Кетоны метилэтилкетон

Свойства полистирола. Чистый полистирол растворим в ароматических углеводородах, хлорированных и бромированных углеводородах, кетонах (метилэтилкетоне, циклогексаноне), диоксане. Он менее растворим в сложных эфирах и нафтеновых углеводородах и нерастворим в углеводородах жирного ряда и в спиртах. Растворимость полистирола и его сополимеров за- [c.228]

В промышленности наиболее широкое применение нашли процессы депарафинизации в растворе низкомолекулярных кетонов (метилэтилкетона или ацетона) в смеси с бензолом и толуолом, а в последнее время — только с толуолом. На ряде зарубежных заводов используется метилизобутилкетон. Характеристика растворителей приведена ниже [c.176]

При окислении бутанола-2 образуется соответствующий кетон (метилэтилкетон СНз—СО—СН —СНз) этим доказывается строение бутанола. Применяется в виде эфиров уксусной, масляной и других кислот для производства искусственных фруктовых эссенций и для получения некоторых парфюмерных веществ (искусственный мускус), а также при изготовлении фармацевтических препаратов. [c.152]

Бутанон-2 1 Кетон Метилэтилкетон [c.211]

Метил циннамил кетон Метилэтилкетон [c.794]

На большей части отечественных установок применяют растворители на основе, низших кетонов — метилэтилкетона или ацетона. [c.113]

В нефтеперерабатывающей промышленности экстрактивная кристаллизация получила применение для депарафинизации масляных фракций. Удаление н-алканов, имеющих сравнительно высокую температуру кристаллизации, необходимо для снижения температуры застывания масел и обеспечения их хорошей текучести. Растворитель для этого процесса должен быть достаточно селективным, т. е. должен иметь низкую растворяющую способность по отношению к н-алканам и высокую— к остальным компонентам масляной фракции. Кроме того, растворители должны иметь низкие вязкость и температуру застывания. Наиболее широко в качестве растворителей применяют смеси кетонов (метилэтилкетона, ацетона) с аренами, например толуолом, добавление которого повышает растворимость масляных компонентов и выход масла. С увеличением числа углеродных атомов в молекулах кетонов их селективность снижается, но возрастает растворяющая способность по отношению к масляным компонентам, поэтому, например, метилизобутилкетон можно использовать для депарафинизации масел в индивидуальном состоянии. [c.83]

Кетоны. Метилэтилкетон (МЭК) количественно экстрагирует Au(III) из солянокислых растворов при кислотности водной фазы 0,5—0,7 М НС1. Одновременно из растворов 0,5 М НС1 экстрагируются Си, Fe(III), As(V), Sb(III, V) [110]. [c.84]

В нефтеперерабатывающей промышленности используются различные селективные растворители. Для очистки масел от низкоиндексных компонентов применяются фенол, фурфурол, смесь фенола, крезола и пропана, нитробензол для деасфальтизации используют в качестве растворителя пропан при депарафинизации применяют кетоны (метилэтилкетон и ацетон). [c.303]

Экстрактивную кристаллизацию применяют для депарафинизации масляных фракций. Растворитель выполняет несколько функций экстрагирует низкоплавкие компоненты смеси, обеспечивает существование жидкой фазы при температуре ниже температуры кристаллизации, снижает вязкость маточного раствора, что позволяет полнее удалить жидкую фазу. Растворитель должен быть достаточно селективным, т.е. должен иметь низкую растворяющую способность по отношению к алканам и высокую — к остальным компонентам масляной фракции. В качестве растворителей наиболее широко применяют смеси кетонов (метилэтилкетона, ацетона) с аренами, например толуолом, добавление которого повышает растворимость масляных компонентов и выход очищенного масла. Используют и менее селективный растворитель — жидкий пропан, в этом случае для повышения селективности процесс депарафинизации приходится проводить при более низкой температуре. [c.37]

Получаются прн ректификации сырого ацетона, полученного из уксуснокислого кальция, в качестве побочных продуктов. Белое или легкое ацетоновое масло кипит в пределах 70—130°, желтое или тяжелое— от 120 до 250°. Состоят главным образом из кетонов (метилэтилкетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей, в частности, альдегидов, почему пары их часто обладают значительным раздражающим действием на слизистые оболочки. В Англии во время первой империалистической войны, при применении кетоновых масел в качестве растворителей для аэропланных лаков, иногда требовалось устройство искусственной вентиляции с очень большим воздухообменом (30 и даже 125 раз), чтобы устранить жалобы рабочих на тяжелый запах и раздражающее действие. Сообщалось, что у работающих с кетоновым маслом наблюдались тяжелые воспалительные заболевания конъюнктивы глаз и даже помутнения роговицы. [c.311]

В промышленности, как правило, применяют процессы депарафинизации и обезмасливания в растворе низкомолекулярных кетонов (метилэтилкетона и ацетона) в смеси с бензолом и толуолом, а в последнее время только с толуолом. На ряде зарубежных заводов используют метилизобутилкетон или его смеси с другими растворителями. Использование смеси растворителей разной растворяющей способности по отношению к жидким и твердым углеводородам позволяет, изменяя их соотношение, выделять твердые углеводороды из сырья любой вязкости и фракционного состава при разных температурах и получать масла с широким диапазоном температур застывания, а твердые углеводороды с разной температурой плавления. Этот процесс проводится [c.62]

Большинство известных методов определения содержания парафина основано на незначительной растворимости его при низких температурах (от —20° до —35°) в определенной группе органических растворителей [1—6]. Такими растворителями являются кетоны (метилэтилкетон, ацетон), дихлорэтан, хлористый метил, этилендихлорид и др. [c.168]

Для очистки дистиллятных изоляционных масел, в частности трансформаторных из сернистого сырья, в качестве селективных растворителей, предназначенных для удаления смолистых веществ, полициклических ароматических углеводородов и части сернистых соединений, используют фенол или фурфурол. Для депарафинизации этих дистиллятов (удаления твердых углеводородов), направленной на понижение их температуры застывания, применяют смесь кетона (метилэтилкетон (МЭК) или ацетон) с бензолом и толуолом. [c.134]

Применяются также ароматические углеводороды (толуол и ксилол), спирты (изопропиловый и н-бутиловый), сложные эфиры (бутилацетат), кетоны (метилэтилкетон) и эфиры гликоля (моноэтиловый эфир этиленгликоля). [c.377]

Растворителями высокомолекулярных полимеров служат кетоны (метилэтилкетон, диизопропилкетон и др.), дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран и смеси ацетона и бензола или [c.83]

Обычно используют растворители, состоящие из полярных углеводородных компонентов (осадителей твердых парафинов) и неполярных — бензол, толуол (разбавителей жидких парафинов). В некоторых процессах применяют растворители, состоящие только из полярных компонентов — высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность отделения твердых парафинов от жидких. [c.59]

Смола растворяется в кетонах (метилэтилкетон, циклогексанон), в эфирах гликоля (этилцеллозольв), а также в смесях спиртов и ароматических углево дородов. [c.178]

При изготовлении печатных плат из этих материалов применяют фоторезисты холодной сушки [861]. Для удаления фоторезиста используются растворители — кетоны (метилэтилкетон), ацетон и др. Травление фольги производится в хлорном железе при комнатной температуре. Содержание меди в растворе для травления не должно превышать 15 г/л. Лабораторные испытания печатных плат, полученных на основе фольгированного и металлизированного гальваническим методом облученного полиэтилена высокой плотности, показывают их высокую стойкость к действию различных эксплуатационно-кли-матических факторов. Печатные платы выдерживают испытания при 95%-ной относительной влажности и 40 С не менее 720 ч, при 85°С—1000 ч, при 100°С — 10 ч, а также пяти циклов тепловых ударов от —60 до [c.343]

Изучено при 25 0,1° С равновесие между жидкими фазами в тройных системах ортофосфорная кислота — вода — альдегиды (салициловый, бензойный, фурфурол) и ортофосфорная кислота — вода — кетоны (метилэтилкетон, циклогексанон). [c.405]

В нашей работе проводилось изучение состояния воды в некоторых кетонах (метилэтилкетоне, ацетоне, циклогексаноне). [c.181]

Кетоны метилэтилкетон. . . метилизопропил- [c.80]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Промышленность выпускает ряд других кетонов метилэтилкетон и этилалилкетон, ацетофенон и т. д. Они находят применение в качестве селективных растворителей при очистке минеральных масел и для приготовления низковязких лаков с хорошей текучестью. [c.172]

Изменением состава растворителя легче обеспечивается требуемая растворимость по отношению к компонентам смеси, разделяемой кристаллизацией. Так, при депарафинизации масел и обезмасливании гачей, предназначенных для разделения жидких и твердых углеводородов нефти, широко применяется комбинированный растворитель, состоящий из кетона (метилэтилкетона, ацетона и др.), бензола и толуола. В кетонах сравнительно плохо растворяются твердые углеводороды, однако пониженную растворимость в пих имеют также высокомолекулярные жидкие углеводороды, поэтому при использовании в качестве растворителей только кетонов не удается обеспечить достаточно четкое отделение жидких углеводородов от твердых. [c.227]

Методика фитохимического восстановления при помощи дрожжей. Исходные кетоны (метилэтилкетон, метил-п-пропилкетон, метил-п-гексилкетон, метилнонилке-тон и ацетофенон) перед восстановлением должны быть просушены свежепрокаленным сернокислым иатрием и тщательно отфракционированы. [c.81]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

В качестве экстрагентов использовали тщательно очищенные кетоны (метилэтилкетон, метил-н.пропилкетон, ди-этилкетон, циклогексанон), 3,5-диметилниридин и трибутилфосфат. Коэффициенты распределения определяли радиохимическим методом. Концентрация рения в равновесных фазах составляла 10 —10 М. [c.119]

Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

Разделение РЗЭ с помощью хроматографии на бумаге было предметом ряда исследований [1—3], однако пригодный для аналитических целей способ удалось разработать лишь прп использовании для пропитки бумаги растворов нитратов. Для этой цели можно использовать две системы растворителей 1) систему растворителей, содержащих азотную кислоту [4—5], когда разделение происходит за счет экстрагирования нитратов, и 2) систему растворителей, содержащих роданистоводородиую кислоту [6—7]. Подвижной фазой являются кетоны (метилэтилкетон, метилизобутилкетон) или смесь ацетона с бутанолом и эфиром, в которых содержится соответствующая кислота. [c.99]

Амилозу избирательно осаждают из растворов крахмала следу- дощие соединения кетоны (метилэтилкетон и метил- -пропилкетон и диацетоновые спирты) [8] фенолы (о-,. и- и га-крезолы) [8] терпе- [c.534]

Извлекается галлий и из бромидных растворов. Эрвинг и Росотти [525] и Бок, Куше и Бок [52] и др.[527] исследовали экстракцию галлия из растворов НВг диэтиловым эфиром. Диизопропиловый эфир из 5 Ai НВг извлекает галлий на 29% [646]. Галлий можно вместе с индием экстрагировать из 5 Л/ НВг диизопропиловым эфиром, далее индий вымывают из органической фазы 6—7 AfH l, а галлий реэкстрагируют разбавленной кислотой или водой [688]. 2,2 -Дихлорэтиловый эфир экстрагирует галлий из 8 А/ НВг [689]. Простые и сложные эфиры (диэтиловый, диизопропиловый, этил- и амилацетат), кетоны (метилэтилкетон, метилпропилкетон и метилизобутилкетон) и спирты (амиловый и дибутилкарбитол) не полностью извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей большое количество бромида аммония [641]. [c.126]

В качестве катализаторов для отверждения полиэфиров использу-зуют перекисные соединения. Для отверждения смол при комнатной температуре применяют перекиси кетонов (метилэтилкетона, циклогексанона и др.) 177] Перекиси бензоила, 2,4-дихлорбензоила и реже перекиси тетрадекановой и декановой кислот используют для отвержде-иия полиэфиров при 50—95°С. При более высоких температурах применяют перекиси и гидроперекиси алкилов, полиэфиров и различные дигидроперекиси. Часто добавляют также промоторы, обычно кобальтовые и марганцевые соли нафтеновой и 2-этилгексановой кислот. Смеси промоторов с органическими перекисями обычно поступают в продажу в виде вязких растворов или паст в пластификаторах (фта-латах или трикрезилфосфатах). Для отверждения смол при комнатной температуре в последнее время используют композиции, содержащие промотор в химически связанном виде. Отверждение заканчивается через 5 мин после добавки перекиси бензоила. Такие смолы можно перерабатывать методом холодного прессования, С целью придания смолам непрозрачности, а также повышения их теплостойкости и твердости вводят различные наполнители -(бумагу, стекло, волокна). [c.231]

В случае низших кетонов (метилэтилкетон, диэтилкетон и циклогенсанон) реакция (6.102) протекает при обычных температуре и давлении или даже при 0°. В случае высших или разветвленных кетонов (дипропил-, метилизопропилкетонит. д.) реакция протекает только в среде кипяш его бензола при удалении образующейся воды. [c.200]

Исходным материалом для исследования служил метилпропилкетон от Кальбаума. Все препараты, которые мне пришлось переработать, были очень хороши и после предварительной сушки плавленым поташом кипели почти без остатка при 100—102°. Обработка пятихлористым фосфором как метилпропилкетона, так и других кетонов (метилэтилкетона и пина-колина) велась следующим способом, дающим наибольший выход хлорю-ров. В реторту, припаянную к обратно поставленному холодильнику, помещалось количество пятихлористого фосфора, несколько большее, чем следует по теории на взятое для обработки количество кетона. Кетон приливался на пятихлористый фосфор из воронки с краном по каплям. Во все время опыта реторта охлаждалась снеговой водой. В этих условиях реакция идет покойно, выделение хлористого водорода, которое имеет место при обработке нятихлористым фосфором всех кетонов и обусловливается разложением образующегося дихлорида, — умеренное, а последнее обстоятельство имеет прямое и важное значение для выхода хлоридов. Чем слабее выделение хлористого водорода, тем больше выход, и наоборот — хлористый водород, сильно выделяясь, механически уносит значительную часть хлорюра, который отчасти можно уловить, пропуская выходящий из холодильника газ над снеговой водой. Когда кетон был весь прилит, реторта оставлялась стоять 3—4 часа при обыкновенной температуре затем содержимое ее выливалось в колбу со снегом или льдом. Разложение хлорокиси фосфора идет спокойно при осторожном побалтывании колбы. Через некоторое время всплывает слой масла, который отделяется от кислой жидкости на мокром фильтре, промывается 3—4 раза водой и сушится плавленым хлористым кальцием. Приготовленный таким образом хлорюр метилпропилкетона при перегонке обыкновенно кипел от 80 до 130°. Выход хлорюра в лучшем случае — на 100 г кетона 100 г смешанного хлорюра. [c.52]

Низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 300—500 довольно легко растворимы в ацетоне и других кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и некоторых других веществах, по вь1сокомолекулярные полимеры обладают ограниченной растворимостью. Как правило, удается получать лишь 1—10% растворы полимера в кетонах метилэтилкетоне, диизопропилкетоне, циклогексаноне и циклопентаноне. Из других растворителей можно назвать дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран, 3-хлортетрагидрофу-ран, смесь ацетона и бензола или трихлорэтилена, ацетона и сероуглерода определенного состава. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология