Этиленгликоль галоидопроизводными

Комплекс натрия с дифенилом, приготовленный в среде диметилового эфира этиленгликоля, был применен для определения галоида в органических галоидопроизводных [68]. [c.475]

Практическое значение имеет только первый член этого ряда, этиленгликоль или просто гликоль. Он был впервые получен из бромистого этилена. При нагревании бромистого этилена с едкими щелочами, как известно, происходит отщепление двух молекул бромистого водорода и образование ацетилена, а не замещение галоида гидроксильными группами. Поэтому сначала был получен эфир гликоля применением общего синтета эфиров, то есть взаимодействием галоидопроизводных с солями кислот. Для этой цели были применены уксуснокислое серебро или уксуснокислый калий. [c.238]

К этим производствам относятся установки по получению фенола и ацетона из кумола, синтетического этилового и других спиртов, альдегидов и кетонов, стирола, окиси этилена, этиленгликоля, синтетического глицерина, акрадонитрила, хлористого винила, нитропарафинов, различных галоидопроизводных и др. [c.7]

Работы А. Е. Арбузова с сотрудниками по синтезу и изучению свойств циклических эфиров фосфористой кислоты показали, что циклические эфиры фосфористой кислоты взаимодействуют с водой и галоидопроизводными двояким образом одни реагируют с сохранением циклического строения, другие — с размыканием цикла те и другие в результате этих реакций переходят из соединений трехвалентного фосфора в соединения пятивалентного фосфора. Предыдущие работы показывают, что одним из факторов, влияющих на прочность циклов при этих реакциях, является количество замыкающих групп при углеродных атомах, входящих в цикл. Если сравнить циклические эфиры фосфористой кислоты, содержащие пятичленный цикл, то оказывается, что фосфористые эфиры этиленгликоля при реакции с галоидопроизводными, галоидами и водой в изученных до сего времени случаях всегда раскрывают цикл [1]. Фосфористые эфиры, имеющие в цикле один заместитель, уже менее склонны к размыканию цикла. Так, эфиры метоксиметилэтиленгликольфосфористой, этоксиметилэтилеп-гликольфосфористой и хлорметилэтиленгликольфосфористой кислот в большинстве случаев сохраняют циклическое строение, но в ряде случаев реагируют с размыканием цикла [1]. Эфиры, имеющие заместители у обоих [c.394]

Основными компонентами реакции поликонденсации являются галоидопроизводные соединения, сульфиды металлов, диспергирующие агенты, дисперсионная среда и те или иные добавки, влияющие на ход реакции. Исходные галоидопроизводные могут содержать в своей молекуле атомы кислорода, серы или азота. В основном применяются хлоропроизводные, как наиболее деще-вые, и среди них чаще всего фигурируют дихлорэтан, дихлор-гидрин глицерина, 1-дихлордизтиловый эфир, дихлорэтиловый эфир этиленгликоля, формальдегидацеталь этиленхлоргидрина, диглюкозид этилена и т. д. Помимо полисульфидов натрия можно применять полисульфиды других щелочных, а также полисульфиды щелочноземельных металлов и полисульфиды аммония [39]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология