Натрий Na комплексы с аминокислотами

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Сорбент сефадекс 0-50. Элюент 0,1 н. хлорид натрия Н1—Нв, по-видимому, комплексы аминокислот с полипептидами Ь1 и Ьа — аскорбиновая и дегидроаскорбиновая кислоты [c.199]

К гидрофобным веществам, способным образовывать комплексы, относятся бензоат и салицилат натрия, мочевина, уретан, аминокислоты, амины, протеины, многоосновные оксикислоты. [c.331]

Филлипс [71 ] применял стеараты цинка, меди и олеат никеля как жидкие фазы для селективного удерживания аминов. Спирты также хорошо удерживаются насадками. Из алифатических аминов первичные амины удерживаются сильнее, чем вторичные, а вторичные сильнее, чем третичные. Некоторые амины (например, этаноламин и этилендиамин) образуют стойкие хелатные комплексы с металлами и полностью удерживаются колонкой. Примером такой чрезвычайно высокой селективности рассматриваемых колонок мон ет служить разделение 7-николина и 2,6-лутидина. Чтобы разделить их на колонке с 33% силикона, требуется 250 ООО теоретических тарелок и только 4 теоретических тарелки (около 1 см) — на колонке со стеаратом цинка. Байер [6 ] определил значения объемов удерживания метиловых эфиров некоторых аминокислот и их N-трифторацетильных производных на колонках с силиконовой смазкой, содержащей капронаты лития, натрия, калия, меди, железа и никеля. Силиконовая смазка с капронатом никеля оказалась наиболее селективной для метиловых эфиров аминокислот. [c.135]

Помимо этого комплексного цианида и упомянутых выше аминов, двухвалентная медь дает и другие устойчивые комплексы, например внутренние комплексы с органическими а-аминокислотами. Двухвалентная медь с винной кислотой (точнее с ее солями, такими, как смешанная соль натрия и калия, сегнетова соль) образует внутренние комплексы темно-синего цвета, которые не разлагаются даже концентрированными щелочами. Раствор темно-синего цвета, содержащий сульфат меди(И), сегнетову соль и избыток едкого натра, под названием реактива Фелинга используют в основных водных растворах для определения соединений, обладающих сильными восстановительными свойствами, например гидроксиламина, гидразина, простых альдегидов, глюкозы и т. д. Эти вещества осаждают окись меди(1). [c.687]

При автоматическом аминокислотном анализе переход от буфера с лимоннокислым натрием к буферу с лимоннокислым литием ведет к общему увеличению к. Благодаря этому удается разделить важней-пше аминокислоты - аспарагиновую и глутаминовую [15]. Стимулируя образование комплексов компонентов пробы с ионами, которые находятся в элюенте или связаны с обменником, можно направленно влиять на селективность разделения и увеличивать или уменьшать значение к. [c.196]

Обработка фермент-субстратного комплекса альдолазы с диоксиаце-тонфосфатом боргидридом натрия при pH 6 (0°С) приводит к образованию ковалентной связи между белком и субстратом. Эти и другие данные свидетельствуют о промежуточном образовании шиффового основания (рис. 7-10). Использовав меченный С субстрат и восстановление боргидридом натрия [уравнение (7-41)], получили фермент, у которого был помечен лизин активного центра. Локализацию радиоактивной метки определяли анализом последовательности аминокислотных остатков и установили, что остаток меченого лизина занимает положение 227 в цепи, состоящей из 361 аминокислоты. [c.163]

Ферментная система, катализирующая синтез грамицидина, состоит из двух отдельных комплексов одного с мол. массой около 100 000, содержащего Phe-специфичный участок, и другого с мол. массой около 280 000, субъединицы которого специфичны к Pro, Val, Orn и Leu. Система, катализирующая синтез тироцидина, состоит из трех отдельных комплексов один имеет мол. массу 100 000 и обладает специфичностью к Phe, мол. масса второго равна примерно 230 000, и он специфичен к Pro и Phe (D- или L-), третий имеет мол. массу 440 000 и содержит субъединицы, специфичные к остальным щести аминокислотам. Отдельные комплексы легко получить в гомогенном состоянии, но для разделения их на субъединицы необходимо применить жесткие методы, например обработку додецилсульфатом натрия. В результате получаются три субъединицы из комплекса с мол. массой 230 000 и около щести из комплекса с мол. массой 440 000. Каждый из этих двух комплексов содержит одну молекулу пантетеина (компонент кофермента А), но какова его функция — неизвестно. [c.75]

Совместный однонаправленный перенос ионов с участием двухместного переносчика называется симпортом. Предполагается, что в мембране могут находиться две электронейтраль-ные частицы переносчик в комплексе с катионом и анионом и пустой переносчик. Поскольку мембранный потенциал в такой схеме переноса не изменяется, то причиной переноса может быть разность концентраций одного из ионов. Считается, что по схеме симпорта осуществляется накопление клетками аминокислот. Калий-натриевый насос (см. рис. 2.11) создает начальный градиент концентрации ионов натрия, которые затем по схеме симпорта способствуют накоплению аминокислот. Из схемы симпорта следует, что этот процесс должен сопровождаться значительным смещением осмотического равновесия, поскольку в одном цикле через мембрану переносятся две частицы в одном направлении. [c.47]

Перечисленным требованиям в наибольшей степени отвечает циклический антибиотик валиномицин (см. рис. 6.6, II), который относится к депсипептидам (цикл образуют аминокислоты и а-оксикислоты жирного ряда). Характерной особенностью валиномицина является то, что гидрофильные полярные группы входят во внутреннюю полость антибиотика, что позволяет им участвовать в образовании комплексов с ионами металлов. Гидрофобные углеводородные радикалы образуют внешнюю оболочку и обеспечивают растворимость комплексов в органической фазе мембраны. Валиномицин образует устойчивые комплексы с калием и гораздо более слабые - с натрием. Различие обусловлено размерами полости, которая точно соответствует диаметру негидратированного иона калия. [c.207]

Ионы щелочных металлов (Na , К )- Натрий распределен в основном снаружи, а калий - внутри клетки. Оба катиона вносят вклад в поддержание осмотического давления, передачу нервных импульсов, активный перенос сахаридов и аминокислот. Катионы Na" " и К , представляющие собой сильные кислоты, образуют комплексы с лигандами, содержащими донорные атомы кислорода (эти лиганды являются сильными основаниями). Но в живых системах эти ионы переносятся свободно, поскольку in vivo взаимодействие ионов с лигандами сравнительно слабое. Роль антибиотиков-ионофоров в активном переносе ионов через клеточные мембраны, например, в избирательном переносе натрия и калия при возбуждении мембран нервных клеток или [c.269]

Кроме того, поликарбоксильные аминокислоты широко используются в разнообразных производствах, где нужно устранить каталитическое действие тех или иных ионов металла, а также в сельском хозяйстве и в медицине. Одним из первых примеров успешного применения поликарбоксильных аминокислот в химической технологии было повышение выхода гидразина при его синтезе за счет окисления аммиака гипохлоритом натрия. Как известно, выход гидразина при этой реакции снижается за счет каталитического разложения гидразина следами ионов меди. Этилендиаминтетрауксусная кислота, образуюш,ая с ионами Си + прочный комплекс, способствует уменьшению этого каталитического эффекта. [c.523]

Наряду с соответствующими производными ряда простых аминокислот получены также -( -метоксифенилазо)-бензил-оксикарбонильные производные ь-аргинина (ацилирование в смеси едкого натра с бикарбонатом натрия), р-метилового эфира ь-аспарагиновой кислоты, у-метилового эфира ь-глутамино-вой кислоты и Ы -бензил-г-гистидина [2037]. Ы -Защищенный лизин синтезирован через медный комплекс, а соответствующий метиловый эфир получен с помощью Ы-карбоксиангидрида, приготовленного из Ы -защищенного лизина и фосгена [2033]. Благодаря окраске, присущей такого рода Ы-защищенным аминокислотам и пептидам, оказывается возможным их непосредственное обнаружение и количественное определение при [c.63]

Принцип метода. Сущность медного способа определения аминного азота состоит в том, что аминокислоты реагируют с солями меди с образованием растворимого медного комплекса. Избыток меди удаляют из раствора, и содержание меди в растворе может быть определено либо йодометрически, либо с помощью диэтилдитиокар-бамата натрия, который количественно разлагает медные соединения с аминокислотами, давая при этом желтое окрашивание. Оптическая плотность окрашенного раствора определяется колориметрически. Линейная зависимость между количеством большинства аминокислот сохраняется в пределах от 1 до 30 микрограммов (мкг) аминного азота. [c.23]

По мере старения листьев в них возрастает содержание карбонатных или оксалатных соединений кальция. Число таких кристаллов постепенно растет, у листопадных пород оно достигает максимума как раз перед сбрасьгаанием листьев. Большая часть других элементов минерального питания растений перемещается по флоэме (калий, натрий, сера, хлор, магний, азот). Железо в ксилемном соке комплексировано с карбоновыми кислотами и аминокислотами. Строгая пропорциональность между концентрациями железа и цитрата в ксилемном соке растений обнаружена в работе Tiffin (1966). Поскольку при внутриклеточных значениях pH железо не растворяется, то, очевидно, оно перемещается по растению в неионной форме или в форме хелатного комплекса. Многие микроэлементы, например марганец, цинк, молибден, перемещаются по флоэме из зрелых тканей в незрелые. Стенки паренхимных клеток, примыкающие к ситовидным и ксилем-ньш элементам, постепенно утолщаются благодаря быстрому отложению целлюлозы. [c.44]

Общая схема сопряжения разных процессов транспорта в эпителиоцитах дана на рис. 55. Перенос сахаров или аминокислот (S) и ионов натрия через апикальную мембрану эпителиоцитов осуществляется в виде тройного комплекса S Na+, образующегося со стороны просвета и распадающегося на цитоплазматической поверхности. При этом ионы натрия перемещаются внутрь эпителиоцитов по градиенту концентрации, так как концентрация их [c.142]

ДСН-гель-электрофорез. Клаус Вебер и Мери Осборн показали, что молекулярную массу многих белков можно определить с помощью измерения их подвижности в полиакриламидном геле, содержащем детергент — додецилсульфат натрия (ДСН). При нейтральном pH в И/о-ном ДСН и 0,1 М меркаптоэтаноле большинство многоцепочечных белков связывает ДСП и диссоциирует, дисульфидные связи разрываются меркаптоэтаполом, вторичная структура исчезает, в результате чего комплексы, состоящие из субъединиц белка п ДСН, приобретают беспорядочную конфигурацию. Обработанные таким образом белки имеют одну и ту же форму и одинаковое отношение заряд/масса. Это объясняется тем, что количество ДСН, связываемое на единицу массы белка, всегда постоянно и равно 1,4 г ДСН на 1 г белка таким образом, заряд в большей степени определяется ДСН, чем различными зарядами, присущими аминокислотам. Таким образом достига- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология