Циклопентанон полимеризация

Границы препаративных возможностей перегруппировки еще далеко не ясны, и в настоящее время практически определяются лишь доступностью соответствующего кетона. Очень часто требующийся амин или замещенный амид кислоты удобнее всего оказывается готовить именно таким способом (например, вследствие трудностей, связанных с получением соответствующего нитросоединения). Это относится, в первую очередь, к <о-амино-кислотам перегруппировке подвергают оксимы алициклических кетонов (циклопентанона, циклогексанона, суберона и др.) с последующим омылением полученных лактамов. Этот способ, разработанный Валлахомдля получения е-аминокапроновой кислоты, стал обычным способом получения других т-аминокислот. В ряде случаев известный интерес представляют и циклические внутренние амиды (лактамы), получаемые при перегруппировке оксимов циклических кетонов, особенно в связи с установленным фактом их легкой полимеризации в высокомолекулярные линейные по-лиамиды . [c.140]

Ввиду склонности к полимеризации 2-метиленциклопентанона-1 (IV) в реакцию вводилось основание Манниха — 2-(Ы-диметиламинометил)цик-лопентанон-1 (VII), которое в процессе реакции разлагалось на 2-метилен-циклопентанон-1 и вторичный амин. [c.120]

Низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 300—500 довольно легко растворимы в ацетоне и других кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и некоторых других веществах, по вь1сокомолекулярные полимеры обладают ограниченной растворимостью. Как правило, удается получать лишь 1—10% растворы полимера в кетонах метилэтилкетоне, диизопропилкетоне, циклогексаноне и циклопентаноне. Из других растворителей можно назвать дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран, 3-хлортетрагидрофу-ран, смесь ацетона и бензола или трихлорэтилена, ацетона и сероуглерода определенного состава. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология