при этом два слоя (верхний слой — эфир, насыщенный водой, нижний— вода, насыщенная эфиром). Под действием кислорода воздуха на свету в эфире образуются органические пероксиды, которые могут взрываться при перегонке. [c.266]

С,—0 8 с прямой цепью [19], для метиловых эфиров насыщенных [c.55]

Набор № 5 — Кетоны и эфиры насыщенного ряда [c.582]

При восстановлении нитрилов в амины этот метод дает лучшие ре- зультаты, чем каталитическое восстановление и метод Буво и Блана Ч Хлористое олово применяют чаще, чем металлическое олово реакцию ведут обычно в спиртовом растворе, так как хлористое олово растворяется в спирте. Восстановление можно проводить следующими способами а) хлористое олово и нитросоединение растворяют в воде или спирте и добавляют концентрированную соляную кислоту или б) хлористое олово растворяют в кислоте и постепенно приливают к раствору или взвеси нитросоединения. Смесь все время встряхивают и, если реакция идет слишком медленно, подогревают. Время реакции можно значительно сократить, если тщательно измельчить нитросоединения. Особенно Сильным восстановительным действием обладают растворы хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и эфире , насыщенных газообразным хлористым водородом. Хлористое олово активируется, если к нему добавить небольшое количество иодистого натрия . [c.495]

Из нитрилов действием безводного хлористого олова в эфире, насыщенном хлористым водородом, получают альдегиды , [c.496]

Восстанавливающиеся группы в органическом соединении гидрируются с различной легкостью. По этому признаку они могут быть расположены в некоторой ориентировочной последовательности (табл. 1.1). Чем ниже положение группы в этом ряду, тем более жесткие условия требуются для ее гидрирования, так как реакционная способность любой функциональной группы зависит от структурного окружения, а при гидрировании еще и от природы катализатора. Группы, находящиеся в начале ряда, как правило, можно селективно гидрировать в присутствии находящихся в его конце, но не наоборот. Например, ненасыщенные сложные эфиры легко восстанавливаются на платиновом, палладиевом или скелетном никелевом катализаторе в эфиры насыщенных кислот, но их каталитическое гидрирование в ненасыщенные спирты удается лишь в исключительных случаях. Чтобы осуществить это превращение, чаще всего обращаются к химическим методам восстановления [c.33]

Согласно Н.К. Адаму, площадь (в нм ) занимаемая молекулой жирных кислот, их амидов и эфиров в составе конденсированных пленок - 0,205, спиртов - 0,216, эфиров насыщенных кислот - 0,22, ПАВ с фенольными и бензольными остатками - 0,24. [c.19]

Кислоты и эфиры. Насыщенные алифатические карбоновые кислоты и эфиры, как правило, не дают волн восстановления в доступной области потенциалов. Однако на платиновом микроэлектроде можно наблюдать волны их окисления (реакция Кольбе). Ароматические производные восстанавливаются в сильнокислых растворах до спиртов [c.467]

Поставленную задачу можно разрешить с использованием совсем небольшого числа переносов, например в девяти ячейках, в аппаратуре, изображенной на стр. 424, с объемом пробирок 50 мл. В делительной воронке встряхиванием взаимно насыщают 150 мл изопропилового эфира и 150 мл цитатного буфера. Во все девять пробирок пипеткой вносят по 15 мл верхней фазы (изопропилового эфира, насыщенного буфером). [c.432]

Сложные эфиры (насыщенные) С=0 (ненасыщенные) С=0 СС1-СО-ОК а-Кетоэфиры Альдегиды (насыщенные) (ненасыщенные) Валентные колебания Сдвиг полосы в сторону меньших волновых чисел Сдвиг полосы в сторону больших волновых чисел 1740-1730(с.) 1680-1640(с.) 1770-1745(с.) 1755-1740(с.) fei [c.194]

Значительно лучше экстрагировать трехвалентный таллии из бромистоводородного раствора [315, 344, 668, 821, 884]. Для характеристики полноты и селективности отделения приводим данные экстрагирования трехвалентного таллия и других ионов из 20 мл раствора, содержащ,его определенное количество НВг, при помощи 30 мл диэтилового эфира, насыщенного бромистоводородной кислотой соответствующей концентрации [884]. [c.77]

Для приготовления эфира, насыщенного соляной кислотой, равные объемы эфира и 6 н. соляной кислоты встряхивают в делительной воронке 2—3 мин и после отстаивания выбрасывают водную фазу. [c.261]

Многие классы органических соединений образуют комплеАсы, например гомологические ряды кетонов, кислот, эфиров, галоидуглеводородов, меркаптанов и сложных эфиров. Насыщенные и ненасыщенные структуры будут образовывать комплексы при наличии достаточно длинной цепи. [c.206]

Не столь обпщй характер имеет способ Претнера, в котором измельченный асфальт обрабатывается эфиром, насыщенным хлористым водородом. При этом известняк растворяется, прочие примеси остаются в осадке, а битумы — в эфире. Испарением его можно определить их вес. [c.357]

Реактив хорошо растворим в воде (65,63% безводпои соли при 15 °С), этиловом спирте и диэтиловом эфире. Насыщенный водный раствор кипит прп 143 С. [c.287]

Раствор 13,4 г темно-зеленой модификации СгС1з-6НаО в 18 мл воды кипятят 10 мин, охлаясдают до 8—10 С и при этой тешхературе насыщают под тягой) хлористым водородом. Раствор фильтруют, выливают в 200 мл диэтилового эфира, насыщенного хлористым водородом при 10 °С, и смесь выдерживают несколько часов. Выпавшую соль отделяют и промывают диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.392]

Тетрагидропиранил)бензамид (73% из эквимолярной смеси бензамида и 2,3-дигидропирана в бензоле, к которому добавлено небольшое количество этилового эфира, насыщенного хлористым водородом) 112]. [c.413]

Ацетат свинца — бесцветные, блестящие кристаллы илн белые сростки слабого уксусного запаха, растворимые в 2,5 ч. холодной, 0,5 ч. кипящей воды, глнцернне, почти ие растворимые в эфире. Насыщенные водные растворы обладают щелочной реакцией, разбавленные (1 20) — слабо кислой. В воздухе, содержащем углекислоту, соль постепенно выветривается и переходит в основную углесвннцовую соль, почти не растворимую в воде [c.64]

Метод выделения алюминия в виде хлорида предложен Гучом и Хэвенсом [748], в дальнейшем усовершенствован другими авторами [715, 716, 1157]. Метод основан на малой растворимости хлорида алюминия в смеси соляной кислоты и эфира, насыщенной хлористым водородом. Оптимальные условия для отделения концентрация эфира в смеси 50% и температура 0° С. По данным Зайделя и Фишера [1157], растворимость AI I3 падает до 0,8 мг А1/100 мл 44,3%-НОЙ H I при 0""С. В 100мл смеси НС1 и эфира (1 I) при 0°С растворимость еще ниже — 0,15 мг алюминия [715]. Метод позволяет отделять алюминий от Ве, Fe(III), Со, Zn, Мп, a,S04, PO-,. Ввиду малой растворимости хлоридов Ni, Mg, К, NHj и Na эти металлы могут присутствовать только в очень небольших концентрациях. Отделение от хрома неудовлетворительно. В присутствии больших количеств титана или ванадия необходимо переосаждение. Методика отделения приводится Гиллебрандом и др. [89]. [c.168]

Бромпропил)бензол получают действием па З-фепил-1-пропанол трехбромистого фосфора [1, 2], лятибромистого фосфора [3], бромистоводородной кислоты 4—7] иногда в присутствии серной кислоты [8—Ю] действием на фенил(3-фенил-пропиловый)эфир насыщенного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [11, 12] алкилированием бензола 1-хлор-З-бромпропаном [13—15] гидробромированием аллилбензола бромистым водородом в присутствии перекиси ацетила или бензоила [16, 17]. [c.53]

К 50 мя этого раствора добавляют 5—10 мл свежеприготовленной хлорной воды для окисления до Т1 и взбалтывают 1—2 мин, в делительной воргнке с таким же объемом диэтилового эфира, насыщенного 6Л/ [c.76]

Эфиры насыщенных и ненасыщенных кислот. Как уже отмечалось, при взаимодействии алкенилмагнийгалогенидов с эфирами муравьиной кислоты образуются симметричные а, а -ненасыщенные вторичные спирты диэтиленового ряда (LXXXI). При реакции с другими эфирами насыщенных кислот жирного ряда образуются а, а -ненасыщенные третичные спирты LXXXII [68] (табл. 25). [c.29]

Раствор 1,53 г 6-метил-6-ацетоксициклогексадиен-2,4-она-1 ь 1,5 л эфира, насыщенного водой, облучают в сосуде из стекла пирекс с обратным холодильником ртутной лампой 500 вт без кожуха до полного исчезновения ультрафиолетового поглощения при 299 ммк (2 час). После высушивания сульфатом маг [c.418]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

Описан ряд случаев проведения реакции с различными восстановителями и при различных экспериментальных условиях. Согласно наблюдениям, которые провели Слотта и Кетур (128,137], совершенно безводное хлористое олово не растворяется в эфире, насыщенном хлористым водородом эти исследователи получали очень высокие выходы альдегидов (80—90%), применяя препараты хлористого олова, содержащие 1,4—1,5% воды. Виттиг и Хартман [129], с успехом иопользовавшие бромистое олово [129] (см. выше), пробовали применять также двухлористый хром, треххлористый ванадий и треххлористый титан. Однако все эти препараты оказались неактивными. [c.318]

Сосновое масло, крезол, фенолы, триэтокси-бутан (ТЭ5), диметилфталат, этиленгликоле-вые эфиры насыщенного алифатического спирта с С —Се, циклогексанол— гидрированный фенол, ДС, ДС-РАС, дрёвес-но-смоляные флотомасла, ВВ-2 [c.57]

Более высокая чувствительность спектроскопии ЯМР к химическому окружению делает ее более информативной, чем спектроскопия ПМР, несмотря на низкое содержание в необога-щенных образцах. Спектр ЯМР С метиловых эфиров насыщенных кислот (26) содержит семь отдельных сигналов, а также сложный [c.35]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

Свойства, Бледно-желтый, гигроскопичный, кристаллический порошок. d2,45. Малорастворим в U, бензоле и др., умеренно —в этилацетате хорошо растворяется (с разложением) в эфире, насыщенном НС1. Во влажном воздухе белеет за счет гидролиза. При 180 °С начинается разложение на ТЮг и TI U. [c.1455]